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常用的专有名词 专有名词词典篇一

a 土地使用权证

f

房屋质量保证书 b 建设用地规划许可证

c 建设工程规划许可证

g

房屋产品说明书 d 建工程施工许可证

e 商品房预（销）售许可证

二、容积率、建筑密度

建筑密度是指小区内建筑用地面积占总用地面积的百分比，密度越低，小区绿地面积和活动场地越大。

高容积率势必配合低密度出现，同等情况下应选择密度低的小区。容积率=总建筑面积/基地总面积（建设用地面积）

建筑密度=建筑物占地面积/基地总面积（建设用地面积，建筑基底面积/建设用地面积）

三、建筑间距

指建筑平面外轮廓线之间的距离。

四、得房率

总套内建筑面积/总建筑面积

是指住宅套内建筑面积占销售面积的百分比。由于住宅销售面积的计算是以楼为单位的，所以相同的房型在不同的楼号内，虽然套内建筑面积相同，但销售面积会有不同。

五、绿化率、绿化覆盖率

是指规划建设用地范围内的绿地面积与规划建设用地面积之比。绿化率=绿化用地/基地总面积

成片小区绿化率30%（市中心20%）独栋绿化率10%

六、建设用地面积

建设用地面积：指城市规划行政主管部门确定的建设用地界限所围合的用地水平投影面积，不包括代征地的面积。

七、规划建设用地面积

规划建设用地面积：是指项目用地红线范围内的土地面积，一般包括建筑区内的道路面积、绿地面积、建筑物所占面积、运动场地等等。

八、建筑覆盖率

建筑覆盖率：指建筑基底面积占建设用地面积的百分比

九、商品房的使用率 是指房屋的使用面积与建筑面积的比例。

十、建筑基底面积

建筑基底面积：指建筑物首层的建筑面积。

十一、土地使用权

是指土地使用在法律允许范围内对依法交由其使用的国有土地或者集体土地占有、使用以及部分收益、处分的权利。

十二、住宅所有权

住宅所有权是指住宅建筑本身和其附属设备的所有权

十三、标高

标高分为绝对标高与相对标高

绝对标高：将青岛黄海的平均海平面绝对标高的零点，其他各地标高都以它作为基准。相对标高：把首层标高室内主要地面标高为相对标高的零点。

标高数值以“米”为单位，一般标注至小数点后三位数（总平面中为两位数）

十四、尺寸线

数值以“毫米”为单位

十五、建筑要素

建筑功能、物质技术条件、建筑形象

十六、生地、毛地、熟地

a 生地：纯粹未开发的土地物质 b 毛地：经三通一平的生地 c 熟地：七通一平 十七、三

（七）通一平

三通一平：水、电、交通、场地平整

七通一平：上、下水、污水、电力、电讯、煤气、交通、场地平整

十八、红线、建筑红线

a

红线：道路用地的界限

b

建筑红线：建筑物外方面不能超越的界限 *在红线内不允许有任何永久性建筑

十九、公寓式办公建筑&一般办公建筑

a

公寓式办公建筑┈单元式小空间划分，每个单元之平均建面大于等于150m，按居住建筑处理

b

一般办公建筑┈非单元式小空间划分，按层设置卫生设备。

二十、裙房 与高层紧密相连，组成一整体的多、低层建筑，最大高度24m。

二十一、日照间距

指前后两排房屋之间，为保证后排房屋在规定的时日获得所需日照量而保持的一定间隔距离。12月22日（冬至）保证最短楼层的日照时间不小于1.5小时。

二十二、住宅的层高

住宅的层高是指下层地板面或楼板面到上层楼层面之间的距离，也就是一层房屋的高度。在1987年发布的《住宅建筑模数协调标准》中，明确规定了砖混结构住宅建筑层高采用的参数为：2.6m、2.7m、2.8m。

二十三、住宅的净高

住宅的净高是指下层地板或楼板上表面到上层楼板下表面之间的距离。净高和层高的关系可以用公式来表示： 净高=层高—楼板厚度

即层高和楼板厚度的差叫“净高”

二十四、建筑分类

按建筑结构使用的材料分

砖混结构建筑：用砖墙、钢筋混凝土楼板层、钢筋混凝地屋面板建造的建筑。钢筋混凝土结构建筑：建筑物的主要承重构件全部采用钢筋混凝土。

钢结构：建筑物的主要承重构件全部采用型钢（如钢柱钢梁建造的超高层建筑）

按施工方法分为：

装配式建筑：建筑的主要承重构件、如墙体、楼板、楼梯等均在工厂制成预制构件，在施工现场组装而成。

现浇型建筑：建筑的主要承重构件均在施工现场浇筑，以滑模式为代表。装备整体式建筑：混合施工方法，即部分结构现浇，部分结构预制。砖混结构、砖木结构和钢筋混凝土结构。

二十五、商品房“套内建筑面积”

它指的是商品房套内各部分建筑面积的总和。按照建设部《商品房销售面积计算及公用建筑面积分摊规则》，套内建筑面积由以下三部分组成：

1、套（单元）内的使用面积，指房间实际能使用的面积。

2、套内墙体面积，指套内使用空间周围的维护或承重墙体面积，有共用及其共用墙两种：各套之间的分隔墙、套与公用建筑空间之间的分隔墙以及外墙为共用墙，共用墙墙体水平投影面积的一半计入套内墙体面积。

3、阳台建筑面积，指套内阳台的建筑面积，按国家《建筑面积计算规则》，封闭式阳台，按其水平投影面积计算建筑面积；非封闭式阳台按其水平投影面积的一半计算建筑面积。套内建筑面积的计算公式为：

套内建筑面积=套内使用面积+套内墙体面积+阳台建筑面积

二十六、住宅使用面积

是每套住宅户内除墙体厚度外全部净面积的总和（即地毯面积）。其中包括卧室、起居室、厅、过道、厨房、卫生间、储藏室、壁柜、不吊柜、户内楼梯（按投影面积）、阳台。斜面屋顶结构的房间，层高低于2.2m的部分不计入面积。

二十七、复式住宅

复式住宅是受跃层式住宅的设计构思启发，在建造上仍每户占有上下两层，实际是在层高较高的一层楼中增建一个1.2m的夹层，两层合计的层高要大大低于跃层住宅（李氏设计3.3m，而一般跃层式为5.6m），复式住宅的下层供起居室用，炊事、进餐、洗浴等，上层供休息睡眠用，户内设多处墙式壁柜和楼梯，中间楼板也即上层地板。一层的厨房高2m，上层贮藏室高1.2m，上层直接作为卧室床面，人可坐起且无法直立。

二十八、房屋的组成

基础、墙体、柱、楼底层、屋顶、楼梯、门窗六大部分

二十九、室内动线

各房间的房门之间的互相最短连线

三

十、胶凝材料

能将散粒材料或块状材料粘结成整体并具有一定强度的材料

胶凝材料分气硬性胶凝材料（石膏、石灰、水玻璃）和水硬胶凝材料（硅酸盐水泥和普通硅酸盐水泥）

三

十一、石灰的生产

石灰以石灰为原料，经高温煅烧，使碳酸钙分解，制得生石灰。（主要的成分为碳酸钙，碳酸太的含量越高质量越高）

三

十二、生石灰的熟化

生石灰加入70%左右的水得到石灰粉，生石灰加入过量的水得到石灰乳，沉淀后出去水得到石灰膏。

三

十三、硅酸盐水泥

适当成分的生料煅烧至部分熔融得到以硅酸钙为主要成分的硅酸盐水泥熟料。凡由硅酸盐水熟料、0%～5%的石灰石或粒化高炉矿渣、适量石膏磨细制成的水硬性胶凝材料称为硅盐酸水泥。

三

十四、硅酸盐水泥的凝结硬化

水泥加水调和形成具有可塑性的水泥浆，经过一段时间其逐步失去塑性，凝结产生强度这一过程称为硬化。水泥的硬化过程一般需要一段时间，初期反映较快，而后由于水泥颗料周围被胶膜包裹，使水化作用受阻强度上升渐慢水泥的凝结硬化需要在一定的温度下进行，一般需要28天。

三

十五、建筑砂浆的分类 主要可分砌筑砂浆和抹面砂浆

三

十六、砂浆的组成 无机胶凝材料、细骨料为水组成

1、砂浆的标号越大抗压强度越高，砂浆的抗压强度高其粘结力也越大，这样的墙体的质量越好。

2、如果提高墙体的质量，可以先将砌体浇水湿润，表面上不沾泥土，提高砂浆与砖之间的粘结力。

三

十七、砂浆的变形

砂浆的承受荷载或在温柔条件变化时，容易变形；干燥时，容易收缩；如果变形过大或不均匀，都会降低砌体和抹灰工程的质量，引起沉降或开裂。

三

十八、砂浆的种类

砌筑砂浆、抹面砂浆、防水砂浆、装饰砂浆

三

十九、各类砂浆的作用

1、砌筑砂浆的作用主要是保证构件均匀受力

2、抹面砂浆的主要技术是和易性，以及与基底材料的牢固粘结性。它分三层，底层砂浆与基层须牢固结合，要求稠度较低；中层砂浆主要起找平作用；面层起保护装饰作用。

四

十、防水砂浆

制作防水层、又称刚性防水层

四

十一、防水材料

主要是沥青，煤焦油，橡胶，塑料油膏

四

十二、保温和吸声材料

1、珍珠岩及其制品：珍珠岩容重轻、导热系数小、保温隔热性能好，吸湿性小，化学稳定性好，耐火抗腐、施工方便。

2、泡沫玻璃：气孔率达80%～90%。质轻、隔热、机械强度高，不透水和蒸汽，防水耐腐，抗冻性好。可以做墙体的填充物、屋面上的保温隔热。

四

十三、墙体材料

1、粘土砖：普通粘土砖和粘土空心砖

以上两者相比粘土空心砖可减轻自重30%～35%，能改善墙体绝热、隔声性能，并且节省粘土原料。

2、砌块砖

适用性墙，砌块建筑体系比较灵活，砌筑方便。原料来源广，砌块原料可因地制宜，就地取材。不占耕地，节约能源，制作施工方便。

四

十四、土地用途分类

土地分为农用地、建设用地和未利用地

农用地是指直接用于农业生产的土地，包括耕地、林地、草地、农田水利用地、养殖水面等；建设用地是指建造建筑物、构筑物的土地，包括城乡住宅和公共设施用地、工矿用地、交通水利设施用地、旅游用地、军事设施用地等；未利用地是指农用地和建设用地以外的土地。四

十五、行政划拨用地

土地使用权划拨，是指县级以上人民政府依法批准，在土地使用者缴纳补偿，安置等费用后将该幅土地交付其使用，或者将土地使用权无偿交付给土地使用者的行为。

特区内，从特区成立至1988年1月3日期间，由政府无偿划拨的并办理了征地手续的土地可认定为行政划拨用地：特区外，土地使用者通过除出让土地使用权以外的其他方式依法取得的国有土地，均可认定为行政划拨用地。四

十六、各类用途的土地使用权让最高年限

根据相关规定，土地使用权出让最高年限按下列用途确定：

（一）居住用地七十年：

（二）工业用地五十年：

（三）教育、科技、文化、卫生、体育用地五十年：

（四）商业、旅游、娱乐用地四十年：

（五）综合或者其他用地五十年。另外，加油站、加气站用地为二十年。四

十七、土地使用权出让合同规定的用途或条件是否可以变更 一般情况下，土地使用者应按土地使用权出让合同规定的用途、期限和条件开发、利用土地。对确需改变出让合同规定的土地用途或条件的，应征得土地管理部门的同意。土地管理部门应与土地使用者以书面形式变更出让合同，重新调整土地使用权出让金标准，并按有关规定办理变更登记。

四

十八、在什么情形下，主管部门可以无偿收回土地使用权 根据相关的规定，有下列情形之一的，主管部门或派出机构可以无偿收回该宗土地及其地上的建筑物、附着物：

（一）出让合同规定的年期届满的：

（二）土地使用者死亡而无合法继承人的：

（三）人民法院或主管部门依法作出的已经发生法律效力的没收土地的判决、裁定或决定：

（四）法律、法规规定的其他情形。

四

十九、在什么情形下，主管部门可以提前收回有偿出让的土地使用权 根据相关的规定，有下列情形之一的，主管部门在年限届满前可以收回有偿出让的土地：

（一）公共利益需要的：

（二）公路、铁路、机场等经核准报废的：

（三）用地单位迁移或被依法撤销的：

（四）实施城市规划而进行旧城区改建需要的 五

十、违法建筑

违法建筑是指未经规划土地主管部门批准，未领取建设工程规划许可证或临时建设工程规划许可证，擅自建筑的建筑物和构筑物。五

一、违法建筑包括哪些 根据相关的规定，违法建筑包括:(一)占用已规划为公共场所、公共设施用地或公共绿化用地的建筑：

（二）不按批准的设计图纸施工的建筑：

（三）擅自改建、加建的建筑：

（四）农村经济组织的非农建设用地或村民自用宅基地非法转让兴建的建筑：特区内城市化的居民委员会或股份合作公司的非农业用地非法转让兴建的建筑：

（五）农村经济组织的非农业用地或村民自用宅地违反城市规划或超过市政府规定标准的建筑：

（六）擅自改变工业厂房、住宅和其他建筑物使用功能的建筑：

（七）逾期未拆除的临时建筑：

（八）违反法律、法规有关规定的其他建筑。五

二、mall mall中文译为“摩尔”，号称“第六代商业业态”，是超级市场的升级，其主要特征是：占地面积大，绿化面积大，停车场地大，建筑规模大，涉及行业多，开设店铺多，服务功能多。

作为目前国际最先进的商业业态，mall的远期赢利非常诱人。在日本，“摩尔”的店铺数仅占1%,却在全国3500亿美元零售总额中大部分。在美国，摩尔已占零售额总数的半以上，2000年的营业额已达1万亿美元，一家摩尔的有效商圈是数百公里。在中国，以省会城市为中心200公里范围内的人口数以千万计，商业前景将十分可观。

常用的专有名词 专有名词词典篇二

1.医药行业词汇表 1.1 gmp 1.1.1 gmp、gmp标准、gmp规范、gmp质量管理规范

gmp是英文名good manufacturing practices、good manufacturing practices for drugs或者good practice in the manufacturing and quality control of drugs的缩写。gmp可以直译为“优良的生产实践”；当然这里我们主要指的是药品的生产。食品、化妆品等也应参照gmp进行生产，那就是“for food''、”for cosmetic“。由于”gmp''已像“tv''等外来词缩写习惯应用．除官方文件外，大家已约定俗成，成为国际间通用词汇。

国内所称gmp是指国家药品监督管理局1999年6月18日颁布的《药品生产质量管理规范（1998年修订）》。它是药品生产和质量管理的基本准则，适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。

1.1.2 gsp、gsp标准、gsp规范、gsp质量管理规范

gsp是英文good supply practice或good store practices的缩写，意即”良好供应规范“。gsp的概念是可以推展到其它的作业环节的，是控制医药商品流通环节所有可能发生质量事故的因素从而防止质量事故发生的一整套管理程序，医药商品在其生产、经营和销售的全过程中，由于内外因素作用，随时都有可能发生质量问题，必须在所有这些环节上采取严格措施，才能从根本上保证医药商品质量。因此，许多国家制定了一系列法规来保证药品质量：

* 在实验室阶段实行glp(good laboratory practices)

* 新药临床阶段实行gcp（good clinic practices)

* 在产品的制造方面有gmp(good manufacturing practices)

* 在医药商品使用过程中实施gup(good using practices)

gsp是这一系列控制中十分重要的一环，是针对商店、供销、服务的质量保证系统。

gsp的中文名称是《药品经营质量管理规范》，是2000年4月30日由国家药品监督管理局发布的，自2000年7月1日起施行，它是由1984年6月中国医药公司发布的《医药商品质量管理规范》演变而来的。它是药品经营过程中对药品质量进行监管的基本准则，适用于药品流通全过程的质量管理，是药品市场准入的一道技术壁垒。1.1.3 gmp 与gsp的区别

gmp与gsp的区别在于所针对的企业是不同的类型。gmp针对的是药品生产制造类企业（含原料药），gsp针对的是药品经营流通企业（含原料药、医疗器械）。1.1.4 gsp与iso9002的区别

与iso 9002品保系统相较，相同之处在于gsp与iso都是业者自愿性的申请认证，但不同的是iso的作业规范是由业者自行依需要而订定作业规范内容，也就是说，a公司与b公司虽同样取得iso9002认证，但内容会因各公司的条件不同而有所差异。gsp刚好相反，由政府单位明确订定规范(通则部分)，再订定出15种业别的专则，业者申请不仅要符合通则需要，更要符合专业属性的规范才可通过。

gsp的精神更重要的是业者本身要依合法性做到制度的建立，制度性可用于商店实施gsp时整个管理架构，标准性则可摘录直接用于店内各项作业标准或作业方法(程序)之规定中，而iso9002则无法做如此的转换及适用。1.1.5 gmp 认证与gsp认证

是指药品生产或经营企业每五年必须申请并通过的国家药监局组织的专家认证检查，以取得相应药品生产或经营资格，并获得。1.1.6 gmp验证与gsp验证

验证，是指证明任何程序、生产过程、设备、物料、活动或系统确实能够达到预期结果的有文件证明的一系列活动。

药品生产或经营企业每年必须申请并通过的地方药监部门的验证检查。以及时整改检查过程中发现的问题。1.2 物料

物料，是指原料、辅料、包装材料等。1.3 批号与批次

批号，是指用于识别按”批“生产的、同一时间配方用料、经同一工艺流程、具有同一品质的产品的一组数字或字母加数字。作用是用于追溯和审查该批药品的生产历史。批次，是指用于识别按”批“出入库的、同一批号、同一厂家与供应商的同一物品。

《药品说明书和标签管理规定》生产批号的标示方式

第二十三条 药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示。其具体标注格式为”有效期至xxxx年xx月“或者”有效期至xxxx年xx月xx日“；也可以用数字和其他符号表示为”.“或者”有效期至xxxx/xx/xx“等。

预防用生物制品有效期的标注按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行，治疗用生物制品有效期的标注自分装日期计算，其他药品有效期的标注自生产日期计算。1.4 待验

待验，是指物料在允许入库、投料或出厂前所处的搁置、等待检验结果的状态。1.5 批生产记录

批生产记录，是指一个批次的待包装品或成品的所有生产记录。能够提供该批产品的生产历史、以及与质量有关的情况。1.6 物料平衡

物料平衡，是指产品或物料的理论产量或理论用量与实际产量或实际用量之间的比较，并适当考虑可允许的正常偏差。

第一道工序：平衡率=（中间产品量+取样量+不合格量+回收品量）/总理论投料量×100%

其他工序：

平衡率=（中间产品量+取样量+不合格量+回收品量）/上工序中间产品量×100% 1.7 收率

收率，是指产品或物料的理论用料投放量与实际用量之间的比较，并适当考虑可允许的正常偏差。

第一道工序：工序收率=本工序中间产品量/总理论投料量×100%

其他工序：

工序收率=工序收本工序中间产品量/上工序中间产品量×100% 1.8 含纯量

含纯量，是指通过化验方法过滤掉原料中的水份、并去除其中的杂质以后的相对比较纯的含量。1.9 折纯量

折纯量，是指将原料按剔除其水份含量和杂质含量的计算公式折算而得的含量。

”折纯量“的计算公式为：原料库存量或领用量×检验含量×（100%-干燥失重）1.10 标准操作规程

标准操作规程，是指经批准用以指示操作的通用性文件或管理办法。1.11 合格品仓库

合格品仓库，用于存放质量合格的物料、半成品和产成品。如库存业务管理过程中发现有质量问题或可疑情况，必须报请检验部门检验，确属质量不合格者就要移到不合格品仓库。1.12 不合格品仓库、报废品仓库

不合格品仓库，用于存放质量检验认定为不合格的物料、半成品或产成品。

报废品仓库，用于存放质量检验认定为不合格的，且无法再用于返工生产的，或不能退回供应商的物料、半成品或产成品。报废品仓库中的物品只能销毁，不允许再使用。1.13 回笼

回笼，是指企业先发货后接收客户支付所购商品货款的行为。1.14 现行出厂价

现行出厂价，是指生产制造企业对其产品制定的标准售价，也就是给流通企业的标准合同价，折扣与促销策略是在此价格基础上另外约定的。1.15 返利

返利，是指按约定的较高售价开票后，将优惠差价返还给客户的现象。一般有三种计算方式：总额累进返利、总量累进返利、单票现行返利等。三种兑现方式：现金或银行票据、抵货（冲抵货款）、冲单价（冲减单价）等。累进是指满足累计销售总额或总量条件时即可核计返利金额，下期销售总额或总量需从上期核计返利金额之后发生的销售计起。1.16 放行审核单

放行审核单，是医药企业一种由质管部填写并盖章确认的货物出厂凭证，与放行许可证配套使用。1.17 回收

回收，指客户投诉产品质量问题或反映对产品有不良反应现象后，经质量检验确定产品有质量问题时，要向所有曾经购买过该产品的客户发出《产品回收通知》，并对客户退货进行《退货回收记录》。1.18 退货回收记录

退货回收记录，是指由本厂招回有质量问题的产品时所用的登记客户退货情况的记录。1.19 异常处理单

异常处理单，是指由仓库或业务人员填写的需进货退出处理的单据，要由质管部、技术部、物流部分别审批。1.20 降级接收

降级接收，指对采购物品进行验收时，发现质量不符合供应商所承诺的质量标准，但仍可采用的情况下，让步接收入库。1.21 包材与包装物

包材与包装物，都是指产品外包装所用物品或成型材料，南国药业用这两个名词来区分综合车间所用包材与其它车间所用不同而已。一般统称为包材。1.22 复检

复检，指gmp/gsp规定的，特殊药品的收发交接过程与存货保管都必须双人在场、双人负责，经手单据必须双人签字，以增强特殊药品管理的安全性。1.23 复核

复核，指仓库人员接收与发出药品时所进行的再次复查、核对实物与随货单据的工作，与复检的含义不同。稍具规模的医药企业都设有复核员岗位，负责对验收员或保管员提交的药品进行复查与核对，然后移交给保管员或客户。1.24 复验与养护

复验，医药行业术语中也称为”养护“，指按gmp/gsp规定，对仓库存货必须在”复验周期“内完成一次全面而细致的质量检验工作。复验周期从产品入库日期或上次复验日期计起，至复验当日。一般药品和原材料的复验周期为12个月，特殊药品为3个月，柜台陈列药品也为3个月。近效期药品的复验则是越接近效期，复验周期越短，近效期半年内需月月复验。

1.25 放行审核

成品放行审核管理是gmp管理的一个重要环节。对于检验合格的产成品，还要审查该产品的相关文件记录是否齐全完整，各项记录是否符合ｇｍｐ规范，从而决定该产品能否放行销售。

成品放行审核单，是对各种生产与检验活动结束的产品进行最后的确认，确保产品的质量不存在问题。只有经过成品放行审核的产品才能出厂门。1.26 供样单位

供样单位，是指提供检验样品的往来单位：采购入库和在库存货检验供样单位是供应商，销售退货检验供样单位是客户或分销组织。1.27 留样

留样，是指检验部门接到客户投诉或药品不良反应后，对客户所提供的检品，按照国家规定的药品检验标准进行一系列的生化、化学、物理等指标的检验，有些还要做培养观察，只有通过规范而严谨的化验过程获得的被检品的质量检验结果，才可作为被检品惟一有效的质量依据。那些被留取的样品经化验后已不能恢复原状，而且绝对不允许随意丢弃，必须按规定进行销毁。

gmp要求留样检验过程中，必须有每次的取样记录、留样观察记录和样品销毁记录。1.28 供应商评估

供应商评估的全称是”供应商质量体系评估“，是gmp与gsp要求药品生产经营企业每年必须完成的重要工作之一，必须形成书面的评估报告，并要归入供应商档案之中。

目前，不仅是药品生产经营企业，食品、化妆品、农资产品等行业的生产经营企业，也都有供应商评估机制，这就是产品质量从原材料抓起的具体表现。1.29 保质期、有效期、安全期与近效期、有效期限、安全期限

保质期、有效期、安全期，在医药行业这三者的含义类似，分别指产品在一定时期内其质量是有保证的，功效是有效的、使用是安全的。只是因产品类别的不同，所强调的质量因素不同，而使用不同的称谓。通常，中药材、中药饮片用的是保质期，化学药品和中成药用的是有效期，原材料用的是安全期。

近效期、有效期限和安全期限，指的是当日至有效期/保质期/安全期截止日剩余的月数或天数。近效期与有效期限的表义相同。对近效期的界定各企业是不同的。比如，在流通企业，化学药品近效期一般为12个月，原料药安全期限一般为6个月。在生产企业，化学药品近效期一般为8个月，原料药安全期限一般为4个月。1.30 检验报告书

检验报告书，是质量检验部门根据国标对被检样品进行一系列化验后所得的最终检验结果报告，它由多份化验记录、配制记录、检查记录、销毁记录等等组成附件。报告内容有检品名称、规格、批号、批量、供样单位、检验目的、检验项目、检验日期、检验结论等等，关键信息是检品名称、规格、批号、供样单位和结论，据此报告，就可以判定某一检品是否可以采用。

不合格品报告书，就是检验结论为”不合格“的检验报告书。对检验结果为不合格品的处理有几种：对外采购物品一般作进货退出处理；产成品则需根据检验结论按质分别作返工处理和报废处理。1.31 返工

返工，是指因某些原因经质量部门检验后确定为不合格，而其化学成份与功效仍在国家标准规定范围以内的产成品，企业一般会对其进行特别处理后，作为原料重新投入生产同品种的新批次产品中，这一过程就称为返工。1.32 动销比率

动销比率，是指在库合格品自查询开始日期至查询截止日期，这期间各种合格品的库存可出库总量与其销售出库总量之比。即，动销比率＝销售出库总量/库存可出库总量（时间段：截止日期－开始日期）。1.33 滞销品与呆滞品

滞销品与呆滞品，是指某一较长时间段内没有销售（滞销）或很少销售（呆滞）的在库合格品。1.34 销毁

销毁，是医药行业必须进行严格监管的一项重要工作。对于药品生产过程中产生的废品和废弃物、药品流通过程或仓库存储过程中发现的报废品、药品和原材料化验过程中使用过的样品及残留物、残损或剩余的标签等，都要进行销毁。操作流程为：仓库保管员提出销毁申请－＞仓库负责人、质管部负责人、财务部负责人、分管总经理、总经理都要签字认可－＞专车运送待销毁的报废品抵达指定的药品处理掩埋场，经浸泡、碾碎、焚烧等处理后按国家有关规定标准深埋。1.35 包装

医药行业所称的”包装“，通指每件外包装容器内允许盛放的物品数量。所以，医药企业对业务往来单据往往要求按”行规“显示和打印物料及产品的”每件包装“数，因为这可以为收货和发货双方清点货物总数提供极大的方便。不够整件包装的货物，一般采用的是”拼箱“法，并会在外包装物上显著注明为”拼箱“，置于运输车辆最易区分和提取的货位上。1.36 件数

医药行业的”件数“表示法有别于其它行业，区别在于对”零头“的表示法。

发货件数＝整件数＋零件数

整件数＝该物料（发货数量÷每件包装数量）取整，除不尽的余数要用”零件数“来表示”零头“：

发货数量多于1件时的件数表示法为：”整件数+0“

发货数量不够1件时称为”零件数“，其件数表示法为：”0+0“ 总件数＝（∑本单各物料本次发货件数）取整，除不尽的余数要用上述”零头“表示法表示。1.37 批准文号

批准文号，是国家食品药品监督管理局批准药品生产企业生产某一药品的文件的编号（简称为批文、及其批准文号），文件中规定了此药物的品名、规格、剂型、质量标准、工艺要求等等指标和参数。所以在药品的生产和流通过程中，批准文号是最重要的”身份证明"，象物价审批、口岸检验、gsp/gmp认证等重要场合都需要查验批文。1.38 特采

特采，是指非正常情况下必须进行的、较为紧急的、经过特别批准的采购行为。