最新材料真实性保证书(模板9篇)
总结是一种思维的训练,通过总结我们可以提高自己的逻辑思维能力。在面对没有明确定义的事物时,我们需要运用逻辑思维和判断力来进行分类。小编精选了一些有关总结的范文,希望能为大家提供一些写作的思路和方法。
材料真实性保证书篇一
本人申报 专业技术资格,所提供各种表格、相关证书、论文论著、业绩成果等材料真实可靠。如有任何不实,愿按专业技术资格评审的有关规定接受处理。
申报人:
年 月 日
兹保证 同志确系本单位正式在职在岗职工,经审核,其所报材料属实。如有隐瞒,我单位愿承担相应责任。
单 位(盖章):
负责人(签名):
年 月 日
北京市药品监督管理局宣武分局:
北京信海康医药有限责任公司福云堂分店;
申请 增加《医疗器械经营许可范围》事项,提交以下材料:
1,《医疗器械经营许可证》项目变更表
4,拟经营产品的注册证复印件
5,储存设施设备目录
6,北京市医疗器械经营企业检查验收标准(实行)
7,质量管理员身份证明、毕业证、职称证原件和复印件、个人简历
8,申报材料真实性的自我保证声明
9,授权委托书2份
我保证以上提供的材料内容真实、有效,并对申请材料实质的真实性负责,如有虚假愿承担法律责任。
法定代表人签字: 企业公章
省工业和信息化委、省财政厅:
我公司声明:在此次申报省民营经济暨中小企业发展专项资金项目——“山野食品、肉类腌腊、泡核桃、土鸡蛋系列农产品综合加工扩建项目”,所提交的.申请材料内容和所附资料均真实、合法,如有不实之处,愿负相应的法律责任,并承担由此产生的一切后果。
特此声明!
单位(盖章) 单位法定代表人(签字)
年 月 日
材料真实性保证书篇二
毕业证书或学位证书、资格证书、执业证书等报名材料真实可靠。如有任何不实,愿按卫生专业技术资格考试的.有关规定接受处理。
申报人:
年 月 日
兹保证 同志确系本单位职工,所报材料审核属实,如有虚假,由本单位承担相应责任。
单位(盖印):
负责人(签名):
材料真实性保证书篇三
北京市药品监督管理局宣武分局:
北京信海康医药有限责任公司福云堂分店;
申请增加《医疗器械经营许可范围》事项,提交以下材料:
1,《医疗器械经营许可证》项目变更表。
2,《医疗器械经营许可证》正本复印件和副本原件及复印件。
3,工商《营业执照》副本原件及、复印件。
4,拟经营产品的注册证复印件。
5,储存设施设备目录。
6,北京市医疗器械经营企业检查验收标准(实行)。
7,质量管理员身份证明、毕业证、职称证原件和复印件、个人简历。
8,申报材料真实性的自我保证声明。
9,授权委托书2份。
我保证以上提供的材料内容真实、有效,并对申请材料实质的`真实性负责,如有虚假愿承担法律责任。
法定代表人签字:企业公章。
材料真实性保证书篇四
本公司一贯实事求是,对所提供的文件、证件、有关材料及其复印件的有效性、合法性、真实性、作保证,绝无弄虚作假,并为此承担全部责任和后果。
单位:(公章)。
授权人:(签字)。
二0xx年六月十五日。
通信地址:兰州市永登县中堡镇五里墩村(丁娃烧饼有限公司)。
联系人:
联系电话:手机139xxxxxx办公电话64xxxx。
材料真实性保证书篇五
致xx市xx办:
我公司郑重保证:在此次办理xx、xx-xx生产经营企业准入进场手续中,所提交的申请材料内容和所附资料均真实、合法,如有不实之处,愿负相应的法律责任,并承担由此产生的一切后果。
特此声明
公司名称
(盖章)
年 月 日
曲靖市公安局:
我保证在申请爆破作业单位许可证时,我单位所提交
的工商营业执照(号码: 单位名
名称: )、矿长(主要负责人)资格证(姓名: 工作单位: )、矿长(安全管理人员)安全资格证(姓名: 工作单位: )、组织机构代码证(号码: 单位名称: )、职业卫生许可证(号码: 单位名称: )、排污许可证(号码: 单位名称: )-----(提交的其他证件)所有证件复印件与原件一致,真实、合法有效,适用于申请单位 (单位名称),与其他单位或个人无纠纷。若我单位提供的申请材料虚假或不适用于本单位,我愿意承担由此造成的一切法律后果。
保证人:(必须由营业执照上法人代表或负责人签名
手印)
单位名称:
年 月 日
曲靖市公安局: 我保证在申请爆破作业单位许可证时,我单位所提交 的工商营业执照(号码: 单位名 称: )、采矿许可证(号码: 采矿权 人: )、安全生产许可证(号码: 单位 名称: )、矿长(主要负责人)资格证(姓名: 工作单位: )、矿长(安全管理人员)安全资格 证(姓名: 工作单位: )、组织机构代码证 (号码:
单位名称: )、职业卫生许可 证(号码: 单位名称: )、排污许可证 (号码: 单位名称: )-----(提交的 其他证件)所有证件复印件与原件一致,真实、合法有 效,适用于申请单位 (单位名称),与 其他单位或个人无纠纷。若我单位提供的申请材料虚假或 不适用于本单位,我愿意承担由此造成的`一切法律后果。 保证人:(必须由营业执照上法人代表或负责人签名 手印)
单位名称: 年 月 日
申报材料真实性自我保证声明
北京市药品监督管理局:
我单位申请《医疗器械生产企业许可证》开办,提交如下材料:
1.《医疗器械生产企业许可证(开办)申请表》一式三份;
2.工商营业执照副本复印件两份;
3.法定代表人、负责人的身份证明、学历证明、职称证明复印件及简历两份;
4.生产、质量检验机构、技术负责人的身份证明件、学历证明、职称证明和简历两份;
6.高级、中级、初级技术人员的比例情况表两份;
7.生产场地的场地证明文件及厂区总平面图复印件两份;
8.主要生产设备和检验设备目录两份;
9.生产质量管理文件目录两份;
10.拟生产产品简介和产品标准两份;
11.拟生产产品的工艺流程图复印件两份;
12.申报材料真实性保证声明两份;
13.授权委托书三份。
我单位保证以上提交的材料内容真实、有效!
致镇江市药管办:
我公司郑重保证:在此次办理药品、医疗器械生产经营企业准入进场手续中,所提交的申请材料内容和所附资料均真实、合法,如有不实之处,愿负相应的法律责任,并承担由此产生的一切后果。
特此声明
公司名称
(盖章)
年 月 日
材料真实性保证书篇六
致xx市xx办:
我公司郑重保证:在此次办理xx、xx-xx生产经营企业准入进场手续中,所提交的申请材料内容和所附资料均真实、合法,如有不实之处,愿负相应的.法律责任,并承担由此产生的一切后果。
特此声明。
公司名称。
(盖章)。
材料真实性保证书篇七
我单位申请《医疗器械生产企业许可证》开办,提交如下材料:
1。《医疗器械生产企业许可证(开办)申请表》一式三份;
2。工商营业执照副本复印件两份;
3。法定代表人、负责人的身份证明、学历证明、职称证明复印件及简历两份;
4。生产、质量检验机构、技术负责人的身份证明件、学历证明、职称证明和简历两份;
5。相关专业技术人员、技术工人登记表两份;
6。高级、中级、初级技术人员的比例情况表两份;
7。生产场地的场地证明文件及厂区总平面图复印件两份;
8。主要生产设备和检验设备目录两份;
9。生产质量管理文件目录两份;
10。拟生产产品简介和产品标准两份;
11。拟生产产品的工艺流程图复印件两份;
13。授权委托书三份。
我单位保证以上提交的材料内容真实、有效!
法定代表人签字:企业公章。
材料真实性保证书篇八
申请 增加《医疗器械经营许可范围》事项,提交以下材料:
1,《医疗器械经营许可证》项目变更表
2,《医疗器械经营许可证》正本复印件和副本原件及复印件。
3,工商《营业执照》副本原件及、复印件
4,拟经营产品的.注册证复印件
5,储存设施设备目录
6,北京市医疗器械经营企业检查验收标准(实行)
7,质量管理员身份证明、毕业证、职称证原件和复印件、个人简历
8,申报材料真实性的自我保证声明
9,授权委托书2份
我保证以上提供的材料内容真实、有效,并对申请材料实质的真实性负责,如有虚假愿承担法律责任。
法定代表人签字:
企业公章
材料真实性保证书篇九
本人报名参加**年度护士执业资格考试,所提供的毕业证书或学位证书、资格证书等报名材料真实可靠。如有任何不实,愿按卫生专业技术资格考试的有关规定接受处理。
申报人:
兹保证同志确系本单位职工,所报材料审核属实。如有虚假,由本单位承担相应责任。
单位(公章):
负责人(签名):