病毒给人类封信 地球母亲给人类封信
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每个人都曾试图在平淡的学习、工作和生活中写一篇文章。写作是培养人的观察、联想、想象、思维和记忆的重要手段。写范文的时候需要注意什么呢?有哪些格式需要注意呢?以下是我为大家搜集的优质范文,仅供参考,一起来看看吧
很多传染病源自动物病毒。通过某次偶然的感染,病毒会跨越物种传播给人类,变异之后开始在人群中迅速蔓延。
最近几十年,人类大多数新型感染病毒都来自野生动物,比如20世纪80年代源于人类近亲黑猩猩的艾滋病毒,2004-2007年源于鸟类的禽流感,2009年来自于猪的猪流感,大家熟知的非典(sars)病毒和埃博拉病毒则来自于蝙蝠。
动物身上病原体(病原体是指可造成人或动物感染疾病的微生物。这些微生物包括了细菌、病毒、原虫、真菌等)的进化和生存取决于它们是否能找到新的宿主。为了生存和繁殖,病毒通常会经历与易感宿主人类接触、感染和复制以及传递给其他人这3个阶段。
当病毒遇到新的宿主,比如人,人体的免疫系统就会试图杀死这种新的病原体,两者展开了一场激烈的生死较量进化游戏。病毒一旦进入人类细胞,就会尝试使用各种方式来利用宿主细胞的分裂机制,并复制自己的基因物质,进而压制人体免疫系统,当它们繁殖到足够多时,就会感染更多的细胞。此时病毒就可以通过呼吸飞沫或者体液等方式传播,传递给下一个受害者。
病毒以数百万计的速度迅速繁殖,它们可以快速发生随机突变。尽管大多数突变没有效果,但一小部分变异可使病原体更容易感染新物种,获得这种破坏性基因的几率会随着时间的推移而增加。
一旦病毒开始人传人,最重要的是追踪病毒的传染方式和途径。
2014年,当埃博拉病毒暴发时,伊朗裔美国基因生物学家帕迪斯·萨贝蒂(pardis sabeti)和她的团队投身抗疫第一线,测定病毒基因组序列,研究病毒变异和传播的方式。她们发现,病毒在人与人之间传播的时候也在不断变异,而且每一种变异都无比重要,因为后续的诊断、疫苗,以及对应的治疗方式都是基于那种特定的基因组序列(这是导致疫情传播的根源)。
其次,大流行病疫情发生时传染很难被阻断。现如今,全球化旅行越来越便捷,病毒更容易和个体宿主一起周游世界,比如1994年印度苏拉特瘟疫从一个区域触发了全球性病毒疫情风险。计算机模拟分析表明,在一些极端情况下关闭机场、切断交通能争取喘息时间,但时间过长也会带来负面效应。中国此次防控响应无论在程度还是范围上都是史无前例的,这些努力为世界范围内的防御争取了宝贵时间,然而即便如此激烈的防控措施仍然未能完全控制疫情。
第三,往往置人于死地的不是病毒,而是人体免疫系统的反应。虽然强大的免疫应答应该帮我们对抗感染,但过度反应会使得身体出现超负荷状态,导致炎症风暴和肺部积液,增加继发感染概率。另外,营养不良导致的免疫力低下也会增加得病概率,比如生活在印度或非洲等贫困地区,死亡率会相对较高,这对医疗条件差的发展中国家将会是异常严峻的挑战。
第四,大流行病疫情会挑战现行医疗体制。1918年全球疫情时,美国联邦政府捉襟见肘,管理混乱,政府应对措施支离破碎,大部分医疗应对失灵,其他国家也出现了类似情况。
提高疫情应对能力是世界长期面临的挑战,全球健康专家近年来多次提醒,传播速度和严重程度堪比1918年大流感疫情必定会发生,只是时间早晚的问题,我们必须提高疫情应对能力。但通常,各国政府都倾向于把每一次的新传染病视作单个危机,没有意识到它们是世界变化的一个征兆,所以我们必须改变现有的思维模式。
正如比尔·盖茨(bill gates)先生在2015年ted演讲中说的那样,在备战全球性疫情时,各国应该加强合作,利用科技整合一个全球健康应对系统。为此,他提到了五个方向:第一,提高发展中国家卫生系统。全球一体化的背景下要加强薄弱国家来提升全球应对能力;第二,准备一支由专业人员组成的训练有素的医疗后备队,他们随时准备好能带着专长技术前往疫区;第三,紧急情况下用军队来配合医护人员行动。军队移动迅速,我们用此来保障后勤运输和维护区域治安;第四,需要进行一系列模拟演习来验证防疫漏洞;第五,在疫苗和病理学上投入更多的研发工作。尽管在某些方面,我们已取得相当大的突破,但是面对危机依然远远不够。
在未来不断会有新兴疾病出现和蔓延,人类应该提前做好更多准备一除了解决当前的问题,还要防患未然预防疫情再次发生。这才能让我们在抗击大规模流行病时掌握主动权,因为这将是人类未来生活不可避免的一部分。
(责任编辑/岳萌 美术编辑/满斗工作室)
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我在这儿给你们写信……我在哪里?我无处不在,只要有人的地方就有我。我能说话吗?噢,我时时刻刻都在说话,只不过每个人之间的话不同罢了。我的时间是很紧的……我开始说了。
从女娲补天或是亚当夏娃起,我就存在了,我就是心态。要说我的功劳,那还真是不小,无论是教科书,还是心理学家的口中,都在说一个词——良好的心态,正是有了这良好、积极的我,一代代名人志士才能从挫折中奋起,胜不骄,败不馁。韩信受胯下之辱而不屈奋起,是凭借我;陶渊明贫寒冷落却能“采菊东篱下,悠然见南山”,还是凭借我;杜甫贫寒交加却能心忧天下,我在这其中起了无可替代的作用,我的成就世所共睹,这让我的声名日隆。
但是,我也有另一个特点,那就是把人引向成功的那一边。消极的我,也制造出了许多让人堕落甚至跌入谷底的事情。汪精卫本也是革命志士,深受孙中山赏识,但后来却买国投敌,遭人唾弃,我一步步的消极,成为他堕落的根源;美国著名文学家杰克伦敦,年轻时才华横溢,作品人尽皆知。但人到中年,积聚了大量财富以后,却贪图享乐,心术不正。最终我发展到了最糟糕的地步,毁掉了他的一生。这也是人们畏惧我、害怕我的原因。
我难道是上帝在冥冥之中掌控吗?不!我的一举一动都在你们的掌控之下——人类!你可以让我成为积极的、糟糕的、消极的……也就是,你们的生命就在于掌控好我!还等什么?我的工作——又将开始了!
无时不在的我:心态在你们用好我的每一天
我是地球人类的一员,我开学就要读六年级的书本了。现在,环境已被人类破坏了,可这是地球的错吗?这是人类破坏的。
工厂的工人们,请你们不要在随意排放废水了。这样能使多少条河流就这样失去,难道你们愿意去看那黑油油的河水吗?清澈见底的喝水不好看吗?这样,动物有的会喝河水而死去,这样国家将会损失掉多少财产啊!我相信你们一定愿意看见清澈见底的河水,那就从现在开始,不要在这样做了。
伐木厂的工人们,请你们不要在砍伐树木了。你们知道沙漠已经慢慢的逼近村庄,沙尘暴使人们行动不便,多少人因有些自然灾害白白的丧失了性命啊!这都是因为没有树!小鸟和其他动物们因为没有树而找不到家。为了一己之私,破坏了环境,这样值得吗?你们也认为不值吧!那就及时改错,保护环境。
男女老少们,请你们不要在乱仍垃圾了。郊游时,你们吃完的垃圾从不带走,使那片土地成了垃圾堆,散步时,口香糖随地一吐,垃圾随地扔;天天吃动物,使动物逐渐变少;过多的使用一次性用品。这使大地的每一片都能看见垃圾,保护环境,从我做起,从小做起!
希望大家今后一定不再破坏环境了,让我们保护我们的大家园吧!
一名小学生:豆豆
二零xx年八月十日
sars病毒、mers(中东呼吸综合征)病毒和新型冠状病毒都属于冠状病毒科。2002年,中国发现首例sars患者,随后sars在世界范围内暴发。sars感染者的主要症状表现为发烧、干咳和呼吸困难。大多数感染者最终会康复,少数出现重度呼吸困难的患者最终死亡。2012 年mers 病毒首次在沙特阿拉伯被确认。mers可以通过骆驼这个中间宿主传染给人类。mers病毒会造成感染者发烧、气短,进一步引发肺炎,重症患者可能死于呼吸衰竭。
中东呼吸综合征的源头可能是埃及墓蝠。
中东呼吸综合征冠状病毒。
果子狸曾被认为是sars病毒的传染源,但是真正的源头其实是蝙蝠。果子狸通过捕食蝙蝠感染sars病毒,人类又通过食用果子狸的肉被感染。
埃博拉病毒是一种丝状病毒,外形像弯曲的丝带。埃博拉病毒来源于野生动物,例如果蝙蝠、大猩猩、野猪……1976年,第一例埃博拉病毒暴發病例出现在刚果民主共和国埃博拉河附近的一个部落。这次病毒暴发范围仅局限于部落内,没有造成大规模感染。此后的几十年里也只有零星感染者。2014年3月,西非出现大规模埃博拉疫情,感染者全身出血、呕吐、腹泻,很多人相继死去。疫情暴发很大程度上是因为西非一些城市的商贩贩卖蝙蝠肉制品。埃博拉病毒的感染致死率高达50%~90%(不同类型毒力有差别),埃博拉病毒主要是通过病人的血液、唾液、汗水和分泌物等途径传播,死者的尸体也有很强的传染性。又因为城市较高的人口密度和流动性,所以造成西非感染埃博拉病毒的患者数量达到了空前高的水平。截至2016年1月,埃博拉病毒夺去了1.1万名西非居民的生命。
恐怖的丝状病毒——埃博拉。病毒感染者往往死于大出血。
1967年,几次小规模的实验工作中实验人员感染病毒事件,让科学家发现了马尔堡病毒这种由乌干达猴和蝙蝠等野生动物传播的病毒。马尔堡病毒和埃博拉病毒同属丝状病毒,两者的感染症状也很类似,都会造成病毒性出血热,也就是患者会同时出现高热和全身出血。大出血导致的失血性休克会进一步造成多器官衰竭,最终导致死亡。
马尔堡病毒疫情首次暴发时,病毒致死率约为25%。不过,1998~2000年在多米尼加共和国以及2005年在安哥拉的马尔堡病毒疫情中,病毒致死率都超过了80%。
马尔堡病毒。
寨卡病毒隶属黄病毒科,这个类别的病毒借助蜱虫或蚊子进行传播。寨卡病毒最早的发现病例可以追溯到1947年,当时科学家在乌干达猴子身上发现了这种病毒。寨卡病毒虽然对成年人影响轻微,但如果婴儿接触寨卡病毒,会导致婴儿脑部发育不完全。
2015年末,通过蚊子传播的寨卡病毒在巴西等南美洲国家传播。刚开始,由于感染寨卡病毒的患者只是出现关节疼痛、皮疹、肌肉乏力等轻微症状,因此医生没有重视这种病。但随后陆续有怀孕阶段感染寨卡病毒的妇女们生下小头娃娃,医生们这才开始怀疑寨卡病毒可能是导致婴儿患上小头综合征的元凶。
寨卡病毒的变异速度非常快。序列分析显示,过去70多年来,寨卡病毒已经发生了显著的遗传变异。这些适应性变异使得寨卡病毒更快复制,逃避人体免疫应答,或者是入侵大脑以外的人体器官。
感染寨卡病毒的婴儿头部发育畸形。
虽然早在20世纪20年代狂犬疫苗就已经问世,并有效扼制了狂犬病在全世界范围内的传播,但是狂犬病依然是世界上许多国家面临的严峻威胁。在患狂犬病的人中,绝大多数是由被狂犬病毒感染的病犬传播,但近年来蝙蝠也逐渐成为狂犬病毒向人类传播的重要途径。
流感病毒属于正黏液病毒科,通过空气传播,能造成上呼吸道感染。流感在全世界各地传播。据病毒学家建立的流感病毒模型显示,全球每100年会有三次流感病毒大暴发。
登革热病毒属于黄病毒科,和寨卡病毒一样通过蚊子叮咬传播。登革热常见于热带地区,感染症状表现为出血热和休克。登革热对所有年龄阶段人群都易感,少数人会发病。
1970年以前,只有9个国家暴发过严重的登革热疫情,如今全世界100多个国家的10多亿人受这种病毒威胁。每年全世界有50万重症登革热患者需要住院治疗。2016年是近年来登革热疫情较为严重的一年,美洲地区当年有超过238万感染病例。有经验的医生和护理人员可以通过维持患者的体液量,大大降低患者的死亡风险。
和寨卡病毒一样,登革热病毒也主要通过蚊子叮咬传播。
尼帕病毒是一种通过果蝠传播的人畜共患病毒,最早于1998年在马来西亚和新加坡的养猪场中被发现。孟加拉、印度和斯里兰卡等国家是尼帕病毒的高发地区。2004年,孟加拉国有工人因为食用了被蝙蝠污染的椰枣制成的椰枣汁,从而感染尼帕病毒。
尼帕病毒的重度感染症状表现为肺炎、癲痫、病毒性脑炎、昏迷,感染致死率为45%~75%。目前还没有有效治疗尼帕病毒感染的药物,也没有相关预防性疫苗。如果注意避免接触蝙蝠,或避免食用被蝙蝠污染的食物,或避免接触感染者,则可以有效降低被感染的风险。
尼帕病毒传播途径。
相关热词搜索:;几百万年以来,在转录元件和它们的宿主基因组之间一直存在着分子武器的竞赛。宿主基因组不断地进化出新的调节机制来沉默那些包括使转录元件进行复制的突变效果。反之,这也对转录元件施加了选择压力,促使它们进化出相应的机制来逃避这种控制。结果形成一种内部的驱动机制,来增加生物体的复杂性。就像两个国家之间进行军备竞赛产生的新技术可以脱离并用于非军事目的一样,这些由于转录元件和宿主基因组之间的“军备竞赛”所导致的新的调节机制可以用于加速生物水平的进化。
一个相对的突然遗传变异导致进化改变的理念由来已久。科学家们,例如后来的stephen jay gould在二十多年以前提出了一种被称为“点断平衡机制”的学说。这一学说并没有完全被科学家们接受,它假设进化更依赖于基因组突然的、非预期的变化,而不是达尔文提出的需要极端长期的自然选择所导致的逐渐进化。
关于这些逆转录元件如何在人的基因组中游弋,并有可能导致形态学水平的有机体改变还只有假说。但是,越来越多的证据表明它们曾经是,并且现在仍然是驱使细胞和生物水平进化的动力。虽然这只是初步的证据,但已经表明有可能正是它们使人类成为今天的样子。
新生命网站 2002-8-8
病毒给人类的一封信 地球母亲给人类的一封信(通用5篇)
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