总结是在一段时间内对学习和工作生活等表现加以总结和概括的一种书面材料，它可以促使我们思考，我想我们需要写一份总结了吧。那关于总结格式是怎样的呢？而个人总结又该怎么写呢？以下我给大家整理了一些优质的总结范文，希望对大家能够有所帮助。

抗微生物药物宣传活动总结篇一

复方利血平氨苯蝶啶片（compound hypotensive tablets）（1）适应症：抗高血压药。妊娠分类：d级。

（2）禁忌症：对本药过敏、活动性溃疡、溃疡性结肠炎、抑郁、严重肾功能障碍者。

（3）用法及用量：用于高血压治疗，口服，常用量：1片/d。维持量：2~3片/d，或遵医嘱。

（4）使用过程中的观察与处理要点：偶引起恶心、头胀、乏力、鼻塞、嗜睡等，减少用量或停药后即可消失。利血平偶可致精神症状如抑郁症。下列情况慎用：胃与十二指肠溃疡者、高尿酸血症或有痛风病史者、心律失常和有心肌梗死病史者、运动员慎用。

复方利血平（compound reserpine tablets）（1）适应症：抗高血压药。妊娠分类：d级。（2）禁忌症：对本药过敏、胃及十二指肠溃疡患者。

（3）用法及用量：用于高血压治疗，口服，一次1~2片，tid。（4）使用过程中的观察与处理要点：常见的有鼻塞、胃酸分泌增多，以及大便次数增多等副交感神经功能占优势现象，还有可乏力、体重增加等。利血平偶可致精神症状，如抑郁症。

复方阿米洛利（compound amiloride hydrochloride tablets）（1）适应症：利尿药。妊娠分类：d级。（2）禁忌症：高钾血症、严重肾功能减退。

（3）用法及用量：适用于高血压，心衰、肝硬化等引起的水肿及腹水。口服：1/2~1片，每日1~2次。与食物同服。

（4）使用过程中的观察与处理要点：可有口干、恶心、腹胀、头昏、胸闷等副作用，一般不需停药。长期服用本品，应定期检查血钾、钠、氯水平。

珍菊降压片

（1）适应症：抗高血压药。妊娠分类：d级。

（2）禁忌症：对氢氯噻嗪、可乐定、磺胺类药物等过敏者禁用。下列情况慎用：无尿或严重肾功能减退、糖尿病、高尿酸血症或有痛风病史、严重肝功能损害、水和电解质紊乱（可诱发肝昏迷）、高钙血症、低钠血症、红斑狼疮（可加重病情或诱发活动）、胰腺炎。（3）用法及用量：用于高血压治疗，口服：1片，tid。

（4）使用过程中的观察与处理要点：①水、电解质紊乱所致的副作用较为常见，表现为口干、耐渴、肌肉痉挛、恶心、呕吐和极度疲乏无力等。易发生低钾血症（与氢氯噻嗪的排钾作用有关），低氯性碱中毒或低氯、低钾碱中毒（因氢氯噻嗪可增加氯化物的排泄），以及低钠血症。②糖耐量降低，血糖升高，可能与抑制胰岛素释放有关。③可干扰肾小管排泄尿酸，引起高尿酸血症，少数可诱发痛风发作。④低密度脂蛋白和三酰甘油水平升高，高密度脂蛋白降低，有促进动脉粥样硬化的可能⑤过敏反应如荨麻疹，但较为少见。此外，还有白细胞减少，血小板减少紫癜、胆囊炎、胰腺炎、性功能减退、光敏感、色觉障碍等，均很罕见。与磺胺类药物、呋塞米、布美他尼、碳酸酐酶抑制剂有交叉过敏反应。应随访检查血电解质、血糖、血尿酸、血肌酶、尿酸氮、血压等。应从最小有效剂量开始用药，以减少副作用的发生，减少反射性肾素和醛固酮分泌。有低钾血症倾向的患者，应酌情补钾或保钾利尿药合用。

氯沙坦/氢氯嗪噻（losarten potassium/hydrochlorothiazide）（1）适应症：抗高血压药。妊娠分类：d级。

（2）禁忌症：对产品中任何成分过敏、对磺胺类药物过敏、妊娠及无尿患者。

（3）用法及用量：适用于需联合治疗的高血压患者。方法：口服1片、每天1~2次。通常在开始治疗3周内获得抗高血压效果。（4）使用过程中的观察与处理要点：临床试验中未发现这种复方药物有特殊的不良反应，只限于那些以前报道过的氯沙坦钾和（或）氢氯嗪噻的不良反应。这种复方制剂不良反应的总体发生率与安慰剂相似，中断治疗的百分率也与安慰剂相似。耐受性良好，大多数不良反应的性质轻微和短暂，不需中断治疗。本品不能用于血容量不足如服用大剂量利尿剂、严重肾功能不全（肌酐清除率≦30ml/min）或肝功能不全的患者。本品可以和其他抗高血压药物联合服用。本品可与食物同服或单独服用。偶可出现血管神经性水肿，应停药。其余参见两药相关部分。

缬沙坦/氢氯嗪噻（valsartan and hydrochlorothiazide tablets）（1）适应症：抗高血压药。妊娠分类：d级。

（2）禁忌症：对本药中的任一成分或磺胺衍生物过敏，妊娠和哺乳期妇女，严重的肝脏衰竭、胆汁性肝硬化或胆汁淤积，严重的肾脏衰竭或无尿，难治性低钾血症、低钠血症或高钙血症，症状性高尿酸血症（痛风或尿酸结石病史）。

（3）用法及用量：用于治疗单一药物不能充分控制血压的高血压患者。口服，一次1片，qd，或遵医嘱。

（4）使用过程中的观察与处理要点：头晕、眩晕、乏力、抑郁、咳嗽、恶心、腹泻、消化不良、腹痛、尿频、肌痛等。产品进入市场后，曾出现一些罕见的报道，包括血管性水肿、皮疹、瘙痒及其他超敏反应如血清病、血管炎等。血清电解质变化：与保钾利尿剂、补钾制剂、含钾的盐替代物或其他可以增加钾水平（如肝素）的药物合用需要小心。应定期监测血钾水平。在严重缺钠和（或）血容量不足患者（如大剂量应用利尿剂），给予本药可能出现症状性低血压。肌酐清除率≧30ml/min的患者不需要调整剂量。非胆汁郁积的轻度至中度肝功能不全的患者使用本药应小心，但不需要调整剂量。系统性红斑狼疮：噻嗪类利尿剂能引发或加重系统性红斑狼疮。其他代谢紊乱：噻嗪类利尿剂可影响葡萄糖耐量和增加血清胆固醇、三酰甘油和尿酸水平。

厄贝沙坦/氢氯嗪噻（irbesartan and hydrochlorothiazide tablets）（1）适应症：抗高血压药、抗心衰药。妊娠分类：d级。（2）禁忌症：对本品任何成分过敏、妊娠、哺乳期妇女禁用。（3）用法及用量：口服，一次1片，qd（厄贝沙坦/氢氯嗪噻：150mg/12.5mg），空腹或进餐时使用。用于单用厄贝沙坦或氢氯嗪噻不能有效控制血压的患者。

（4）使用过程中的观察与处理要点：厄贝沙坦常见不良反应为头痛、眩晕、心悸等，偶有咳嗽，一般均轻微，呈一过性，多数患者能耐受。含有荨麻及血管神经性水肿发生。文献报道安博诺不良反应发生率＞1%的有消化不良、胃灼热感、腹泻、骨骼肌疼痛、疲劳和上呼吸道感染，但与空白对照组比没有显著性差异。低血压和直立性低血压发生率约为0.4%。不能用于血容量不足的患者（如服用大剂量利尿剂治疗的患者）。肾功能不全者可能需要减少剂量。要注意血尿素氮、血肌酐和血钾的变化。对严重肾功能不全（肌酐清除率≤30ml/min）或肝功能不全的患者不推荐使用安博诺。老年患者不需要调节剂量。厄贝沙坦不能通过血液透析被排出体外。可以和其他抗高血压药物联合服用。

替米沙坦/氢氯嗪噻片（telmisartan and hydrochlorothiazide tablets）

（1）适应症：抗高血压药。妊娠分类：d级。

（2）禁忌症：对本品成分或任何赋形剂过敏、对磺胺衍生物过敏（氢氯嗪噻是一种磺胺衍生物）、妊娠与哺乳者、胆汁郁积性疾病及胆道梗阻性疾病、重度肝功能损伤、重度肾功能损伤（肌酐清除率＜30ml/min）、难治性低钾血症及高钙血症等患者。孕妇及哺乳期妇女慎用。

（3）用法及用量：对于单药不能控制的高血压患者，可给予本品，每日1片（80mg/12.5mg），或将替米沙坦单药治疗直接转换为复合制剂。

（4）使用过程中的观察与处理要点：水、电解质紊乱所致的副作用较为常见。还可有高糖血症、高尿酸血症、过敏反应（如皮疹、荨麻疹）、血白细胞减少或缺乏症、血小板减少紫癜，均很少见。腹泻和血管性水肿，大多轻微，不需要停止治疗。其发生与剂量无相关性。使用过量发生症状性低血压应进行支持性治疗，本品不能通过血液透析清除。可增加抗高血压药物的降压作用。轻至中度肾功能损伤患者不需调整本品剂量，轻至中度肝功能损伤患者剂量不应超过每日40mg。与磺胺类药物、呋塞米、布美他尼、碳酸酐酶抑制剂有交叉过敏反应。可致糖耐量降低，血糖、尿糖、血胆红素、血钙、血尿酸、血胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白浓度升高，血镁、钾、钠及尿钙降低。

奥美沙坦/氢氯噻嗪（olmesartan medoxomil and hydrochlorothiazide tablets）

（1）适应症：抗高血压药。妊娠分类：d级。

（2）禁忌症：对复傲坦所含成分过敏禁用。由于含氢氯噻嗪，无尿或对磺胺类药物过敏禁用。

（3）用法及用量：口服，每次1~2片，qd。剂量应个体化，基于降压效果2~4周做调整。首次服用后可能会发生症状性低血压，应予小心；若出现晕厥，应停用。应定期测定血清电解质。

（4）使用过程中的观察与处理要点：复傲坦上市后报道有以下不良反应：虚弱、血管性水肿、呕吐、高钾血症、横纹肌溶解症、急性肾功能衰竭、血肌酐水平上升、脱发、瘙痒、荨麻疹等，均为少见。肌酐清除率＜30ml/min的患者不宜使用。肝、肾功能受损患者慎用。在进行甲状旁腺功能检查前应停用噻嗪类药物。运动员慎用。

卡托普利/氢氯噻嗪（captopril and hydrochlorothiazide）（1）适应症：抗高血压药、抗心力衰竭药。妊娠分级：d级。（2）禁忌症：对本品或其他血管紧张素转换酶抑制剂过敏者禁用。（3）用法及用量：①高血压：口服1片，每日2~3次，按需要1~2周内增至2片，每日2~3次，疗效仍不满意时可加用其他降压药。②心力衰竭：开始1片，每日2~3次，必要时逐渐增至2片，每日2~3次，若需进一步加量，宜观察疗效2周后再考虑；近期大量服用利尿剂，处于低钠/低血容量，而血压正常或偏低的患者，初始计量宜用1片，tid，以后通过测试逐步增加至常用量。

（4）使用过程中的观察与处理要点：较常见的有皮疹、心悸、心动过速、胸痛、咳嗽、味觉迟钝。较少见的有蛋白尿（常发生于治疗开始8个月内）、眩晕、头痛、昏厥（由低血压引起，尤其在缺钠或血容量不足时）、血管性水肿（见于面部及手脚）、心率快而不齐、面部潮红或苍白。胃中食物可使本品吸收减少30%~40%，故宜在餐前1h服药。本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高，常为暂时性，还可能增高血钾。下列情况慎用：①自身免疫性疾病如严重系统性红斑狼疮，此时白细胞或粒细胞减少的机会增多。②骨髓抑制。③脑动脉或冠状动脉供血不足，可因血压降低而缺血加剧。④主动脉瓣狭窄，可能使冠状动脉灌注减少。⑤严格饮食限制钠盐或进行透析者，此时首剂本品可能发生突然而严重的低血压。用本品期间应随访检查白细胞计数及分类计数、尿蛋白等。肾功能差者应采用小剂量或减少给药次数，缓慢递增；若须同时用利尿药，建议用呋塞米而不用噻嗪类，血尿素氮和血肌酐增高时，将本品减量或同时停用利尿剂。用本品时蛋白尿若渐增多，暂停本品或减少用量。用本品时若出现血管神经水肿，应停用本品，迅速皮下注射1:1000肾上腺素0.3~0.5ml。

贝那普利/氢氯噻嗪（benazepril hydrochloride and hydrochlorothiazide）

（1）适应症：高血压用药。妊娠分级：d级。

（2）禁忌症：对本品成分过敏、有血管性水肿史，以及孕妇禁用。（3）用法及用量：单药治疗不能达标的高血压患者、高危高血压尤其是盐敏感型高血压、高血压合并糖尿病肾病、收缩期高血压、高血压合并心力衰竭和高血压老年患者，也可用以预防脑卒中复发。口服1片，每日1~2次。

（4）使用过程中的观察与处理要点：贝那普利应注意发生：①血管神经性水肿：发生过唇或面部水肿，应立即停药，声门、喉部水肿可能引起气道阻塞，应停药并予适当治疗。②低血压（如接受大量利尿药或透析治疗者）。③粒细胞减少。④肾功能不全：少数可出现暂时性血尿素氮、血肌酐升高，停用即可恢复。⑤其他：偶见血钾升高、氨基转移酶升高、脑或冠状动脉供血不足加重。氢氯噻嗪：下列情况慎用：无尿或严重肾功能减退者、糖尿病、高尿酸血症或有痛风病史、严重肝功能损害者、水和电解质紊乱（可诱发肝昏迷）、高钙血症、低钠血症、红斑狼疮（可加重病情或诱发活动）等。

赖诺普利/氢氯噻嗪（lisinopril and hydrochlorothiazide)（1）适应症：抗高血压药。妊娠分类：d级。

（2）禁忌症：对本品任何成分过敏、对磺胺类药物过敏、有ace抑制剂治疗后出现血管性水肿病史、无尿症患者。（3）用法及用量：适用于赖诺普利或氢氯噻嗪单独治疗不能满意控制血压的患者，或作为两单药联合治疗获得满意疗效后的替代治疗。口服1片，qd。

（4）使用过程中的观察与处理要点：副反应的发生限于单独使用赖诺普利或氢氯噻嗪的范围。联合使用赖诺普利和氢氯噻嗪对照试验中最常见为：眩晕（7.5%）、头痛（5.2%）、咳嗽（3.9%）、疲劳（3.7%）和直立作用（3.2%），均为轻微和短暂。停药的发生率为4.4%，干咳往往是主要原因。合用利尿剂或心力衰竭、脱水及钠耗竭患者对本品极敏感，必须从小剂量开始，以避免低血压。肾功能衰竭患者要减少剂量或延长给药时间。本品应用期间应定期测白细胞、尿常规、血钾、血尿素氮及血肌酐。

培哚普利/吲达帕胺（perindopril and indapamide)（1）适应症：抗高血压药。妊娠分类：d级。

（2）禁忌症：对培哚普利或其他任何血管紧张素转换酶抑制剂过敏、对磺胺类药物过敏；与使用血管紧张素转换酶抑制剂相关的血管神经性水肿的既往史、妊娠或哺乳期妇女、严重肾功能衰竭（肌酐清除率＜30ml/min）、严重的肝功能损伤、双侧肾动脉狭窄或单肾者禁用。（3）用法及用量：原发性高血压。口服1片，每日1~2次，最好在清晨餐前服用。

（4）使用过程中的观察与处理要点：可出现低钾血症（约2%）、便秘、口干、恶心、上腹痛、厌食、味觉障碍、干咳、体位性或非体位性低血压、皮肤过敏反应（皮疹、斑丘疹、紫癜）、原有的急性弥散性红斑狼疮加重等。偶见血管神经性水肿。在肝功能受损时，噻嗪类利尿剂可引起肝性脑病，应立即停用。原先存在低钠血症（尤其是肾动脉狭窄）患者会有血压突然降低的危险。本品并不能预防低钾血症的出现，特别对于糖尿病或肾衰患者，应常规监测血钾。

氨氯地平/缬沙坦（valsartan and amlodipine）（1）适应症：抗高血压药。妊娠分类：d级。

（2）禁忌症：对倍博特活性成分或者任何一种赋形剂过敏、孕妇和哺乳期妇女、遗传性血管水肿、ace抑制剂或血管紧张素抗剂应用曾发生血管性水肿的患者禁用。

（3）用法及用量：治疗原发性高血压。适用于单药治疗不能充分控制血压的患者。在每日i1ci缬沙坦和氨氯地平片的临床试验中，使用5~10mg的氨氯地平和80~320mg的缬沙坦，降压疗效随着剂量升高而增加。剂量：每天1~2片。

（4）使用过程中的观察与处理要点：与单独服用缬沙坦片、氨氯地平相同。

氨氯地平/贝那普利（amlodipine/benazepril）（1）适应症：抗高血压药。妊娠分类：d级。（2）禁忌症：同单用氨氯地平片、贝那普利。

ii

受体拮（3）用法及用量：用于高血压的治疗，每天1~2片。

（4）使用过程中的观察与处理要点：水肿、心悸、直立位低血压、眩晕、倦困、头痛和咳嗽等。服用该药从坐、卧位起立时要慢、以免发生眩晕和直立位低血压。

复方依那普利（compound enalapril tablets）（1）适应症：抗高血压药。妊娠分类：d级。

（2）禁忌症：对本品任何成分过敏、以前血管紧张素转换酶抑制剂治疗出现过血管神经性水肿、遗传性和特发性血管神经性水肿病史者禁用；由于喊氢氯噻嗪组分，本品禁用于无尿症、严重肾功能不全者或对磺胺类药物过敏的患者。肝功能不全或进行性肝疾病、糖尿病、痛风、系统性红斑狼疮患者慎用。

（3）用法及用量：口服，每次1~2片，qd。

（4）使用过程中的观察与处理要点：少数有眩晕、头疼、疲乏、咳嗽，均轻微、短暂。少见反应有肌肉痉挛、恶心、呕吐、消化不良、口干、便秘、乏力、阳痿、腹泻、低血压、直立性低血压、心悸、失眠、神经过敏、感觉异常、皮疹、瘙痒。血管神经性水肿如发生在喉部则可以致命，但很罕见。①因强力利尿可致严重血容量不足，导致发生低血压、心肌梗死、脑血管意外等。②双、单侧肾动脉狭窄的患者有增加血尿和血肌酐的危险。③已经使用利尿剂引起体液或钠盐缺少的患者，在初用本品时易致症状性低血压，故应先停用利尿剂2~3d。本药不作为初治患者首选药物。尼群地平/阿替洛尔（nitrendipine and atenolol）（1）适应症：抗高血压药。妊娠分类：d级。

（2）禁忌症：对本药或其成分过敏、病态窦房结综合症、心源性休克，显著心衰（nyha iii~iv级）、一度以上房室传导阻滞等患者。（3）用法及用量：治疗高血压。适用于尼群地平或阿替洛尔单独治疗不能满意控制血压的患者，也适用于两单药联合治疗获得满意疗效后的替代治疗。口服1~2片，每日1~2次。

（4）使用过程中的观察与处理要点：轻度头痛、面部潮红、口干、抑郁、定向障碍、头晕、嗜睡、情绪不稳定、疲劳、发热、短期记忆丧失、眩晕、心动过缓、传导阻滞、手脚厥冷、心衰、肠系膜动脉栓塞、体位性低血压、雷诺现象、眼干、喉痉挛、咽炎、腹泻、缺血性大肠炎、恶心、粒细胞减少症、支气管痉挛、红斑样皮疹，以及过敏反应等。有心脏传导异常、已接受维拉帕米或硫氮卓酮治疗、心衰患者。甲状腺功能亢进患者需要密切监控，因其会掩盖甲亢的症状。出现心动过缓、低血压或其他严重不良反应应停药。

依那普利/叶酸（enalapril maleate and folic acid）（1）适应症：抗高血压药。妊娠分类：d级。

（2）禁忌症：对本品任一组分过敏、曾因血管紧张素转换酶抑制剂发生血管神经性水肿、遗传性或自发性血管神经性水肿者禁用。肾功能严重受损者禁用。

（3）用法及用量：用于治疗原发性高血压，适用于伴有血浆同型半胱氨酸水平升高者。起始剂量为每日5mg马来酸依那普利和0.4mg叶酸，根据患者的反应调整给药剂量，或遵医嘱。

（4）使用过程中的观察与处理要点：临床试验中，服用本品所出现的不良反应与单用马来酸依那普利的不良反应相似，主要为咳嗽。头痛、口干、疲劳、上腹不适、恶心、心悸、皮疹等，大多轻微而短暂，不需终止治疗。①叶酸降低同型半胱氨酸的作用受到亚甲基四氢叶酸还原酶（mthfr）基因c677t多态性的显著影响。纯合突变型（tt基因型）的患者服用本品后，效果更好。②本品可与其他降压药特别是利尿剂合用，降压作用明显增强，但不宜与潴钾利尿剂合用。③个别患者尤其是在应用利尿剂或血容量减少时，可能引起血压过度下降，故首次剂量应从低剂量开始。④定期检测白细胞和肾功能。

氨氯地平/阿托伐他汀（amlodipine besylate/atorvastatin calcium）（1）适应症：抗高血压药、降血脂药。妊娠分类：x级。（2）禁忌症：伴活动性肝脏疾病或原因不明的血清氨基转移酶持续身高的患者、对多达一种任何成分过敏、孕妇与哺乳期妇女禁用。（3）用法及用量：适用于高血压、慢性稳定性心绞痛、变异性心绞痛、各种家族性或非家族性血脂异常。根据患者、两种疾病病情差异设计有多种不同剂量规格，减少了患者为控制血压和血胆固醇浓度所需服药的数量。可以在任何时间服药，饭前、饭后均可。

（4）使用过程中的观察与处理要点：不良反应的性质，程度和发生频率同氨氯地平和阿托伐他汀已有的报告相似。因多达一的扩血管作用是逐渐产生的，服用后发生急性低血压的情况罕有报道，但与其他外周血管扩张剂合用时应予以注意，尤其伴有严重主动脉狭窄患者。

抗微生物药物宣传活动总结篇二

抗微生物药大总结

第一重要部分——抗生素——阶段总结tang

1.首选（29）

2.典型不良反应（29）

3.机制（41）

4.时间/浓度依赖型

5.阶段强化训练——含全部题型（a/b/c/x）

药学专业知识二•抗生素部分总结1

——首选（29，tang）

疾病或症状 首选药（答案）溶血性链球菌感染，如咽炎、扁桃体炎、猩红热等。青霉素 2 肺炎链球菌感染，如肺炎、中耳炎等。不产青霉素酶的葡萄球菌感染。与氨基糖苷类联合用于草绿色链球菌心内膜炎。白喉；炭疽；破伤风、气性坏疽。

口诀1-tang.青霉素首选

废草溶了长葡萄，白炭破气也能好。

勾搭梅毒回归热，青霉素都能治疗。

疾病或症状 首选药（答案）6 梅毒；钩端螺旋体病；回归热。青霉素 与克拉霉素、质子泵抑制剂联合口服——根除胃、十二指肠幽门螺杆菌。阿莫西林 8 儿童脑膜炎。头孢噻肟（选用）淋病奈瑟菌所致的尿道炎、前列腺炎、宫颈阴道炎和直肠感染。大观霉素

疾病或症状 首选药（答案）军团菌病、支原体、百日咳、空肠弯曲菌肠炎。大环内酯类

口诀2-tang.红霉素作用

百支空军都选红，衣服淋湿也勇猛。

疾病或症状 首选药（答案）金黄色葡萄球菌引起的急慢性骨髓炎及关节感染 林可霉素类 12 厌氧菌感染首选 奥硝唑 13 阿米巴病、阴道滴虫病 奥硝唑 14 流行性脑脊髓膜炎的首选药之一 磺胺嘧啶 15 各种结核病首选药 异烟肼 16 皮肤癣菌病 特比萘芬 17 曲霉菌病 伏立康唑 18 组织胞浆菌病 两性霉素b（静注）19 侵袭性念珠菌病 氟康唑 20 耐万古霉素的屎肠球菌感染 利奈唑胺

口诀3-tang.抗真菌药名称和首选

奶粉浅黄色，水井一定深。

首选：

念珠菌首选氟康唑：打坐念佛。22 23 24 25 27 28 29 曲霉菌首选伏立康唑：屈服。

隐球菌病：隐藏两胞胎，然后氟康唑。组织胞浆菌病：组织两面性，伊曲防复发。疾病或症状 首选药（答案）用于控制疟疾症状 氯喹、青蒿素 控制复发和阻止疟疾传播药 伯氨喹

蛔虫病、蛲虫病、钩虫病和鞭虫病 甲苯咪唑 蛲虫病 阿苯达唑

血吸虫、绦虫病 吡喹酮

口诀4-tang.抗疟药——乙胺预防伯氨传，氯喹青青发作管 疾病或症状 首选药（答案）钩虫病 三苯双脒

肠道阿米巴感染 甲硝唑 肝脏阿米巴感染 氯喹 儿童蛔虫病 哌嗪

药学专业知识二•抗生素部分总结2

——典型不良反应（29，tang）

典型的不良反应 药物（答案）1 过敏反应，在各种药物中居首位 青霉素 2 吉海反应（赫氏反应）脑病 耳毒性、肾毒性、肌毒性 氨基糖苷类

口诀5-tang.氨基糖苷类不良反应

耳毒肾毒肌肉毒，过敏仅次青霉素。

典型的不良反应 药物（答案）5 双硫仑样反应 a.头孢菌素类

b.其他β-内酰胺类（头孢美唑、头孢替坦、头孢米诺、拉氧头孢、氟氧头孢）c.氯霉素

d.硝基咪唑类 e.呋喃唑酮

[口诀tang——硝基咪唑呋喃唑，双双把头都染绿。

典型的不良反应 药物（答案）6 具有肝毒性、心脏毒性、耳毒性 大环内酯类

口诀6-tang.红霉素的不良反应

红霉素类伤胃肠，心肝儿中毒耳受伤。

典型的不良反应 药物（答案）7 引起四环素牙 四环素 8 肠道菌群失调（二重感染）红颈综合征或红人综合征 万古霉素 10 肌痛、骨关节病损、跟腱炎症和跟腱断裂 氟喹诺酮类

口诀7-tang.2

四环素类临床应用及不良反应

四环素，治四体，衣支螺立最好记。

普通细菌不能用，霍乱布鲁鼠和兔。

胃肠反应肝受伤，二重感染牙齿黄。

前庭反应光过敏，孕妇儿童徒悲伤。

口诀8-tang.多肽类药名及不良反应

万古去甲来替考，杆菌肽多黏菌素。

多黏阴杆余阳性，脖子红了耳肾毒。

典型的不良反应 药物（答案）血糖紊乱（双相性血糖紊乱）加替沙星 12 光敏反应（光毒性）a.氟喹诺酮类 b.磺胺类 c.灰黄霉素

d.新四环素类（多西、米诺、美他、地美）e.林可/克林霉素（少见）周围神经炎 硝基呋喃类/异烟肼 14 骨髓造血功能抑制 氯霉素 15 灰婴综合征

口诀9-tang.氟喹诺酮类不良反应

沙星会把跟腱伤，不满十八不要尝。

血糖乱了心中毒，精神失常怕见光！

口诀10-tang.氯霉素类不良反应

绿骨灰，多恐怖！

典型的不良反应 药物（答案）肾损伤（结晶尿、血尿和管型尿）磺胺类 17 过敏反应（各种皮肤过敏）

口诀11-tang.磺胺类不良反应

磺胺最爱跟甲氧，双剑合璧作用大。

过敏反应最常见，伤肾喝水碱来帮。

抑制骨髓肝中毒，光敏反应切莫忘。

典型的不良反应 药物（答案）18 肝脏毒性、周围神经炎 异烟肼 19 肝毒性、流感样症候群 利福平视神经受损（视物模糊、眼痛、红绿色盲或视力减退、视野缩小视神经炎）醇 使血尿酸增高，引起急性痛风发作 吡嗪酰胺 22 骨髓抑制——再生障碍性贫血。氟胞嘧啶 肝毒性（肝脏转氨酶ast及alt升高）三唑类、咪唑类 24 肾功能损害、高热 多烯类

【应试记忆】奶粉浅黄色，水井一定深。tang 3

胺丁 乙多烯类 两性毒素b、制霉菌素 唑类 咪唑类（酮康唑）、三唑类（伊曲康唑）丙烯胺类 特比萘芳（浅为主）棘白菌素 卡泊芬净、米卡芬净和阿尼芬净（深）嘧啶类 氟胞嘧啶（深）其他 灰黄毒素（浅）

典型的不良反应 药物（答案）25 泌尿系统损伤/骨髓抑制 利巴韦林 26 肾功能受损 抗疱疹病毒药 27 肝炎恶化、骨髓抑制 拉米夫定 金鸡纳反应（感官毒性）奎宁或氯喹 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者急性溶血性贫血 伯氨喹、磺胺类

药学专业知识二•抗生素部分总结3

——机制（41，tang）

作用机制 药物（答案）1 干扰细菌细胞壁合成 青霉素类

头孢菌素类

其他β-内酰胺类 与细菌细胞壁前体形成复合物，抑制细胞壁合成 万古霉素/杆菌肽 分子结构与磷酸烯醇丙酮酸相似，与细菌竞争同一转移酶，抑制细菌细胞壁合成 磷霉素 抑制细菌蛋白质合成（三个过程）氨基糖苷类 5 与细菌核糖体30s亚基结合，抑制蛋白质合成 四环素类 与细菌核糖体50s亚基结合，阻断肽基转移作用与移位，终止蛋白质合成。a.大环内酯类

b.林可霉素类 c.酰胺醇类 d.利奈唑胺

口诀12-tang 30而立四环素，红绿林里50载。

作用机制 药物（答案）与细菌的dna旋转酶结合影响dna 的合成 氟喹诺酮类 抑制乙酰辅酶a等多种酶活性 产物，干扰细菌代谢并损伤dna 硝基呋喃类 抗阿米巴原虫机制：抑制氧化还原反应，使原虫氮链发生断裂 硝基咪唑类

抗厌氧菌机制：硝基被厌氧菌还原成一种细胞毒，作用于细菌的dna代谢过程与paba竞争二氢蝶酸合成酶，阻止二氢蝶酸的合成，使rna和dna合成受阻 磺胺类、对氨基水杨酸钠 抑制细菌/疟原虫二氢叶酸还原酶，阻止核酸合成 甲氧苄啶、乙胺嘧啶

作用机制 药物（答案）干扰g因子参加蛋白质合成的移 位作用而抑制蛋白质的合成。夫西地酸 抑制分枝菌酸的合成，从而使细菌细胞丧失耐酸性、疏水性和增殖力而死亡。异烟肼 特异性抑制敏感微生物的dna依 赖性rna多聚酶，阻碍其mrna的 合成。利福平渗入结核菌体，菌体内的酰胺酶使其脱去酰胺基，转化为吡嗪酸 吡嗪酰胺 16 与二价离子mg2+结合，干扰细菌 rna的合成 乙胺丁醇 与真菌细胞膜上的麦角固醇结合，使细胞膜上形成微孔，从而改变细胞膜的通透性，引起细胞内重要物质外漏，无用物或对其有毒物质内渗 两性霉素b 制霉菌素 抑制真菌细胞膜重要成分麦角固 醇的合成，使细胞膜屏障作用发 生障碍。唑类（酮、氟、伊曲、伏立康唑）

作用机制 药物（答案）抑制真菌合成麦角固醇的关键酶——角鲨烯环氧酶，导致真菌细胞膜的屏障功能受损 丙烯胺类（特比萘芬、萘替芬、布替萘芬——浅为主）抑制鸟嘌呤代谢而干扰敏感菌的dna合成和有丝分裂 灰黄霉素（浅）21 干扰真菌dna和蛋白质合成 氟胞嘧啶（深）抑制真菌细胞壁葡聚糖的合成 xx芬净（深，棘白菌素）抑制一磷酸肌苷脱氢酶，进而干扰三磷酸鸟苷合成；抑制病毒rna聚合酶，阻碍mrna的转录 利巴韦林 与特异性受体结合，导致抗病毒 蛋白的合成。对病毒穿透细胞膜 过程：脱壳、mrna合成、蛋白翻 译后修饰、病毒颗粒组装和释放 均可产生抑制作用。干扰素

作用机制 药物（答案）（1）作用于m2蛋白——影响病毒脱壳和复制。（2）干扰病毒组装。金刚烷胺 金刚乙胺 选择性抑制流感病毒神经酰 胺酶。抑制病毒从感染细胞 的释放，阻止病毒在呼吸道 扩散。扎那米韦

作用机制 药物（答案）抑制甲型和乙型流感病毒神经氨酸酶 奥司他韦 28 竞争病毒dna多聚酶，抑制病毒 dna复制；掺入病毒dna链中，生 成无功能dna 阿昔洛韦 竞争性抑制三磷酸脱氧胞苷，并 可作为病毒dna多聚酶的底物而 抑制病毒dna的合成 西多福韦 阻断病毒dna多聚酶的焦磷酸结合点，抑制病毒的核酸合成 膦甲酸钠

抑制病毒dna多聚酶、干扰其dna合成 阿糖腺苷

抑制乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸

（hbv-dna）多聚酶，并引起dna链延长反应终止。还抑制hiv 逆转录酶 拉米夫定

作用机制 药物（答案）

竞争性抑制病毒dna多聚酶和逆转录酶 阿德福韦 34 ①抑制dna复制和转录，并使dna 断裂，抑制疟原虫繁殖；

②干扰虫体内环境，抑制疟原虫 的生长繁殖 氯喹

通过产生自由基，破坏疟原虫的生物膜、蛋白质等最终导致虫体死亡 青蒿素 36 对红细胞外期及配子体均有 较强的杀灭作用 伯氨喹

对原发性红细胞外期疟原虫有抑 制作用 乙胺嘧啶

作用机制 药物（答案）

改变虫体肌细胞膜的离子通透性，使肌细胞超极化，减少自发电位发生，使蛔虫肌肉松弛，虫体不能在肠壁附着——随粪便排出体外 哌嗪

使蠕虫的体被和脑细胞中的微管消失；直接抑制虫体对葡萄糖的摄取，减少atp生成，使其无法生长、繁殖——死亡。尚能抑制虫卵发育，因而能控制传播 甲苯咪唑

抑制虫体乙酰胆碱，造成神经肌肉接头处乙酰胆碱堆积，神经肌肉兴奋性增高，肌张力增强，使虫体肌肉麻痹——排出体外 噻嘧啶

促使血吸虫肌细胞膜外的钙内流，引起虫体肌肉强直性挛缩与瘫痪。同时引起代谢障碍、免疫系统吞噬，最后消灭虫体 吡喹酮

药学专业知识二•抗生素部分总结4

——时间/浓度依赖？（tang）1.青霉素类、头孢菌素类 时间依赖型 2.红霉素 3.林可霉素类 4.糖肽类

1.克拉霉素、阿奇霉素 浓度依赖型 2.四环素类

3.氨基糖苷类 4.硝基咪唑类 5.多数氟喹诺酮类

记忆tang

——青林变红太依赖时间了！

【专业知识二】

第一重要部分——抗生素——阶段总结tang

药学专业知识二•抗生素部分总结5

——阶段强化训练----做对题,终极目的!

【药学专业知识二•抗生素部分•强化训练•解析版】

一、a型题

1.患者，男，9岁，因“发热、咳嗽、咳痰”就诊，诊断为肺炎，下列哪种药物不宜使用

a.头孢唑啉

b.阿奇霉素

c.莫西沙星

d.阿莫西林

e.克林霉素

『正确答案』c

（三）禁忌症——喹诺酮类

1.妊娠及哺乳期妇女。

2.患有中枢神经系统病变得患者，和以往有神经、精神病史，尤其是癫痫病史者。

3.骨骼系统未发育完全的18岁以下的儿童（包括外用制剂）。口诀tang.沙星会把跟腱伤，不满十八不要尝

2.下列哪种抗菌药与新斯的明联用可加重后者的神经肌肉阻滞作用 a.阿米卡星 b.头孢曲松 c.头孢他啶 d.亚胺培南 e.氨曲南

『正确答案』a，耳毒肾毒肌肉毒。3.抗菌药物联合用药的目的不包括 a.提高疗效 b.扩大抗菌范围 c.减少耐药性的发生 d.延长作用时间 e.降低毒性 『正确答案』d

4.治疗钩虫病应首选

a.甲苯咪唑

b.噻嘧啶

c.吡喹酮

d.哌嗪

e.三苯双脒

『正确答案』e

【附——教材散落知识点，tang小结】

①蛔虫病、鞭虫病、蛲虫病——首选：甲苯咪唑、阿笨达唑。蛲虫——阿笨达唑；吸虫、绦虫——呲喹酮。钩虫——首选：三笨双脒。

②抗贾第鞭毛虫病——甲硝唑。

③抗卡氏肺孢子虫药——复方磺胺甲（口恶）唑；还有戊烷脒、伯氨喹（与克林毒素合用）。

④抗弓形充药——磺胺嘧啶+乙胺嘧啶。

5.奥司他韦用于以下哪种病毒感染治疗

a.乙型肝炎病毒

b.甲型肝炎病毒

d.巨细胞病毒

e.甲型和乙型流感病毒

『正确答案』e

金刚烷胺、金刚乙胺——仅对甲型流感病毒有效。

【奥司他韦】

其活性代谢产物是强效选择性甲型和乙型流感病毒神经氨酸酶抑制剂——用于甲型或乙型流感病毒治疗，对甲型h1n1型流感和高致病性禽流感h5n1感染者有防治作用。

6.与注射用头孢曲松钠混合后可产生肉眼难以观测到的白色细微沉淀，有可能导致致死性结局不良事件的注射液是

a.5%葡萄糖

b.10%葡萄糖

c.0.9%氯化钠

d.0.45%氯化钠+2.5%葡萄糖

e.乳酸钠林格液

『正确答案』e。头孢曲松严禁与乳酸钠林格液（含钙）同时使用。

6.头孢地尼——三代，避免与铁剂合用，如必须合用，应在服用本品3h后再服用铁剂。

7.头孢克肟——三代

8.头孢噻肟——三代，可作为儿童脑膜炎的选用药物。

9.头孢曲松——三代，不得用于高胆红素血症的新生儿和早产儿；严禁与含钙注射液混合（尤其儿童）——增加发生结石的危险。

7.下列不属于肽类抗生素的是

a.万古霉素

b.去甲万古霉素

c.利奈唑胺 d.多粘菌素b e.替考拉宁 『正确答案』c 万古去甲来替考，杆菌肽多黏菌素。第八节 多肽类抗菌药物

抗菌谱窄，抗菌活性强，属于杀菌剂，有肾毒性，主要用于多重耐药菌所致的重症感染。

8.红霉素不是下列哪种疾病的选用药物

a.白喉带菌者

b.骨髓炎

c.空肠弯曲杆菌肠炎

d.婴幼儿支原体肺炎

e.军团菌病

『正确答案』b

三、主要药品

红霉素【原创口诀tang】百支空军都选红，衣服淋湿也勇猛！

（1）作为青霉素过敏患者的替代用药。

（2）军团菌病、支原体、百日咳、空肠弯曲菌肠炎、衣原体感染、淋球菌、厌氧菌所致口腔感染。

9.不属于氟喹诺酮类的药物是

a.小檗碱

b.氟哌酸

c.环丙沙星

d.依诺沙星

e.诺氟沙星

『正确答案』a

三、主要药品

1.磷霉素 2.利奈唑胺 3.夫西地酸 4.小檗碱——黄连素——肠道感染：胃肠炎、细菌性痢疾、腹泻；眼结膜炎、化脓性中耳炎。

【注意事项】不宜肌注。10.不属于时间依赖性抗菌药物的是 a.青霉素 b.庆大霉素 c.头孢曲松 d.头孢美唑 e.氨曲南

『正确答案』b 药学专业知识二•抗生素部分总结4 ——时间、浓度依赖？（tang）1.青霉素类、头孢菌素类 时间依赖型 2.红霉素 3.林可霉素类 4.糖肽类

1.克拉霉素、阿奇霉素 浓度依赖型 2.四环素类

3.氨基糖苷类 4.硝基咪唑类

5.多数氟喹诺酮类

记忆tang——青林变红太依赖时间了！

二、b型题

[11-14] a.伤寒、副伤寒 b.斑疹伤寒 c.结核病

d.钩端螺旋体病 e.军团菌病 11.链霉素用于 『正确答案』c 12.青霉素g用于 『正确答案』d 13.四环素用于 『正确答案』b 14.氯霉素用于 『正确答案』a 氯霉素核心知识点3+2（tang，少量补充）3大临床应用——3个屏障。脑内感染——易透过血脑屏障； 眼内感染——易透过血眼屏障。伤寒、副伤寒——易透过细胞屏障。2大严重不良反应——【骨灰！】——恐怖！骨髓抑制！灰婴综合征！[15-19] a.奥司他韦 b.阿糖腺苷 c.干扰素 d.阿昔洛韦 e.阿德福韦酯

15.对ⅰ型和ⅱ型单纯疱疹病毒作用最强 『正确答案』d 16.静注治疗单纯疱疹病毒脑炎，局部用于疱疹病毒性角膜炎 『正确答案』b 17.代谢产物为甲型和乙型流感病毒神经氨酸酶抑制剂 『正确答案』a 18.广谱抗病毒药物 『正确答案』c 19.抗乙肝病毒药物 『正确答案』e 【小结tang】

（1）广谱抗病毒（利巴韦林、干扰素、胸腺肽）。

（2）抗流感病毒（金刚烷胺、金刚乙胺、扎那米韦、奥司他韦）。

（3）康疱疹病毒（阿昔洛韦、伐昔洛韦、西多福韦、膦甲酸钠、阿糖腺苷）。（4）抗乙肝（拉米夫定、阿德福韦）。（5）抗hiv（拉米夫定、齐多夫定）。

（5）阿糖腺苷——抑制病毒dna多聚酶、干扰其dna合成。

临床静脉滴注可用于治疗单纯疱疹病毒性脑炎，局部外用于疱疹病毒性角膜炎。

[20-23] a.影响叶酸代谢

b.影响胞浆膜的通透性 c.抑制细菌细胞壁的合成 d.抑制蛋白质合成的全过程 e.促进细胞膜合成 20.磺胺的抗菌机制 『正确答案』a 21.多黏菌素b的抗菌机制 『正确答案』b 22.氨基苷类抗生素的抗菌机制 『正确答案』d 23.β-内酰胺类抗生素的抗菌机制 『正确答案』c

[24-27] a.影响胞浆膜通透性

b.与核糖体30s亚基结合，抑制蛋白质的合成 c.与核糖体50s亚基结合，抑制移位酶的活性

d.与核糖体50s亚基结合，抑制肽酰基转移酶的活性 e.地抑制依赖dna的rna多聚酶的活性 24.利福平

『正确答案』e 25.红霉素

『正确答案』c 26.四环素

『正确答案』b 27.氯霉素

『正确答案』d

[28-31]

a.伯氨喹 b.乙胺嘧啶 c.氯喹+伯氨喹 d.氯喹 e.青蒿素

28.抑制dna的复制和转录，使dna断裂的抗疟药 『正确答案』d 29.作用于红细胞内期和继发性红细胞外期的药物 『正确答案』c 30.通过产生自由基，破坏疟原虫的生物膜、蛋白质的抗疟药 『正确答案』e 31.与磺胺类或砜类药物可增强疗效的抗疟药 『正确答案』b

三、c型题 [32-36]

患者，男，12岁，身高138cm，体重34kg，因“脊柱侧弯”入院。入院后完善相关检查，拟行“脊柱侧弯截骨矫形植骨融合内固定术”。既往有头孢类过敏史。

32.该患者宜选择哪种抗菌药物预防切口感染

a.依替米星

b.阿奇霉素

c.左氧氟沙星

d.克林霉素

e.美洛西林

『正确答案』d 33.预防用抗菌药物的给药时机是 a.术前3天 b.术前24h c.术前0.5-2h d.切皮时

e.手术结束回到病房后

『正确答案』c，教材无明确出处，补充。

34.给该患者使用抗生素时的注意事项不包括 a.应按患者体重计算给药剂量

b.0.6g的本品应加入不少于100ml的输液中 c.静脉给药速度不宜过快，至少滴注30分钟 d.应密切观察患者有无皮疹、发热等现象 e.监测是否有听力改变

『正确答案』e，考察“用法与用量”，仔细甄别，可以选对。

35.患者术后第7天出现发热、头痛、恶心、呕吐，呈喷射状，呕吐物为胃内容物，考虑中枢神经系统感染，选用抗菌药物时需考虑的因素不包括

a.骨科术后常见的致病菌

b.哪些药物对该致病菌敏感

c.抗菌药物透过血脑屏障的能力

d.是否适用于未成年患者

e.药物是否经肾脏排泄

『正确答案』e

36.脑脊液细菌培养结果为耐甲氧西林金黄色葡萄球菌，宜选用的药物是

a.克林霉素

b.万古霉素

c.替考拉宁

d.左氧氟沙星

e.苯唑西林

『正确答案』b

抗菌谱——g+菌：葡萄球菌、肺炎链球菌，厌氧菌、炭疽、白喉、破伤风。对g-菌作用弱。

临床用于

——耐药金葡菌或对β-内酰胺类抗菌药物过敏的严重感染，如败血症、心内膜炎、骨髓炎、肺部感染等，口服也可应用于假膜性肠炎。

【小结tang】g+球菌——

a.首选——青霉素类；

b.耐药、轻中度感染——大环内酯类；

c.耐药、严重感染——万古霉素；

d.耐万古霉素——利奈唑胺。

[37-41]

一位33周早产女婴，体重1.3kg。可疑诊断为败血症，拟使用氨苄青霉素进行治疗。

37.下列哪项参数最适宜计算该女婴所用抗菌药物的剂量

a.身高

b.血清肌酐

c.体重

d.年龄

e.头围

『正确答案』c 38.关于氨苄青霉素的使用，说法不正确的是 a.使用前应进行皮试

b.皮试结果阴性时仍应密切观察患者有无过敏反应 c.必须使用原药液皮试 d.皮试液的浓度为500u/ml e.皮试阴性者一定不会发生过敏反应 『正确答案』e 39.最适合该患儿的给药方式是

a.口服 b.静注 c.肌注 d.静滴 e.皮下注射 『正确答案』d 40.3天后患者血培养结果回报为铜绿假单胞菌，不宜选用的药物是 a.头孢哌酮 b.头孢克洛 c.头孢他啶

d.哌拉西林他唑巴坦 e.美洛西林舒巴坦

『正确答案』b，二代。a、c——三代。半合成青霉素原创记忆口诀（tang）青v耐酸口服好爽； 羧苄哌拉铜绿能抗。氨苄阿莫号称广谱，产酶就用甲苯氯双。[半合成青霉素]（1）青霉素v——耐酸，可口服；

（2）甲氧西林、苯唑西林、氯唑西林、双氯西林——产青霉素酶的金黄色葡萄球菌；（3）胺苄西林、阿莫西林——广谱，作用于g+性菌以及部分g-杆菌；（4）羧苄西林、哌拉西林——某些g-杆菌包括铜绿假单胞菌。（5）抗g-杆菌——美西林、替莫西林。

β-内酰胺酶抑制剂——克拉维酸、舒巴坦、他唑巴坦。

与青霉素类组成复方制剂，保护不耐酶的抗菌药物结构免受破坏——提高抗菌活性和效果。

41.关于新生儿抗菌药物的应用，不正确的是

a.肝脏未发育成熟，肝酶的分泌不足，因此新生儿感染时应避免应用肝毒性大的抗菌药物

b.避免应用或禁用可能发生严重不良反应的抗菌药物

c.由于肾功能尚不完善，肾排出增加，使用主要经肾排泄的药物应增加剂量

d.体重和组织器官日益成熟，抗菌药物在新生儿的药代动力学亦随日龄增长而变化，因此使用抗菌药物时应按日龄调整给药方案

e.使用抗菌药物时最好进行血药浓度监测进行个体化给药

『正确答案』c

[42-46]

患者，男性，24岁，因“咳嗽伴发热1周”入院，查体：t 38.8℃，p 92次/分，r 20次/分，bp114/72mmhg，血常规：白细胞18.2×109/l，中性粒细胞百分比87%；胸部ct示右下肺炎症。诊断为“右侧肺炎”。入院后使用莫西沙星注射液治疗。

42.关于莫西沙星，下列说法不正确的是

a.可覆盖社区获得性肺炎的常见病原体

b.对非典型病原体无效

c.对厌氧菌无效

d.属于氟喹诺酮类

e.在肺组织浓度较高

『正确答案』b

43.治疗3日后患者仍有高热，复查ct示病灶范围增大，加用万古霉素，静脉滴注，1g，qd。下列说法不正确的是

a.万古霉素使用频次不合理

b.万古霉素可覆盖耐甲氧西林金黄色葡萄球菌

c.万古霉素对大肠埃希菌无效

d.万古霉素对支原体无效

e.万古霉素属氨基糖苷类

『正确答案』e

44.换药3日后仍体温控制不佳，抽血送检，万古霉素谷浓度测定：2.8mg/l，下列说法错误的是

a.在使用万古霉素的第4个维持剂量给药前测定谷浓度

b.该患者用法不能维持全天稳定的血药浓度

c.万古霉素是浓度依赖性抗菌药物

d.万古霉素浓度偏低

e.应适当增加给药剂量

『正确答案』c

要学专业知识二•抗生素部分 总结4

——时间/浓度依赖？（tang）1.青霉素类、头孢菌素类 时间依赖型 2.红霉素 3.林可霉素类 4.糖肽类

1.克拉霉素、阿奇霉素 浓度依赖型 2.四环素类

3.氨基糖苷类 4.硝基咪唑类

5.多数氟喹诺酮类

记忆tang——青林变红太依赖时间了！

45.需常规做万古霉素血药浓度监测的人群不包括

a.肝功能不全

b.肾功能不全

c.老年人

d.推荐应用大剂量万古霉素来维持其血药浓度在15-20mg/l并且长疗程的患者

e.新生儿

『正确答案』a

口诀8-tang 15

多肽类药名及不良反应

万古去甲来替考，杆菌肽多黏菌素。

多黏阴杆余阳性，脖子红了二肾毒。

46.万古霉素不良反应不包括

a.听力损害

b.视神经损害

c.红人综合症

d.血栓性静脉炎

e.肾毒性

『正确答案』b

【单元小结——多肽类tang】

万古去甲来替考，杆菌肽多黏菌素。

多黏阴杆余阳性，脖子红了二肾毒。

（二）典型不良反应

1.糖肽类

①耳毒性——听力减退，甚至耳聋。

②肾毒性——急性肾功能不全、肾衰竭；

③红颈综合征或红人综合征——快速滴注时可出现血压降低，甚至心跳骤停，上部躯体发红、胸背部肌肉痉挛。

④过敏反应及过敏样症状（皮疹、痛痒）

⑤抗生素相关性腹泻。

2.多黏菌素类——肾脏损害。

四、x型题

47.奎宁的不良反应包括

a.金鸡纳反应

b.头晕、头痛、耳鸣

c.视野缩小、复视、弱视

d.心肌抑制

e.味觉改变或丧失

『正确答案』a,b,c,d

（二）典型不良反应

1.氯喹、伯氨喹、哌喹

①常见——头晕、头痛、失眠、精神错乱、面部和唇周麻木。

②“金鸡纳”反应（奎宁或氯喹）。主要：感官毒性——视野缩小、角膜及视网膜变性——最严重的反应——角膜及视网膜变性，常不可逆且可致失明。大剂量可致耳鸣或神经性耳聋（不可逆）。

③氯喹对神经肌肉接头有直接抑制作用。

④葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者——服用伯氨喹——急性溶血性贫血——特异质反应。

3.乙胺嘧啶——味觉改变或丧失、舌头疼痛、烧灼感及针刺感、口腔溃疡、食道炎所致的吞咽困难、腹泻。叶酸缺乏——巨细胞贫血、白细胞减少症。

48.具有抗厌氧菌作用的药物有

a.氨曲南

b.舒巴坦

c.头孢拉定

d.亚胺培南

e.甲硝唑

『正确答案』d,e

49.影响细菌胞浆膜通透性的抗菌药物有

a.多粘菌素b

b.制霉菌素

c.磷霉素

d.两性霉素b

e.万古霉素

『正确答案』a,b,d

50.大环内酯类的不良反应包括

a.胃肠道反应

b.肝毒性

c.心脏毒性

d.耳毒性

e.前庭功能受损

『正确答案』a,b,c,d,e

【原创口诀tang】

红霉素类伤胃肠，心肝儿中毒耳受伤。

2.肝毒性——红霉素、依托红霉素。

3.心脏毒性——心电图异常、心律失常，甚至晕厥或猝死。

4.耳毒性——老年人、肾功能不全者或用药剂量过大时易发生以耳蜗神经损害的耳聋、耳鸣，前庭功能亦可受损。

51.下列属于繁殖期杀菌剂的药物是

a.氯霉素

b.头孢菌素

c.氨曲南

d.四环素

e.磺胺嘧啶

『正确答案』b,c

52.氨基糖苷类抗生素影响蛋白质合成的环节包括

a.抑制核糖体的70s亚基始动复合物的形成

b.与核糖体的30s亚基上的靶蛋白结合，导致无功能的蛋白质合成 c.阻碍药物与细菌核糖体的50s亚基结合 d.使细菌细胞膜缺损，细胞内重要物质外漏

e.阻碍已合成肽链的释放

『正确答案』a,b,d,e,四环素类也具有d的作用.一、药理作用于临床评价

（一）作用特点——抑制细菌蛋白质合成。

（1）起始阶段，与细菌核糖体30s亚基结合，抑制始动复合物形成；

（2）肽链延伸阶段，可使mrna上的密码被错译，导致合成异常的或无功能的蛋白质；

（3）在终止阶段，可阻碍已合成的肽链释放，还可阻止70s核糖体解离。

[做题查书,补充tang]

氨基糖苷类药的抗菌作用机制主要是抑制细菌蛋白质的合成，还可影响细菌细胞膜屏障功能，导致细胞死亡。

与细菌的30s核糖体结合，影响蛋白质合成过程的多个环节，包括：（1）（2）（3）

53.肾功能不全时，必须酌情减量的药物有

a.四环素

b.磺胺嘧啶

c.庆大霉素

d.乙胺丁醇

e.对氨基水杨酸

『正确答案』a,b,c,d,e 54.易引起过敏性休克的是 a.红霉素 b.青霉素g c.庆大霉素 d.卡那霉素 e.链霉素

『正确答案』b,e 55.关于庆大霉素的作用描述，正确的有 a.口服作肠道杀菌 b.可用于治疗结核病 c.对绿脓杆菌有效

d.抗菌谱广，对革兰阴性菌和阳性菌均有杀灭作用

e.严重的革兰阴性杆菌感染引起的败血症、肺炎等可作为首选药 『正确答案』a,c,d,e 56.下列哪些感染选择四环素为首选药物 a.恙虫病 b.斑疹伤寒 c.布鲁菌病

d.耐青霉素的金葡菌感染 e.立克次体感染

『正确答案』a,b,c,e d----红霉素.口诀7-tang.四环素类临床应用及不良反应

四环素，治四体，衣支螺立昆好记。

普通细菌不能用，霍乱布鲁鼠和兔。

胃肠反应肝受伤，二重感染牙齿黄。

前庭反应光过敏，孕妇儿童徒悲伤。

57.容易发生双硫仑样反应的药物包括

a.头孢孟多

b.头孢哌酮

c.头孢甲肟

d.拉氧头孢

e.甲硝唑

『正确答案』a,b,c,d,e

典型的不良反应 药物（答案）5 双硫仑样反应 a.头孢菌素类

b.其他β-内酰胺类（头孢美唑、头孢替坦、头孢米诺、拉氧头孢、氟氧头孢）c.氯霉素

d.硝基咪唑类 e.呋喃唑酮

[口诀tang——硝基咪唑呋喃唑，双双把头都染绿]。

58.用于深部真菌感染的治疗药物有

a.两性霉素b

b.特比萘芬

c.氟康唑

d.咪康唑

e.伊曲康唑

『正确答案』a,c,d,e 【应试记忆】奶粉浅黄色，水井一定深。tang 多烯类 两性霉素b、制霉菌素 唑类 咪唑类（酮康唑）、三唑类（伊曲康唑）丙烯胺类 特比耐芬（浅为主）棘白菌素 卡泊芬净、米卡芬净和阿尼芬净（深）嘧啶类 氟胞嘧啶（深）其他 灰黄霉素（浅）59.属于β-内酰胺类抗生素的药物有 a.青霉素 b.红霉素 c.亚胺培南 d.头孢拉定 e.庆大霉素

『正确答案』a,c,d 60.利福平的抗菌作用特点有

a.对结核杆菌、麻风杆菌有杀菌作用 b.抗结核作用大于异烟肼 c.对沙眼衣原体有抑制作用

d.结核杆菌不易产生耐药性

e.对耐药金葡菌有抗菌作用

『正确答案』a,c,e

2.利福平

①“沾花惹草”——广谱，结核杆菌、麻风杆菌；多种g+球菌，特别是耐药金葡菌，g-菌如大肠埃希菌、变形杆菌等，沙眼衣原体和某些病毒。

②“斩草除根”——繁殖期和静止期均有效，低浓度抑菌，高浓度杀菌。

③“里应外合”——穿透力强：细胞内、外均有作用。

[小结----第一阶段测试体会]

1.第一轮复习最该掌握的----首选/典型不良反应/机制。

2.用法用量/相互作用----可能考,但题量少,以后再说。

3.通过做题,反馈知识点.查漏补缺,而不只是验证复习效果----勇敢面对----在10月份之前,所有的错题,都是我们的朋友。未完待续„„

抗微生物药物宣传活动总结篇三

第三章

抗寄生虫药

第1节

概述

一、概念：凡能驱除或杀灭畜禽体内、外寄生虫的药物称为抗寄生虫药。

二、病原性寄生虫分类：

蠕虫：线虫、吸虫、绦虫、棘头虫。

原虫：焦虫、鞭毛（锥虫、毛滴虫、黑色组织滴虫等）、孢子虫（球虫、弓形体等）。

蜘蛛昆虫：螨、虻、蛆、蝇等。

三、抗寄生虫药的合理使用（注意事项）

抗寄生虫药不仅有驱去、杀死寄生虫的作用，还对机体产生毒性作用。

（1）准确选药。尽量选择广谱、高效、低毒、便于投药、价格便宜、无残留或低残留、不易产生耐药性的药物；

（2）准确掌握剂量和给药时间。有时要间隔用药或轮换使用，避免耐药性的产生。

（3）混饮投药前，应禁水，混饲投药前，应禁食，药浴前应多饮水等；（4）大规模用药时应作安全试验；

（5）停药后要经过一定的休药期，产品才能上市；（6）必要时可用联合用药；

（7）严格执行休药期，控制药物在动物组织中的最高残留。

第2节

抗蠕虫药

主要分为：抗线虫、吸虫和绦虫药。

抗虫机理：

1、影响虫体内的酶。使虫体的神经肌肉痉挛麻痹，或能量缺乏。

2、作用虫体内的受体。如噻嘧啶。

3、干扰虫体的代谢。如三氮脒。

4、影响虫体内离子平衡或转运。如聚醚类抗球虫药与k、na、ca离子结合形成亲脂性复合物，能自由穿过细胞膜，破坏细胞内离子平衡。

一、驱线虫药

驱肠道线虫药：敌百虫、左咪唑、丙硫苯咪唑、哌嗪、伊维菌素等 驱肺线虫药：氰乙酰肼、左咪唑、丙硫咪唑、伊维菌素

（一）有机磷酸酯类

-敌百虫

性状：精制的敌百虫为白色结晶粉末，有氯醛气味，水溶液呈酸性，在碱性溶液中可水解成毒性更强的敌敌畏。为有机磷中的低毒，本品广谱、高效、价廉、易得、给药方便。

体内过程：各种方法易吸收，由尿排出，残留少。

作用：抑制虫体内胆碱酯酶的活性，使虫体内ach蓄积，虫体兴奋痉挛麻痹死亡。

应用：

1、驱肠道线虫：内服，肌注可驱去大多数线虫、蛔虫、鞭虫、钩虫、毛道线虫、线虫等。

2、某些吸虫：少数吸虫，姜片吸虫等。对血吸虫，有一定疗效。

3、杀虫药：外用可驱去螨、蝇和吸血昆虫（蜱、虻、蚊、蚤等）。

中毒反应：本品为有机磷类的低毒药，碱性，剂量过大，易引起中毒，出现胆碱能神经过度兴奋的中毒症状，敏感性为禽—牛—羊—猪马，禽最敏感。表现为：流涎、厌食、腹痛、腹泻、囗吐白沫，呼吸困难，局部肌肉振颤，步态不稳等，一般4-6小时可自然恢复，严重时会死亡。

解救：轻度时，用阿托品对抗中毒症状。重度时，先用阿托品，再反复用解磷定解救至症状消失。根据情况，给予强心（安钠咖），镇静（氯丙嗪）等药。

（二）咪唑并噻咪唑类

盐酸左旋咪唑（左咪唑，左噻咪唑）

性状：本品为高效、广谱、低毒的抗线虫药

机理：抑制虫体延胡素酸还原后，可干扰糖代谢过程，使atp缺乏 作用：（1）驱线虫。

（2）增强机体的免疫能力。

应用：（1）抗线虫药。如蛔虫、蛲虫、钩虫等70多种肠道线虫、肺线虫病。

（2）作为奶牛隐性乳房炎的预防药。

不良反应：安全范围大，马、骆驼敏感，不宜用。剂量过大，会引起类似胆碱能过度兴奋的症状，一般可迅速缓解。

注意事项：（1）泌乳牛禁用（休药期）；（2）马 骆驼慎用。

（三）苯骈咪唑类

甲苯咪唑

应用：驱杀肠道线虫，如蛆虫、蛲虫、钩虫等。家禽呼吸道线虫，如气管交合线虫。人、畜的多种绦虫及幼虫。

不良反应：安全、不良反应少，母畜妊娠期内忌用，以防畸胎。

丙硫咪唑（阿苯达唑、抗蠕敏）

应用：驱肠道线虫、绦虫、和多数吸虫。对常见的肠道线虫、肺线虫、绦虫猪囊虫及肝片吸虫等，对猪、牛囊尾蚴有一定疗效。

（五）抗生素类

伊维菌素（艾佛菌素、灭虫丁）：

作用与应用：为新型、广谱、高效、低毒的大环内酯类抗生素驱虫药。内服、皮注均易吸收。主要用于驱外寄生虫（螨、虱、蝇等）和线虫（肠道、肺部）成虫及幼虫。

注意事项：休药期猪28天、羊21天、羊奶28天。注射给药，通常一次即可，严重螨病家畜，每隔7-9天，再用药2-3次。

阿维菌素

机理：抑制r-氨基丁酸

抑制性iu递质（r-gaba）释放 应用：（1）线虫病 ；（2）螨虫病和其它昆虫病。注意事项（1）泌乳牛、羊禁用；（2）牧羊犬慎用。

越霉素（得利肥素）

应用：驱虫（猪禽蛔虫）抗菌（g+ g-霉菌）促生长

潮霉素b（效高素）

应用：驱虫（蛔虫，鞭虫）

（六）其它类

哌嗪（驱蛔灵）

作用：对抗虫体内ach的作用，使虫体的肌肉驰缓，失去附着能力，而由肠蠕动随粪便排出。本品特点：虫体麻痹前有兴奋现象，不会引起胆道、肠管的梗塞，安全。

应用：驱畜禽蛔虫。

氰乙酰肼

作用与应用：对牛、羊、猪肺线虫成虫均有效，使虫体失去活力，然后被呼吸道粘膜上皮的纤毛运动送到气管上部，经咳嗽吞入消化道内被消灭。

二、驱绦虫药：

绦虫是人畜共患的寄生虫。成虫在肠道内（人或犬），幼虫分布的部位则不同。

成虫（终未宿主）

部位

幼虫（中间宿）

部位 无钩绦虫

人肠

牛囊尾幼，牛囊虫

肌肉 有钩绦虫

人肠

猪囊尾幼，猪囊虫

肌肉 细粒棘球绦虫

犬等肉食动物小肠

棘球蚴、包虫（哺乳动物）

肝等任何脏器

泡状带绦虫

犬等肉食动物小肠

细颈囊尾蚴（家畜）肝浆膜、网膜、肠系膜

人畜（成虫）——粪便——牛、猪等（幼虫）——人、犬食肉感染——成虫——卵。

绦虫的终末宿主和中间宿主之间形成链状感染，故在驱绦虫时，应加强人畜粪便的管理及肉品检验。

常用药物有：氯硝柳胺（灭绦灵）（血防-67）、鹤草酚、硫双二氯酚、吡喹酮、丙硫苯咪唑等。

氯硝柳胺（灭绦灵、血防-67）

作用：抑制了虫体的葡萄糖的吸收，并破坏其氧化过程，使虫体内乳酸大量蓄积而死。

低毒高效，（1）绦虫；（2）前后吸盘吸虫；（3）钉螺。

应用：（1）治疗畜禽各种绦虫病。（2）治疗牛、羊前后盘吸虫。（3）杀灭钉螺（日本血吸虫的中间宿主）。

鹤草酚

作用：驱绦虫。

应用：驱去人体绦虫（有钩或无钩绦虫）。内服后2小时，加服mgso4导泻。

硫双二氯酚（别丁）

作用：抑制虫体内的能量代谢，降低虫体糖分解和氧化过程，使虫体能量（atp）缺乏，而引起肌肉麻痹死亡。本品对动物有类似m样作用和腹泻等。

应用：（1）驱吸虫。

如肝片吸虫，前后吸盘吸虫，姜片吸虫等

（2）驱绦虫。

如牛、羊、犬多种绦虫，但对童虫效果差，需增加药量。

不良反应：剂量大时，会出现厌食、沉郁、腹泻，泌乳量、产蛋量下降，一般数日可恢复，家禽中，鸭敏感。

氢溴酸槟榔碱

作用与应用：使虫体肌肉麻痹，并增强肠蠕动，排出虫体。用于驱除犬细粒棘球绦虫和带属绦虫，及禽的绦虫。

丁萘脒

应用：常用其盐酸盐，驱犬、猫、羊、鸡绦虫。

三、驱吸虫药

血吸虫是吸虫中的分体吸虫。

驱吸虫：硫双二氯酚（别丁）、硝氯酚（拜耳9015）、吡喹酮、敌百虫、丙硫咪唑等。

驱血吸虫：吡喹硐、硝柳氰胺、硝柳氰醚、硝硫苯酯、锑剂（内用）、敌百虫、氯硝抑胺（灭螺药）等。

吡喹硐

作用与应用：

（1）驱血吸虫。使虫体对葡萄糖的摄入减少，而且使体内的糖从被皮渗虫，而使能量供应不足被驱杀，能使（成虫、幼虫）虫体痉挛收缩，不能附着血管壁，且不能逆血流运动，而随血液运送至肝脏，最后被吞唑细胞消灭。

本品是目前治疗人、畜血吸虫病同步化疗的首选药物，另外还能杀死血吸虫的毛蚴和尾蚴。（2）驱吸虫。如猪的姜片吸虫、羊阔盘吸虫等，因价格较贵而不作为首选药物。

（3）驱绦虫。对畜、禽的多种绦虫的成虫和童虫，疗效都很高。

硝氯酚（拜耳9015）

作用：影响虫体能量代谢，能量耗尽，麻痹而死。应用：主治牛、羊肝片吸虫（对童虫）。

本品高效低毒，羊敏感，若中毒，可用强心药及葡萄糖解救。

双酸胺氧醚（地芬尼泰）

应用：驱羊肝片吸虫（急性）

幼虫>成虫。

三氮苯咪唑(肝蛭净)应用：驱牛羊鹿肝片吸虫,巨片吸虫,前后盘吸虫。

四、抗血吸虫药

血吸虫为分体吸虫（寄生在血管内）门静脉、肠系膜静脉。主要有锑剂及非锑剂，锑剂毒性较大，现使用较少。

非锑制剂：吡喹酮、硝硫氢胺、双酰胺氧醚、硝硫氰醚、硝硫苯酯（灭螺药）等。

硝硫氢胺

作用：影响虫体的能量代谢，使虫体收缩，吸盘无力，被血流带至肝脏被消灭。

一般用药后2周，虫体开始死亡，一个月后几乎全部死亡，本品对童虫的作用较差。

应用：（1）驱各种类型的血吸虫。

（2）对丝虫、钩虫、蛔虫及圆形线虫有效。

五、抗蠕虫药的合理选用

第3节 抗原虫药

一、抗球虫药

球虫常寄生于肠道、胆管上皮（艾美耳多）能引起下痢、便血、贫血、消瘦，爆发时，引起大批死亡，对雏鸡、兔、幼畜危害很大。常用的抗球虫的药物有：抗生素、磺胺药、抗菌增效剂、呋喃类及抗球虫专用药（氯丙啉、球痢灵、莫能菌素、可爱丹等）。

（一）专用抗球虫药（防治球虫病）

氯苯胍（双氯苄氨胍）

本品抗球虫作用优于其它药。第一无性周期，1~2天

作用与应用：影响虫体的蛋白质代谢和抑制虫体的三磷酸腺苷酶。对球虫的裂殖体、配子体、孢子体及成虫都有抑制和杀灭作用，不影响鸡对球虫产生自动免疫力。

特点：（1）广谱、高效、低毒、适应性好；（2）峰期为感染后第三天；（3）长期高浓度度使用，只有异味；（4）鸡的产蛋期禁用，休药期鸡5天

兔7天。

应用：（1）畜禽球虫病，在感染后第3天，即第一次出现血便时使用为好。

（2）畜禽弓形体病。注意：本品耐药性产生较快。本品排泄慢，肉鸡须在停药6-7天后方可上市，产蛋鸡不宜使用。以免肉、蛋有异味。本品与sm2等联用，可提高药效，减少异味。

盐酸安丙啉（安保乐）

作用：本品化学结构与硫胺（vb1）相似，在虫体代谢中可取代硫胺而发挥抗虫作用，主要用于球虫的无性生殖的第一代裂殖体，对配子体和子孢子有一定的抑制作用。

应用：治疗艾美耳球虫（蛋鸡和肉鸡）。在感染后第三天用药效果最好。不影响鸡对球虫产生自动免疫力，不易产生耐药性。第二无性周期，峰期在3~4天，适宜作治疗药。

注意事项：（1）给药浓度过高，会导致雏鸡vb1的缺乏；（2）饲料的vb1含量高于10mg/kg，会影响药效，磺胺喹噁啉0.018%，氨丙啉0.024%混合饮水，效果更好。（3）常与sq混用。

特点：（1）峰期为3天

（2）对鸡柔嫩堆型，其它作用弱常于乙氧酰胺苯甲酯，sq等并用

（3）vb1起量，影响药效，大计量连续使用会引起vb1缺乏（4）不易产生耐药性

（5）产蛋鸡禁用，休药期肉鸡7天。

球痢灵（二硝苯甲酰胺、二硝托胺）

应用：预防、治疗鸡、火鸡的球虫病。感染后第三天用药效果最好。

特点：（1）不影响免疫力（可用于产蛋鸡和肉用种鸡）；（2）耐药性产生的慢；（3）与呋喃类药物有交叉耐药性；（4）峰期第三天（5）产蛋鸡禁用，休药期3天。

尼卡巴嗪（力更生，福落定）

特点：（1）峰期第4天，感染后48h用药好，能安全抑制；（2）使用中爆发，改用磺胺药；（3）产蛋鸡（种鸡）禁用，高温季节禁用，休药9（4）天。

氯羟吡啶（克球粉、可爱丹、球落）

特点：（1）广谱；（2）峰期在第1天，应于感染前后给药；（3）抑制鸡对球虫的免疫力，产蛋鸡和肉用种鸡不宜作用；（4）长期使用易产生耐药性（5）休药期7天。

常山酮（速丹）治疗球虫病。无残留、毒性小、无交叉耐药性，适用于其他抗球虫药已呈现药效明显下降的养鸡地区。但抑制鹅鸭的生长，禁用。峰期3~4天，对鹅、鸭易中毒死亡。

特点：（1）新型、广谱、高效、无残留；（2）与其它药无交差耐药性；（3）产蛋鸡、珍珠鸡敏感、水禽禁用。

地克珠利（杀球灵）

特点：有效浓度低，拌料均匀药效期短，常连续用药。

（二）聚醚类抗生素：

抗虫、抗菌、粗生长、剂量小

莫能菌素（钠）（牧宁菌素）

作用：抑制球虫的第一代裂殖体，并能阻止孢子体进宿主细胞。

应用：治疗肉鸡的球虫病（感染后第二天用药好），及犊牛、羔羊的球虫病。

特点：①广谱，不易产生耐药性。

②峰期第2天。

③促生长（肉牛、猪）。

④产蛋期的鸡、马属动物禁用，休药期3天。

⑤禁与泰妙灵、泰乐霉素等合用，忌与眼、皮肤接触。

马杜霉素（铵）（加福）

特点：同上，安全范围窄，拌料均匀，作用强，毒性大，预防球虫病。注意：（1）只用于肉鸡 ；（2）拌料均匀；（3）休药期5天；（4）用药后的鸡粪不宜作猪、牛、羊饲料。

盐霉素（钠）

特点：抗球虫、抗菌促生长、峰期第一天、预防用药。

海南霉素

特点：畜禽专用，抗球虫、抗菌促生长、产蛋鸡禁用。

（三）磺胺类

1、sq：抗虫、抗菌

2、sq+dvd

3、磺胺氯吡嗪钠，抗菌作用比sq更强，用于球虫、大肠、巴氏作添加剂，长期使用。

（四）呋喃类： 呋喃喹酮

（五）氟喹诺酮类：福旺（烟酸）

福达（乳酸诺氟沙星）

二、抗球虫药的合理使用

1、抗球虫药物的选择应用。

2、防止球虫产生耐药性。可用几种药物交替使用或根据不同发育阶段更换药物。

3、注意药物抑制机体对球虫免疫力的产生。球虫在第4-5天具有刺激机体产生免疫力的作用。

4、注意药物对产蛋的影响，防止药物的残留（休药期）。

5、加强饲养管理。

二、抗焦虫药

(梨形虫 血孢子虫)

焦虫是雪孢子虫的一种,主寄生于网状c,红c,白c.蜱

常发生于马牛。

常用药物有：三氮眯(贝尼尔

血虫净)、硫酸喹啉脲(阿卡普林)、黄色素(锥黄素)、台盼兰(锥兰素)、盐酸咪唑苯脲(双脒苯脲)等。

三氮脒(贝尼尔

血虫净)作用：抑制虫体的dna的合成,影响其生长繁殖.。应用：(1)杀灭焦虫 泰勒 巴贝斯 双芽焦虫等；

(2)杀灭锥虫；

(3)防治边缘边虫(血孢子虫病)。

不良反应：(1)剂量不足,焦虫 锥虫可产生耐药性；

(2)安全范围小,治疗量时可产生一些副作用,如频频排尿 排粪,起卧不安,流涎,腹痛 心跳 呼吸加快等,一般3~4天可自行恢复,水牛较敏感,骆驼很敏感,而不宜用；

(3)刺激性大,注射部疼痛 肿胀,十几天后会消失,故宜深层分点注射。

三、抗锥虫药

锥虫常寄生于血液和组织细胞间

如马伊氏锥虫

常用药物：萘磺苯酰脲（那加诺

拜耳205）、喹嘧胺（安锥赛）、三氮脒（尼尔 血虫净）。

萘磺苯酰脲（拜耳205 那加诺）

作用 ：抑制虫体糖代谢过程，使正常的同化作用受到影响，导致虫体分裂受阻溶解死亡。

应用 ：（1）杀灭锥虫

（2）预防锥虫，发病季节用药，可预防。不良反应：体弱的黄牛敏感，用阿托品解救。

喹嘧胺（安锥赛）

作用：抑制虫体的代谢，影响虫体c分裂。

应用：预防 治疗治疗锥虫病，剂量不足，锥虫易产生耐药性。

四、抗组织滴虫：甲硝咪唑

地美硝唑

第4节

杀虫药

一、有机磷类杀虫药

1、敌敌畏

2、敌百虫

3、蝇毒磷

4、倍硫磷

5、二嗪农（净螨）

6、蝇必净（甲基吡啶磷）

二、拟除虫菊酯类杀虫药

1、氯菊酯（除虫精）

2、休氰菊酯（敌杀死）

3、氰戊菊酯（速灭杀丁）

4、菊酯有氯（二氯苯醚菊酯、除虫精）、溴氰菊酯（敌杀死）

三、抗生素：伊维菌素/阿维菌素

四、其它类化合物

双甲脒（特敌克）、升华硫

抗微生物药物宣传活动总结篇四

第一章、绪论

巴斯得的贡献：

1、彻底否定了“自生说”

2、免疫学—预防接种

3、证实发酵是由微生物引起的3、巴斯德消毒法

柯赫贡献：

1、证实炭疽病菌是炭疽病的病原菌

2、发现了肺结核病的病原菌

3、提出了证明某种微生物是否为某种疾病病原体的病原菌——柯赫原则

4、固体培养基分离纯化微生物的技术

5、配制培养基

微生物的5大共性：

1、体积小、面积大

2、吸收多、转化快

3生长旺、繁殖快

4、分布广、种类多

5、适应性强、易变异 第二章、微生物的纯培养和显微技术

一、涂布平板法作用：用于纯种分离、筛选菌落、得到单菌落，对一些细菌进行计数 五区划线发作用：纯化菌种、得到单菌落

摇瓶实验作用：菌种筛选、发酵实验、种子培养等 穿刺法的作用：保藏厌氧菌种、研究微生物的动力 之字划线法的作用：保藏菌种、单菌落的获取

二、斜面菌种保藏法：保藏期限3个月以内，沙土管保藏法：保藏期限1~10年主要适用于产孢子的，如芽孢杆菌、放线菌 石蜡油封藏法：保藏期限1~2年

真空冷冻干燥法：保藏期限5~10年，液氮超低温病结法：保藏期限5~10年 第三章

一、细胞壁：根据细胞壁将原核生物分为革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌两种。

1、革兰氏阳性菌细胞壁的特点：厚度大（20~80nm）和化学组分简单，一般只含90%肽聚糖和10%磷壁酸。

革兰氏阳性菌的机械阻拦与保护作用有肽聚糖完成。磷壁酸：是结合在革兰氏阳性菌细胞壁上的一种酸性多糖，主要成分为甘油磷酸或核糖醇磷酸。

磷壁酸为革兰氏阳性菌所特有。对于革兰氏阳性菌而言，抗原性由磷壁酸完成。磷壁酸的主要生理功能：1）、其磷酸分子上较多的负电荷可提高细胞周围镁离子的浓度进入细胞后就可以保证细胞膜上一些需镁离子的合成提高活性 2）储藏磷元素 3）、增强某些致病菌如a族链球菌对宿主细胞的黏连、避免被白细胞吞噬以及补抗体的作用 4）赋予革兰氏阳性菌以特异的表面抗原 5）可作为噬菌体的特异性吸附受体

6）调节细胞自溶素的活力，借以防止细胞自溶而死亡

2、革兰氏阴性菌：由肽聚糖和外膜组成，外膜中的脂多糖是革兰氏阴性菌所特有的 外壁层可分为3层：外层为脂多糖层，中层为磷脂层，内层为脂蛋白 革兰氏阴性菌外膜的作用：1）控制细胞透性

2）提高镁离子浓度 3）决定细胞的抗原性

4）类脂a是类毒素的主要成分

脂多糖：是位于革兰氏阴性菌细胞壁最外层的一层较厚的类脂多糖物质，由类脂a、核心多糖和o-特异侧链

脂多糖的功能：1）其中类脂a是革兰氏阴性菌致病物质——内毒素的物质基础 2）因其负电荷较强，有吸附镁离子、钙离子等阳离子以提高其在细胞表面的浓度作用 3)由于lps结构多变，决定了革兰氏阴性菌细胞表面抗原决定族 4）是许多噬菌体在在细胞表面的吸附受体 5）具有控制某些物质进出细胞的部分选择性屏障功能

3、革兰氏染色机制：通过结晶紫初染和碘液媒染后，在细胞膜内形成了不溶于水的结晶紫与碘的复合物。革兰氏阳性菌由于其细胞壁较厚，肽聚糖网层次多和交联致密，故与乙醇与丙酮作脱色处理时因失水反而使网孔缩小，再加上它不含类脂，故乙醇处理不会溶出缝隙，因此能把结晶紫与碘的复合物牢牢留在壁内，使其任呈紫色。反之革兰氏阴性菌因其细胞壁薄、外膜层的类脂含量高、肽聚糖层薄和交联度差，遇脱色剂后，以类脂为主的外膜迅速溶解，薄而松散的肽聚糖网不能阻挡结晶紫与碘的复合物的溶出，因此，通过乙醇脱色后细胞退成无色。这时，再经沙黄等红色染料进行复染，就使革兰氏阴性菌呈现红色，而革兰氏阳性则保留紫色。

二、芽孢

芽孢：某些细胞在生长发育后期，在细胞内形成一个圆形或椭圆形、厚壁、含水量极低、抗逆性极强的休眠体

芽孢的特点：1）芽孢内新陈代谢几乎停止，处于休眠状态，但保持潜在萌发力

2）芽孢不具生殖能力，仅只是一种休眠体 3）抗逆性最强的生命体之一，有抗热、抗化学药物、抗辐射和抗静水压能力 4）含水量低，壁厚而致密，通透性差，不易着色，折光性强

5）一个孢子萌发只产生一个营养状态的细胞 芽孢的耐热机制：芽孢的耐热性在于芽孢衣对多价阳离子和水分的透性很差和皮层的离子强度很高，从而是皮层产生极高的渗透压去夺取芽孢核心中的水分，其结果造成皮层的充分膨胀，而核心部分的细胞质却变得高度失水，因此，导致核心具极强的耐热性。第四章微生物的营养要求

一、营养物质：能够满足微生物机体生长、繁殖和完成各种生理条件所需的物质 营养：微生物获得u和利用营养物质的过程

二、1、碳源：是在微生物生长过程中为微生物提供碳素来源的物质。为微生物提供碳元素与能量

2、氮源：为微生物提供氮元素来源，只有少数自养微生物能利用铵盐、硝酸盐同时作为氮源与能源（是构成细胞中核酸和蛋白质的重要元素）氮源的类型：无机氮、有机氮、气体氮

3、无机盐：作用：作为酶活性中心的组成部分、维持生物大分子和细胞结构的稳定性、调节并维持细胞的渗透压、控制细胞的氧化还原电位和作为某些微生物生长的能源物质。

4、生长因子：通常是指那些微生物生长所必需的的且需量很少，但微生物自身不能合成或合成量不足以满足机体生长需要的有机化合物

5、水：生理功能：1)起到溶剂与运输介质的作用

2）参与细胞内一系列的化学反应

3）维持蛋白质、核酸等生物大分子稳定的天然构象

4）是良好的导热体，调节细胞温度 微生物的营养类型分类（p84表格）

三、1、培养基的配制原则：1）目标明确

2）营养协调

3）物理化学条件适宜

4）原料来源的选择

2、c多有助于次生物质分泌，n多有助于个体生长发育

3、ph：细菌：7.0~8.0

酵母菌：4.0~6.0

放线菌：8.0~9.0

霉菌：4.0~5.8

4、维持培养基ph的方法：1）加缓冲剂一氢和二氢磷酸盐的混合物

2）备用碱：caco3、cahco3 3）弱酸盐：柠檬酸盐、乳酸盐

4）液氨或盐酸

5、原料来源：1）经济节约原则：以粗代精、以废代好、以简代繁

2）原料来源要广泛

3）原料药易处理、处理成本要低

4）原料处理后废物、废液、废气要少

6、选择和配制培养基的方法四种：生态模拟、查阅文献、精心设计、实验比较

四、培养基的分类

1、按成分不同划分：天然培养基：优点为取材方便，营养丰富，种了多样，配制方便合成培养基：优点：组分精确，重复性好确定：较昂贵，一般用于研究

2、根据物料状态划分：固体培养基：一般用于进行微生物的分离、鉴定、活菌计数及菌种保藏半固体培养基：用于观察微生物的运动特征、分类鉴定及噬菌体效价滴定液体培养基：用于大量培养微生物，研究生理代谢

3、按用途划分：基础培养基：用于培养野生型微生物和原养型微生物 加富培养基（营养培养基）：在基础培养基中加入某些特殊营养物质制成的一类营养丰富的培养基作用一般为分离某种微生物而专门设计或培养营养要求严谨的异样微生物 鉴别培养基：在培养可中加入某种特殊化学物质 选择培养基：根据不同种类微生物的特殊营养需求或对某种化学物质的敏感性不同，在培养基中加入相应的特殊营养物质或化学物质，抑制不需要的微生物的生长，有利于所需要微生物的生长，有利于所需微生物的生长 第五章、微生物代谢

微生物发酵过程的三个阶段：脱氢（电子）、递氢（或电子）和受氢（或电子）发酵：是指微生物细胞将有机物氧化释放的电子直接交给底物本身未完全氧化的某些中间产物，同时释放能量并产生各种不同的代谢产物

代谢：生命存在的基本特征，是微生物体内所进行的全部生化反应的总称。主要由分解代谢和合成代谢两个过程组成。分解代谢：是指将大分子物质降解成小分子物质，并在这个过程中产生能量（都是氧化反应）合成代谢：是指细胞利用简单的小分子物质合成复杂大分子，在这个过程要消耗能量（都是还原反应）

代谢途径都是有一系列连续的酶促反应构成的

p102~p105emp hm ed途径的特点功能以及途径路线

根据氧化还原反应电子受体的不同可将发酵和呼吸分为有氧和无氧呼吸两种 p108 tca途径图

tca循环特点：1）氧虽然不直接参与其中反应，但必需在有氧条件下运行

2）每个丙酮酸产生15个atp 3）位于一切分解代谢与合成代谢的枢纽地位，可为生物合成提供各种碳价原料

tca的生理意义：1）为细胞提供能量

2）各种能源物质彻底氧化的共同代谢途径（对于微生物来说）3）物质转化枢纽

无氧呼吸：电子受体不是氧气而是外源无机物与部分简单小分子有机物

发酵作用：没有外源电子受体，底物具有的能量只释放一小部分，合成少量atp 三种磷酸化：底物水平磷酸化，高能磷酸化，氧化磷酸化

光合磷酸化的特点：1）光驱使下电子自菌绿素上逐出后经类似呼吸链又回到菌绿素

2）产还原力[h]和产atp分别进行，还原力来自于h2o等无机物

3）不产生氧气 合成代谢：微生物利用能量代谢所产生的能量、中间代谢产物以及从外界吸收的小分子合成复杂细胞物质的过程

p118~p119 co2固定路线图

蓝细菌孤单的抗氧化保护机制：1）分化出特殊的还原性异形胞

2）非异形胞蓝细菌固氮酶的保护将固氮与光合进行时间上分隔

微生物固氮反应6要素：1）atp的供应

2)还原力[h]及传递氢载体

3）固氮酶

4）还原底物——氮气

5）镁离子

6）严格厌氧微环境

联合固氮菌：指必需生活在植物根茎叶，动物肠道等处才能进行固氮的微生物，不形成类似根瘤的共生结构 微生物的代谢调节主要有两种类型：一是酶活性的调节，即调节已经存在的酶分子的活性，是酶在化学水平的变化。另一类是酶合成的调节，即调节酶分子的合成量，是遗传水平发生的变化 第六章

一、生长曲线延滞期

特点：1）生长速率常数为零，细胞数目不增加或增加很小

2）细胞形态变大或 增长许多杆菌可长成丝状

3）合成代谢十分活跃，核糖体、酶类和atp 的合成加速产生各种诱导酶

4）对外界不良条件如nacl溶液，温度和抗 生素等理化因素反应敏感

出现原因：1）微生物接种到一个新的环境，暂缺乏足够的能量和必需的生长因子

2）“种子”老化即处于未对数期或种子未活化

3）接种时损伤

影响其长短的因素与实践意义：1）接种龄：对数期种子延滞期短，延滞期或衰亡期的种子延滞期较长

2）接种量：接种量大，延滞期较短，接种量小，延滞期较长

3）培养基成分：培养基成分丰富的延滞期较短，培养基成分与种子培养基一致的延滞期较短

二、生长曲线指数期

特点：1）生长速率最快，细胞呈指数增长

2）生长速率恒定

3）代谢旺盛，细胞组分平衡发展

4）群体的生理特性一致

影响指数期的意义：1）菌种：不同菌种代时差异极大

2）营养成分：营养越丰富代时越短

3）营养物浓度：影响微生物的生长速率和生长总量

4）培养温度：影响微生物的生长速率和生长总量

指数期的实践意义：1）是代谢、生理研究的良好材料

2)是增殖噬菌体的最适宿主菌龄

4）革兰氏染色是采用此期微生物

生长曲线稳定期特点：1）活细胞总数维持不变即新增殖的细胞数与衰亡的细胞数相等，菌体总数达到最高点

2）细胞生长速率为零

3）细胞生理上处于衰老，代谢活力钝化，细胞成分合成缓慢，革兰氏染色发生变化

三、生长曲线衰亡期

特点：细胞以指数速率死亡，有时细胞速率的降低是由于抗性细胞的积累，细胞变形退化，有的发生自溶，革兰氏染色发生变化

影响衰亡期的因素及实践意义：1）与菌种的遗传特性有关：有些细菌的培养经历所有的各个生长时期，几天以后死亡，有细菌培养基个月乃至几年以后任然有一些货细胞

2）与是否产芽孢有关：产芽孢的细菌更易幸存下来

3）与营养物质和有毒物质有关：补充营养和能源，以及中和环境毒性，可以减缓死亡细胞的死亡速率，延长细菌培养物的存货时间

四、分批培养：是指将微生物置于一定容积的的培养基中，经过生长培养，最后一次收获培养方式 连续培养：在一个恒定容积的的流动系统中培养微生物，一方面以一定速率加入新的培养基，另一方面又以相同的速率流出培养物（菌体和代谢产物）

连续发酵的优点：1）高效

2）产品质量较稳定

3）节约了大量动力、人力、水和蒸汽，且使水、汽、电的负荷均衡合理

连续发酵的缺点：1）菌种易退化

2）易污染杂菌 3）营养物质的利用率一般 同步生长：就是指在培养物中所有微生物细胞都同一生长阶段，并都能同时分裂的生长方式 同步培养法包括诱导法与选择法

诱导法：是采用物理、化学一男子使微生物生长到某一阶段而停下来，使所有细菌都达到这个阶段时再使其生长 恒浊器：根据培养器内微生物的生长密度并借光电控制系统来控制培养液流速，以取得菌体密度高，生长速度恒定的微生物细胞的连续培养

恒化器：与恒浊器相反，是一种设法使培养液流速保持不变 最高生长速率条件下进行生长繁殖的一种连续培养装置 装置

控制对象

培养基

培养基流速

生长速率

产物

应用范围

恒浊器

菌体密度(内控制)

无限制生长因子

不恒定

最高速率

大量菌体或与菌体平行的代谢产物

生产为主

恒化器

培养基流速（外控制）

有限制生长因子

恒定

低于最高速率

不同生长速率的菌体、并使微生物始终在低于其

实验室为主

五、防腐：是在某些化学物质或物理因子作用下防止或抑制微生物生长的一种措施，它能防止食物腐败或防止其他物质霉变 消毒：利用某种杀死或灭活物质或物体中所有微生物的一种措施，它可以起到防止感染或传播的作用

灭菌：利用某种方法杀死物体中包括芽孢在内的所有微生物的一种措施 第七章

1、病毒的特点:1)形态及其微小，一般能通过细菌滤器必须自电镜下才能观察

2）没有细胞构造，主要成分仅为核酸与蛋白质

3）每一种病毒致含有一种核酸

dna和rna 4）依靠自身的核酸进行复制，一病毒的核酸和蛋白质等原件实现装配，实现繁殖

5）严格细胞内寄生，缺乏完整的酶和产能系统，只能利用宿主细胞的现成的代谢系统合成病毒自身的核酸和蛋白质

6）在离体条件下，能以无生命力的大分子状态存在，并可长期保持器侵染力

7）对一般抗生素不敏感，但对干扰素敏感

8）有些病毒的基因可以整合到宿主的基因中去

2、病毒与活细胞的区别：1）结构简单，没有细胞结构

2）几乎所有的毒粒中只有dna或rna一种类型的核酸

3）在细胞外不能增殖

3、得到一步生长曲线的实验：二院培养系统：1）低浓度病毒宿主细胞(给几分钟时间侵染)2）高倍稀释病毒与细胞的培养物

3）保湿培养

4）不同时间取样，涂布平板，得到效价

5）以时间为横坐标，病毒浓度为纵坐标绘图

4、烈性噬菌体：感染宿主后增殖裂解宿主 溶原性噬菌体（温和性细菌）：感染后大多数可整合到宿主基因中少数以染色体外独立存在

5、病毒分为真病毒和亚病毒，亚病毒又分为类病毒、卫星病毒、卫星rna、朊病毒 类病毒：是一种只包含rna的病毒，只在植物中出现，分质量极小，不能编码蛋白质 卫星病毒：寄生于与之无关的辅助病毒的基因产物的病毒 卫星rna：是指必需依赖一些辅助病毒进行复制的小分子单链rna，他们被包藏在辅助病毒的壳体中

朊病毒：是一类能引起哺乳动物亚急性海绵样脑病的病原因子 第八章

p204页griffith转化实验等3个实验

基因组：是指位于细菌或细胞中的所有基因 大肠杆菌基因组的特点：1）遗传信息的连续性

2）功能相关的结构基因组成操纵子结构

3）结构基因的单拷贝及rrna基因的多拷贝

4）基因组重复序列少而短

质粒：是一种独立于染色体外，能进行自主复制的细胞质遗传因子，主要存在于各种微生物中

转座子：是位于染色体或质粒上的一种能改变自身位置的dna序列，广泛分布于原核和真核细胞中

质粒的主要类型：致育因子、抗性因子、col质粒、毒性质粒、代谢质粒、隐秘质粒

致育因子：又称f质粒，其大小约100kb，这是最早发现的一种与大肠杆菌的有性生殖现象（结合作用）有关的质粒

抗性因子：是另一类普遍而重要的质粒，主要包括抗药性和抗重金属两大类，简称r质粒 col质粒：该质粒含有编码大肠菌素的基因，大肠菌素是一种细菌蛋白，只杀死近缘且不含col质粒的菌株，而宿主不受其产生的细菌素的影响

毒性质粒：致病菌中携带的能引起致病性的质粒，这些质粒具有编码毒素的基因 代谢质粒：携带有能降解某些基质的酶的基因的质粒

隐秘质粒：不显示任何表型效应，它们的存在只有通过物理方法检测出来 原核生物中对的转座因子有3种类型：插入顺序（is）、转座子（tn）、病毒（mu）转座的遗传学效应：插入突变、产生染色体畸变、基因的移动和重排

基因突变：一个基因内部遗传结构或dna序列的任何改变包括一对或几对碱基的缺失、插入或置换，而导致的遗传变化

碱基变化对遗传信息改变的四种类型：同义突变，错义突变，无义突变，移码突变 同义突变：是指某个碱基的变化没有改变产物氨基酸序列的密码子变化

错义突变：是指碱基序列的改变引起了产物氨基酸的改变（可能为致死突变）无义突变：是指某个碱基的改变，使代表某种氨基酸的密码子变为蛋白质的合成的终止密码子，蛋白质的合成提前终止，产生短截的蛋白质

移码突变：由于dna序列中发生1~2个核苷酸的缺失或插入，使翻译的阅读框发生改变，从而导致改变位置以后的氨基酸序列的完全变化（一般为致死突变）

表型变化的突变型：营养缺陷型，抗药性突变型，条件致死突变型，形态突变型 营养缺陷型：缺乏合成其生存所必需的营养物的突变型，只有从周围环境或培养基中获得这些营养或前体物才能生长 影印平板p218 抗药性突变型：是由于基因突变使菌株对某种或某几种药物，特别是抗生素产生抗性的一种突变型

条件致死突变型：是指在某一条件下具有致死效应，而在另一条件下没有致死效应的突变型 形态突变型：是指造成形态改变的突变型（包括菌落形态、颜色一件噬菌斑形态）

自发突变的缘由：1）nda复制过程产生的错误

2）碱基互变异构体的相互转变

3）转座子的随机插入基因

自发突变的特性：1）非对应性

2）稀有性

3）规律性

4）独立性

5）遗传和回复

6）可诱变性

诱发突变：碱基类似物、插入染料、直接与dna其化学反应的诱变剂、辐射和热、生物诱变因子

dna损伤修复：光复活作用、切除修复、重组修复、sos修复 光复活：由phr基因编码的光解酶进行

切除修复：又称暗修复，该修复系统除了碱基错误配对和单核苷酸插入不能修复外，几乎其他dna损伤均可修复，是细胞内主要修复系统

重组修复：是一种越过损伤而进行的修复，这种修复不将损伤碱基除去

sos修复：是dna分子受到较大范围的重大损伤时诱导产生的一种应急反应 p226~227 高频重组菌等

转导：是由病毒介导的细胞间进行遗传交换的一种方式

供体dna进入受体的命运：1）发生稳定的转导子

2）流产转导：即不被降解，又不被整合，也不被复制

3）外源dna被降解，转导失败

遗传转化：是指同源或异源的游离dna分子被自然或人工感受态细胞摄取，并得到表达的水平方向的基因转移过程

4个影响供体dna与受体细胞间的最初相互作用：1）转化片段的大小

2）形态：双链dna 3）浓度：在在临界值出现之前成正比

4）生理状态：感受器——刚停止dna合成 微生物育种：诱变育种、代谢育种、体内基因组育种 代谢育种：改变代谢途径、扩展代谢途径、构建新的代谢途径 体内基因组育种：原生质体融合，杂交育种

融合子的判别：1）亲本遗传标记的互补的2）亲本灭活后性状的恢复

3）具有双亲本的荧光标记 第九章

顺式作用元件：位于基因的旁侧，可以调控影响基因表达的核酸序列。其本身并不编码蛋白质

反式作用因子：通常为蛋白质或rna，其特征是可以合成并扩散到目标场所发挥作用 正调控：控制因子通过与启动子原件结合来激活基因的表达 负调控：抑制物与操纵基因结合起来阻止基因表达 p248 操纵子的结构

p249图

p250 图

启动子：是rna聚合酶和cap的结合位点，控制着转录的起始，一个启动子可以启动多个基因的表达

操纵基因：dna上的一个结合位点，阻抑物能与之结合抑制相邻启动子的起始转录，操纵基因不表达任何东西 终止子：控制转录结束

转录因子：转录起始过程中rna聚合酶所需要的辅助因子

转录水平的调控:1）dna的结构

2）rna聚合酶的功能

3）蛋白质因子及其他小分子配基的相互作用