人的记忆力会随着岁月的流逝而衰退，写作可以弥补记忆的不足，将曾经的人生经历和感悟记录下来，也便于保存一份美好的回忆。范文书写有哪些要求呢？我们怎样才能写好一篇范文呢？下面是小编帮大家整理的优质范文，仅供参考，大家一起来看看吧。
药品监督管理局向社会公开承诺书篇一
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1．办公室。负责机关文电、信息、会务、统计、保密、信访、接待、档案、后勤保障及服务管理等工作；负责综合性调研、对外宣传、舆情处置等工作；牵头负责政务公开（政府信息公开）工作；负责系统信息化管理工作；负责财务会计、财政预算和国有资产管理工作；承担收费项目、票据管理工作；负责重大突发事件的协调处置工作；办理局领导交办的其他工作。
2、干部人事处。负责人事管理、机构编制、队伍建设、培训、工资、福利、考核、外事、出国人员政审、因私证照管理以及离、退休干部职工的管理和服务工作；办理局领导交办的其他工作。
3、政策法规处。组织开展市场监管执法监督、法律法规宣传及培训工作；负责有关规范性文件审查、协调工作；负责复核、听证的组织工作，组织行政复议、行政诉讼应诉和行政赔偿等相关工作；审查重大案件，参与信访复查复核；负责浦东综合配套改革试点、行政审批制度改革相关工作；指导基层单位法制工作；办理局领导交办的其他工作。
4．市场主体监督管理处（市场主体信用建设处）。组织对辖区内各类市场主体登记事项的监督管理，指导查处违反企业登记法律、法规、规章的行为；组织指导企业、个体工商户、农民专业合作社信息公示工作；实施外国企业常驻代表机构年度报告工作；牵头研究制定无照经营监管政策并开展无照经营监管工作；配合有关部门开展“两新”组织党建工作；组织指导市场主体社会信用体系建设，指导各类市场主体信用分类管理工作；办理局领导交办的其他工作。
5、公平交易处（直销监管和打击传销处）。督办督查大案要案和典型案件，负责案件核审，协调组织专业类案件的会审；根据授权，组织对涉嫌垄断行为进行调查；组织查处不正当竞争、商业贿赂以及走私贩私等经济违法行为；牵头并指导开展无照经营整治工作；依法指导督查直销企业和直销员及其直销活动，组织查处违法直销和传销案件；依法对企业名称，知名商品特有的名称、包装、装潢，商业秘密等实施监督管理和综合保护；办理局领导交办的其他工作。
6、市场规范监督管理处（网络商品交易监督管理处、价格监督检查处）。组织维护各类商品交易市场和展览的经营秩序，组织开展市场信用分类监管和无照市场整治工作，参与监督管理生产要素市场；指导监督管理网络商品交易及有关服务的行为（含食品、药品、化妆品、医疗器械和保健食品违法行为的网上监测）；负责监督管理经纪人、经纪机构、经纪活动以及有关中介服务机构；指导监督管理拍卖行为；办理动产抵押物登记；组织实施合同行政监管；推广合同示范文本以及监督管理消费类合同格式条款；指导开展合同争议行政调解工作；组织查处利用合同进行违法活动的行为；制定和落实全区价格监督检查的工作计划、实施方案；负责指导价格监督检查工作；组织开展价格诚信建设活动；办理局领导交办的其他工作。
7、广告监督管理处。指导广告业发展；监测辖区各类媒介广告发布情况(含食品、药品、化妆品、医疗器械和保健食品违法广告网上监测)；实施广告经营和发布行为的行政许可；依法开展广告（含食品、药品、化妆品、医疗器械、保健食品广告）监督管理工作，组织查处广告违法行为；组织协调公益广告宣传工作；办理局领导交办的其他工作。
8、消费者权益保护处。制定保护消费者权益的具体措施、办法；组织开展面向企业、社区的消费教育与引导；组织开展服务领域消费维权整治工作；接受、分派、汇总、分析、反馈“12345”、“12331”、“12365”、“12315”、“12358”的交办工作；接待新区公众咨询、申（投）诉、举报工作；协调、指导、考核基层单位的消费者申（投）诉、举报受理、处理；会审有关重大消费侵权案件；联系区消费者权益保护委员会秘书处；办理局领导交办的其他工作。
9、质量管理处（认证监督管理处）。组织制定并实施提高质量的发展规划和政策、措施；组织推进质量强区工作，落实政府质量工作绩效考核；推行质量认证制度，促进企业建立健全质量管理体系；组织实施政府质量奖励制度；组织开展质量教育工作；推进名牌发展战略；实施工程设备监理活动的监督管理；组织实施认证活动的监督管理；对向社会出具公证数据的各类检测机构进行监督管理；负责分析本区域产品质量状况；配合开展产品质量安全风险评估管理工作，组织实施产品质量安全风险监测结果处置；组织实施辖区产（商）品质量监督管理和监督抽查工作，指导查处制售假冒伪劣产（商）品的违法行为；组织开展工业产品生产许可证证后监督检查；组织开展商品包装物减量工作；办理防伪技术产品的使用备案管理工作；配合开展产品缺陷管理，实施有关问题产品的召回和处置，开展质量突发事件应急预案制定和组织应急处置；组织质量信用体系建设；办理局领导交办的其他工作。
10．标准化管理处。组织辖区标准化战略的实施推进，组织编制标准化工作计划和政策措施，指导辖区标准化工作；组织开展辖区企业产品标准备案管理工作；推进和指导辖区采用国际标准和国外先进标准工作；管理、协调和推进各级各类标准化示范试点工作；组织推动和监管国家标准、行业标准和地方标准的贯彻实施；推进和指导开展地理标志产品保护工作；办理局领导交办的其他工作。
11．计量监督管理处。推行国家法定计量单位和制度，组织建立和管理社会公用计量标准；依法管理量值传递和溯源；负责计量技术人员的资格核准和监督管理工作；组织对计量器具的制造、修理、销售、进口、使用环节以及对检定、校准机构进行监督管理；组织计量器具、商品量、市场计量行为的监督检查；处理计量纠纷，组织计量仲裁；组织实施能源计量监督管理工作；指导企事业单位建立健全计量保证体系；办理局领导交办的其他工作。
12．特种设备安全监察处。负责特种设备作业人员的行政审批与监督管理；负责特种设备作业人员考试机构的监督管理；负责辖区特种设备使用的行政许可；负责特种设备安全法律、法规宣传；负责对特种设备生产、使用单位和检验、检测机构实施监督检查，组织实施对特种设备经营单位的监督检查，并有序推进基层单位特种设备日常监察职能；组织实施各项特种设备安全专项检查；组织实施重大活动、重要时段特种设备安全检查；负责组织特种设备应急处置和一般事故的调查处理；负责制定年度重点监控单位设备目录和使用、生产单位年度检查计划，并对检查情况开展督查；负责特种设备统计工作；负责特种设备节能监管；负责对各基层单位开展特种设备业务培训、指导、考核；办理局领导交办的其他工作。
13．食品安全协调处（食品安全应急督查处）。承担浦东新区食品安全委员会办公室日常工作。完善辖区内食品安全应急体系建设，监督、指导、协调重大食品安全事故处置工作。承办区食安委交办的综合协调任务，推动健全协调联动机制；督促检查区食安委决策部署的贯彻执行，督促检查有关部门和街镇履行食品安全监管职责，并组织开展绩效评估；完善与规范食品安全信息管理和发布机制，负责辖区食品安全监管工作信息的交流；办理局领导交办的其他工作。
14．食品安全监督管理处（保健食品监督管理处）。组织拟订辖区内食品（含保健食品、食品添加剂、食品相关产品，下同）生产、流通和消费（含餐饮业、食堂等，下同）环节监督管理的工作计划、基本制度和措施，指导和督促开展食品生产、流通和消费环节日常监管、抽样检验、专项整治、重大活动食品安全保障以及食品召回监督管理工作；负责辖区内食品生产、流通和消费环节监管信息的收集、报告；组织实施辖区食品安全突发事件（含食物中毒）应急预案制定、应急处置和调查处理工作；指导开展辖区食品安全宣传、培训教育，协助推进辖区食品安全诚信体系建设；牵头组织基层单位食品安全监督管理工作绩效评估；推动辖区食品检验检测体系、电子监管追溯体系和信息化建设；办理局领导交办的其他工作。
15．药品化妆品安全监督管理处。负责辖区药品生产、零售企业，化妆品生产企业质量信用评定工作；组织开展药品及化妆品生产、经营、使用单位，医疗机构制剂室，药用包装材料生产企业的监督管理；组织开展辖区麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品的监督管理；参与组织实施药品生产经营质量管理规范，并组织药品零售企业《药品经营质量管理规范》认证；参与生物制品批签发抽样；参与药品生产企业、医疗机构制剂室行政许可和药用包装材料注册的审查工作；拟定辖区药品、药用包装材料、化妆品的评价性抽验和监督性抽验计划并组织实施；负责开展上市后药品、化妆品不良反应、医疗器械不良事件和药物滥用的监测和处置；承担辖区内药品、药用包装材料、化妆品企业主动召回信息收集和报告工作；负责辖区内国产非特殊用途化妆品网上备案信息审核和组织备案后监管工作；推动辖区药品、化妆品检验检测体系、电子监管追溯体系和信息化建设；办理局领导交办的其他工作。
16．医疗器械监督管理处。负责辖区医疗器械生产、经营企业质量信用等级评定；组织开展医疗器械生产、经营企业的监督管理；办理第一类医疗器械产品备案及核查、医疗器械生产企业管理者代表备案登记审核；开展医疗器械生产企业年度信息审核；参与医疗器械不良事件调查和医疗器械产品临床使用安全性检查工作；参与辖区医疗器械产品临床试验核查和注册现场审查；参与辖区医疗器械生产企业行政许可、质量管理规范和体系审核；拟定辖区医疗器械的评价性抽验和监督性抽验计划并组织实施；承担辖区内医疗器械产品企业主动召回信息收集和报告工作；推动辖区电子监管追溯体系和信息化建设；办理局领导交办的其他工作。
17．注册许可分局（外商投资企业注册分局）。负责辖区内各类企业、农民专业合作社和从事经营活动的单位、个人以及外国（地区）企业常驻代表机构等市场主体的登记注册；负责组织机构代码登记管理工作；负责辖区内食品生产（除乳制品、保健食品和食品添加剂以外）、流通、餐饮服务环节的行政许可；负责辖区内餐饮服务许可提前服务事项；负责辖区内药品零售企业（除连锁总部外）行政许可，负责对药品连锁企业向企业销售非处方药核备的审查；负责对药品零售企业（非连锁）《药品经营质量管理规范》认证的初审；负责对浦东新区从业药师、药师上岗挂牌的审核；负责辖区内第一类医疗器械生产、第二类医疗器械经营备案；负责辖区内第三类医疗器械经营企业行政许可（除第三方物流、连锁总部外），参与市局对辖区内第三方物流企业、连锁总部的医疗器械经营企业现场核查工作；负责辖区内制造、修理计量器具的行政许可；接收辖区内中小企业计量检测保证能力评定的申请材料；负责办理辖区内特种设备安装、改造、维修施工告知；接收辖区内特种设备（锅炉、压力容器、压力管道）使用登记的申请材料；负责市场主体网上登记及其他非传统方式登记工作；承担企业登记信息库的建立、维护和各类注册许可信息的统计、分析、公开工作；负责浦东综合配套改革试点、行政审批制度改革具体事宜的落实；承担对派出机构各类注册登记许可的指导协调和监督检查工作；办理局领导交办的其他工作。
18、基层建设指导处（党群工作处）。负责局基层建设的规划及组织协调工作，指导基层的队伍建设、内务管理和基础设施建设；组织开展创先争优活动；负责局精神文明建设；加强局党的组织建设与管理，协助局党委开展政治教育以及中心组理论学习；组织开展局机关党委的日常工作和工青妇及双拥、统战工作；指导基层开展思想政治工作和基层组织建设工作；办理局领导交办的其他工作。
纪检监察室。维护党的章程和其他党内法规，开展党风廉政建设和反腐败工作，制定党风廉政建设工作计划，并组织贯彻落实。配合有关部门开展反腐倡廉宣传教育；受理对党员和局工作人员违反党纪、政纪行为的检举、控告；查处违反党纪、政纪案件；按照有关规定受理党员和局工作人员对所受处分不服的申诉；负责行政效能监察；组织开展本局政风行风建设；负责局审计监督工作；配合有关部门做好政务公开工作；指导和检查基层单位的纪检监察工作；办理局领导交办的其他工作。
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药品监督管理局向社会公开承诺书篇二
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药品监督管理局工作要点
一、指导思想
以邓小平理论和“三个代表”重要思想为指导，认真贯彻党的十六届三中、四中全会精神；全面落实国家、省、市食品药品监督管理工作会议精神；继续坚持“以监督为中心，监帮促相结合”的工作方针，坚持“为民管药、安全有效”的工作理念，依法行政，依法监管，求真务实，开拓创新；不断提高公务员队伍的综合素质，为促进辖区经济发展软环境建设和创建健康城市、和谐社会做出贡献。
二、工作思路
具体工作思路为：强化一个意识：认真贯彻实施《行政许可法》，进一步推行依法行政，强化公务员队伍依法行政意识。开展一个教育：认真开展保持共产党员先进性教育活动，加强基层党组织建设，提高党员素质。抓住两个重点：继续大力推进辖区药品“三网”建设，扎实做好药品零售企业gsp认证工作。完善二个体系：逐步构建和完善药品监管体系，加强涉药单位诚信体系建设。提高二个能力：提高分局人员依法行政能力，自动化办公能力。
三、年主要工作任务
（一）认真开展保持共产党员先进性教育活动，确保活动取得实效。
认真贯彻落实区委、区保持共产党员先进性教育活动领导小组关于保持共产党员先进性教育活动的文件精神，以强化立党为公、执政为民意识为重点，以转变机关作风为突破口，以提高科学执政、民主执政和依法行政为目的。结合分局的实际，进行党的信念、宗旨、观念的教育，认真查摆问题，解决问题，最终达到提高党员素质、加强基层组织、服务人民群众、促进各项工作的目标。
以开展保持共产党员先进性教育活动为契机，努力加强分局作风建设、队伍建设、制度建设。
（二）依法行政，全面提高全局人员依法行政水平。
1、继续贯彻落实《行政许可法》，特别要加强分局内部制约机制，实施《食品药品监督管理局行政处罚案件审核办法》，严格办事程序及时限，落实岗位责任制度，做到不越位、不缺位，要到位。
2、加强分局人员法律法规知识的培训，提高公务员队伍的法律素质。通过组织案例分析会、建立培训档案、聘请专家学者讲座、人员执法案例实绩考核等多种形式，有效提高分局全员的依法行政意识和水平。
（三）继续推进辖区药品零售企业，重点是农村零售药房gsp认证工作，确保达到认证标准的企业全部通过gsp认证。加强对已通过gsp认证企业的复检，使之保持gsp认证时的水平，提高其经营水平。
（四）大力推进辖区药品“三网”建设工作。
1、药品供应网络：在总结以往的工作基础上，结合辖区实际情况，通过调研，重新确定药品供应商名单；完善药品供应商的档案管理；继续加强对涉药单位进货渠道的检查，规范药品及医疗器械直销商的经营行为，合理引导涉药单位从合法药品配送企业进货。
2、药品监督网络：建立健全监督网络运行机制和信息反馈制度，有效发挥三级监督员的作用；加大“一法两条例”等药品相关知识的宣传教育力度，普法到基层，送法到社区。
3、药品信息网络：提高分局人员计算机应用水平，加快分局电子政务的进程；进一步完善分局药监网站，最大限度发挥其信息平台作用；继续推进涉药单位的微机化进程，提高微机“三率”。
（五）继续加大打击药械市场的违法行为，规范辖区药械市场,将药品放心工程引向深入。实行计划性区域市场检查，检查覆盖率达100%，并严格做好检查记录。严厉查处无证经营、制售假劣药械等行为，坚持公安、工商、卫生等部门联合整治的协作机制，积极参与全区社会环境综合整治工作。从重打击六类药品违法经营行为，坚持“五个不放过”。
（六）继续推进药品分类管理工作，加强对凭处方销售处方药的管理，同时在社会上加大对合理使用处方药的宣传，使经营者及使用者对处方药的认识得到提高。
（七）药品诚信体系建设：在辖区内涉药单位中加强诚信宣传教育，举办一次“诚信药房”评比活动，建立辖区涉药单位诚信档案，使行政相对人能够严格履行药械相关法律法规，做到守法经营，管理规范，服务到位，信守承诺，努力创建诚信的药品经营及使用队伍。
（八）开展药品、医疗器械专项整治活动，规范辖区药械市场。在辖区内开展中药饮片使用、经营环节的专项检查；对医疗机构特殊药品、自制制剂的专项检查；对虚假宣传的“新特”广告药品的专项检查。
（九）药品抽验工作要有计划、有重点。对日常的药品抽验工作做到计划范围内早安排，早完成。同时要有针对性地加大对药品生产企业直销品种的抽验力度。
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药品监督管理局向社会公开承诺书篇三
为切实做好局机关值班工作，确保通讯无阻、政令畅通，制定本制度：
一、实行局领导带班，工作人员值班制度。
二、值班实行统一安排，由办公室按月排出工作人员和领导值班顺序。
三、值班人员必须按时到岗值班，如有事不能值班，须经值班领导同意后，方可与他人调换，并报办公室。对于临时外出、学习、开会等原因不能值班的，由办公室另行安排。
四、在值班期间，值班人员必须坚守岗位，不得擅自离岗。局领导将不定期对值班情况进行检查，如发现空岗，对值班人员提出批评；被上级机关通报空岗的，对空岗人员按上级规定进行处理；对于因值班缺位和不负责任造成后果的，按有关规定给予行政处分。
五、在值班期间，值班人员要切实履行职责，处理好各项事务，要认真贯彻落实重大事项报告制度；做好值班电话接听和记录，不准将外人带到值班室留宿。
六、在值班期间，值班人员要提高安全意识，对办公楼内外的防火、防盗情况进行全面巡查，做好机关内的安全保卫和检查工作。
七、值班人员要自觉保持值班室的环境卫生，爱护和保管一切财务。
八、交接时须将电话记录、值班钥匙及未办结事宜等有关情况交代清楚
一、国家法定节假日和特殊时期，中心实行领导总值班和工作人员值班制度。
（一）值班由办公室统一安排，值班地点在值班室。值班时间为正常工作时间之外的时间。因个人特殊情况不能值班的，需报告值班领导。
（二）安全信息监测由监测评部负责监测adr报告表上报（包括单个病例报告、群体病例报告），发现问题及时向中心领导报告，同时报省局相关部门。
1、承接并处理收到的紧急来文来电；
2、接待有紧急公务的来访人员，协助联络相关部门；
3、处理值班中接到的其他公务。
（四）值班期间，总值班领导要掌握中心值班情况。值班人员要将当天值班情况详细做好记录，并将注意事项给接-班人员交接清楚，认真履行交接-班手续。
（五）值班工作纪律和要求
1、领导总值班、工作人员值班要求和正常上班一样，按时到岗，坚守工作岗位。严禁迟到、早退、脱岗。做好交接-班。因玩忽职守发生事故的，要追究值班人员和值班领导的责任。
2、值班人员处理问题要认真负责，大胆细致，严谨高效；接待来往人员和接听来往电话，要热情周到，礼貌待人，廉洁奉公；重要电话、重要事务要注意保密。
3、值班人员发现问题和接到事故报告要迅速采取控制措施并及时向值班领导汇报，并按领导具体批示办理。
4、值班人员要爱惜值班室财物，保持值班室整洁，交-班前搞好清洁卫生。
二、特殊时期（药械监测）值班制度。
（一）建立移动值班电话，主要针对特殊时期的药品、医疗器械监测应急工作使用。
（二）值班人员要根据值班安排，按时做好交接-班。因故不能值班时，需提前1天协调好替班人员并通知部门负责人。接-班人员要与上一班值班员办理交接-班手续。
（四）值班人员接收到的值班电话要按照“迅速、准确、稳妥、保密”的原则，做好移动值班记录，并及时处理。遇到紧急、突发、重大事件可越级上报，不得漏报、误报、延报。未经请示不得擅自处理。特殊事件要保密。
三、本办法由办公室负责解释，自下发之日起执行。
（一）日常工作时间内政务值班由办公室承担，如遇半天工作日时，由办公室领导在办公室内确定值班人员。
（二）夜间及节假日政务值班由各处室公务员承担，办公室负责局安全保卫工作人员将机关公务员编排值班顺序，并通知到本人。
第三条政务值班人员要及时处理值班期间的事宜。
对下列重大紧急的情况值班人员要及时将情况报办公室负责人，特别重大紧急的情况值班人员可直接报告局领导。
（一）参与人数多、涉及面广、影响较大的上访、请愿等活动。
（二）爆炸、火灾、交通肇事等造成重大伤亡或影响较大的事故。
（三）重大自然灾情、疫情。
（四）其他重大突发事件等。
值班期间如有上级部门文件或会议通知等，要安排值班司机及时取回，做好登记并通知办公室。
第四条政务值班人员要做到不迟到、不早退、不脱岗、不漏岗。交接有记录，当班情况有记载。确有特殊情况，不能按期值班，原则上可在本处室内调整，并将调整情况提前告知办公室负责局安全保卫工作人员。
第五条省局日常工作日内政务值班电话是：88347850，夜间及节假日值班电话是：88337407。
第六条全省各级药品监督管理局和直属各单位可参照本制度执行。
二○○五年十二月二十九日.
一、值班人员必须按时到岗值班，如因病和其它原因有事不能值班，应提前同他人换班，应先行请假或请其人员工代理并呈准，并报办公室。出差时亦同，代理者应负一切责任。
二、在值班期间，值班人员必须坚守岗位，不得擅自离岗。
三、在值班期间，值班人员要切实履行职责，处理好各项事务，落实好上级交办的工作任务，做好值班电话接听和记录。
四、在值班期间，值班人员要提高安全意识，做好机关内的安全保卫和检查工作。
五、值班期间，要认真贯彻落实重大事项报告制度，遇有重要事情，要及时向局领导汇报。
六、值班人员要自觉保持办公室的环境卫生，爱护和保管一切财务。
七、对于家中有困难或本人有伤病不能值班的，经局党组研究决定，可以不安排值班。
八、对于临时外出、学习、开会等原因不能值班的，由办公室进行调剂。
九、节假日值班，实行领导带班制度。
十、对于因值班缺位和不负责任造成损失、影响的，给与公开批评和和经济处罚。
药品监督管理局向社会公开承诺书篇四
一、 实习内容介绍
fda是食品药品监督管理局（food and drug administration）的简称。fda其实是由美国发展而来的，即美国食品药品监督管理局，专门从事食品与药品管理的执法机关；是一个由医生、律师、微生物学家、药理学家、化学家和统计学家等专业人士组成的致力于保护、促进和提高国民健康的政府卫生管制的监控机构。其它许多国家都通过寻求和接收 fda 的帮助来促进并监控其本国产品的安全。
随着中国社会的发展，我们也有了自己的fda。这次我实习的地方是上海市奉贤区食品药品监督管理局，这里主要负责奉贤区的食品,保健品，化妆品的综合监督，组织协调和依法组织开展对重大安全事故的查处及应急救援工作；负责辖区内药品零售企业（含零售连锁门店）开办、许可和变更审批，核发《药品经营许可证》；负责对辖区内麻醉药品、精神药品、毒性药品及特种药械的监管；负责辖区内二、三类医疗器械经营企业开办、许可和变更审批，核发《医疗器械经营企业许可证》；一类医疗器械经营企业核发《医疗器械经营企业备案表》；家庭常用医疗器械+经营企业核发《上海市家庭常用医疗器械经营企业备案通知书》等工作。
我实习的部门是执法队中的三队，也是人数最多的一个部门。这里主要负责青村，四团以及奉城的食品企业的卫生安全管理状况。经常会出去抽样检查各个食品企业的成品以及场，工作环境的卫生和规范化。同时针对不同企业这里会组织相应的培训计划，让各个企业的员工参加，提高企业员工的素质，使得企业的食品加工流水线的作业更加规范。很多企业都会来这里咨询本公司的不足之处以及修改管理的办法，这里的老师也会相应做出指导，提出合理的建议。执法队在字面上的意思就是要出去执法，所以在这个部门几乎天天都会往外跑，老师们出去检查的时候也会带上我，让我在执法时体验她们的工作意义。
通过两周的相处以及出去执法的经历，让我懂得了fda工作的很多意义，这次的实习对我来说受益匪浅，同时也为我未来的工作意向提供了帮助，是我对自己的人生有了更进一步的目标。
二、实习过程
第一天上班，心里没底，感到既新鲜又紧张。新鲜的是能够接触很多在学校看不到、学不到的东西，紧张的则是万一做不好工作而受到批评。要知道fda里的工作岗位是属于公务员岗位，这是多少人梦寐以求的工作啊！在经过一次短暂的会议之后，我们被随机分配到了fda的各个大小部门，我被分配到的是执法部门的第三小队。跟着带队老师走进办公室，乍一看，没有几个人在，一问带队的老师才知道原来大家都出去抽检去了。一听到这个就很兴奋，一直都期待能够让老师带出去见见世面。下午再来的时候，大家都已经回来了，科长也帮我指定了我的实习老师——李晓贇老师。老师看上去年龄不大，听说已经生完孩子，宝宝也已经2岁多了，看上去是一个很好相处的老师。因为初来乍到，我们都很腼腆，就杵在那里不动，还好老师先开了口，让我们找个椅子随便坐。因为早上已经出去抽检过了，所以下午都呆在了办公室，李老师脾气很好，我们跟她十分聊的来。一个下午就这样愉快的过去了，由于是第一天，科长还没有帮我们分配好各自的任务，再加上我们学校下午要体质测试，短短的几个小时我们就要向老师们告别了。虽说这里的一切都很新奇，但是自己的时间还是要安排好的，下午4点我们就像老师请假回了学校，我的心里十分期待第二天的到来。
第二天一大早就来到了办公室，李老师一脸喜庆的跟我们说待会要出去抽检，可以带上我们，我们满脸的期待。因为去的工厂车间离这里路程都比较遥远，所以上头给执法队配了一辆车子，我们就是乘着车子去检查的。今天去的这个公司叫做富味乡，我们在办公室看过这个公司的档案，是一家专门做芝麻油脂的公司，同时也为其他公司代售油脂。刚进入工厂我们就闻到了浓郁的芝麻香，在工厂接待员的带领下我们参观了工厂的麻油自动化生产线，由炒芝麻，制油，装罐，验检，贴标，收集，成箱这几个流水线组成，里面的工人都身着一袭白色消毒服在作业，生产过程还是比较规范的。之后我们又去参观了这个工厂的存储车间，很大的一个仓库，里面堆满了一箱一箱的成品芝麻油。李老师检查了仓库的出库及入库记录，发现了有些不规范的地方。原来fda要求成品的记录表要包括成品数量，入库数量，出库数量，日期以及经手人签名，而这家工厂的仓库只记录了成品数量。李老师要求厂方代表要及时改正这一问题，并通知下次来检查时这个问题要处理好。仓库检查好了之后，李老师通知厂方代表要抽检他们的成品芝麻油，要求他们提供了6瓶芝麻油样品，并及时送去市区里的fda进行样品抽检。就这样，一上午的工作到这里就接近了尾声，等李老师填写好检查报告表后，我们就驱车离开了工厂。回来之后李老师跟我们开玩笑说让我们以后不要来fda了，实在是太忙了，气氛再一次活跃了起来。直到下午4点我们才离开了办公室。
之后的几天一直都在经历这些事情，其中印象比较深的是李老师带我们去的一家年糕厂，因为生产环境实在不怎么样，连最基本的消毒池都被塞满了其他东西，员工的更衣室也不配备任何消毒用的工具，衣服还乱放。所以李老师要求厂长一定要及时解决这些问题，不过值得一提的是，这家年糕厂的仓库记录还是十分标准的，几乎包括了产品数量，入库记录，出库记录，经手人签名以及日期。这让我觉得虽然工厂比较简陋，但是这个年糕厂的安全意识同样不比那些大工厂的弱。只要有心做好产品，在简陋艰苦的条件，你也可以克服。在经过抽样，检查工厂生产许可证以及填写好检查报告这些基本流程之后，我们离开了年糕厂。
在实习的2个星期里，除了外出抽样检查，我们还帮忙整理了执法三队的公司档案，帮李老师收录了全部公司的目录，其中江琦格力高集团入了我们的眼。由于前些日子刚检查完格力高集团，所以李老师跟我们说现阶段暂时是不会再去了，所以我们有点小遗憾。但听李老师说，格力高集团是她们监管的这几个公司里不管是生产安全还是管理都是做的的，其中有很大的一个原因是由于它是一家日本公司，管理比较严格。李老师给我们看了她在检查格力高公司时拍的现场照片，真的如她所说，每一个环节都做得一丝不苟，虽然不能说无懈可击，但对中国的很多企业还是具有直到作用的。
在实习期快结束的时候，正好碰上局里要找几家管理得好的企业代表来开个小会，相互认识，相互学习。科长就把我们也叫了过去，旁听。看着每家优秀企业的管理者相聚一堂，分享相互的经验，确实让我们受益匪浅。其中格力高的管理者由于是日本的，还随身带着翻译，整个一高大上。同时他也分享了格力高公司管理上的经验，比如如何设置员工奖罚制度，奖罚得当，才会使员工更加努力的为公司工作，为公司创造更多的价值。国内的几家公司也交流了各自管理的成功经验，让在座的每一位管理者都受益匪浅，同时也让懵懂的我们渐渐清楚了高层管理者的责任。在会议的最后局长布置了下一阶段企业的任务，至此会议就结束了。
虽然实习期只有短短的2个星期，但在这2个星期力=里我学到了很多，也知道了工作的辛苦，大学四年其实是人生中最开心的日子，几乎所有人都这么对我说。但我觉得我们应该好好利用这大学四年，为以后脚踏实地的工作打好基础。只有在大学里兢兢业业的学习过，工作是才会顺顺利利的。
经过这次实习，虽然时间很短。可我学到的却是我三年大学中难以学习到的。
一是加强思想学习，主动与矿领导沟通，努力提高思想水平。 思想是人的灵魂，是人的内在力，要想把实习任务完成好，首先要把思想调整好。领导十分重视大学生成长，为此特地为我们制定了“双导师实习制度”。双导师，顾名思义，就是两位导师，工人导师是教授生产技术的，而领导导师是在思想上引领大学生，为其排忧解疑，指引方向的。在此优势下，我主动与领导进行了沟通，在领导的尊尊教导下，我对实习有了更为深层次的理解，更明确了我的工作目标，在思想上使我对未来的工作有了新的认识，在行动上使我对未来人生有了新的规划。 二是注重联系实际，理论与实践相结合，努力提高实习质量。 在实习过程中，我发现，大学里所学专业知识和现场实际生产是分离的，它们各有侧重点，一个偏向于理论，一个偏向于实际，但它们之间却又存在着联系，比如说抽油机：在课堂上我学过抽油机是如何运转的，以及抽油机运行的理论模型公式。而现场上，我们看到的是抽油机的各个零部件，以及它们之间是怎样默契配合。表面上似乎二者无关，但仔细分析，我们会发现，抽油机的各个零部件正是按照理论模型原理在运行着，公式中的相应参数正对应着抽油机中各个部件实现的功能，他们之间存在着因与果的联系。因此，实习中，我们在重温课本上知识同时，将书本中的理论与实际生产部件相对应，将课上公式与实际生产数据相对应，这样不仅可以使理论知识记得更为牢固，还可以在本质上理解生产上各设备、器件的作用、原理，为今后工作中的技术革新，改进发明打下了良好的基础，极大的提高了实习质量。 三是热爱实习岗位，积极承担岗位职责，不断提升实习效率。 “爱岗才能敬业”，热爱实习岗位才能完成好实习任务。在实习过程中，我努力培养自己对实习岗位的热情，珍惜在岗上的每一分钟，努力学习岗位上的相关知识，积极承担岗位上的责任义务，努力做到能够独立顶岗，能够独立完成岗位上的相关操作，对岗位技能知识做到“懂，会，做”。 一份耕耘，一份收获，我坚信自己的努力一定会有回报，而我将会仍然继努力，让梦想的未来不再遥远。
四、致谢 时光飞逝，岁月如梭，2个星期的大学实习生活即将画上句点。回想起这2个礼拜的实习生活，短暂而又美好，开启了我未来的职业生涯，这段时光将是我人生中最宝贵的财富。感谢上海市奉贤区食品药品监督管理局为我提供实习地点与实习岗位，感谢指导过我的李晓贇老师，顾俊科长。她们都在工作中给过我莫大的支持和帮助，才让我慢慢适应了工作生活，度过了2个星期快乐的实习生活。 感谢在专业实习指导老师——陆文蔚老师，她用严谨专业的精神指导我找到适合自己的岗位，在工作中不断启迪引领我学习。在此对所有指导过我的老师表示衷心的感谢。 在将近三年的学习生涯中，我最应该感谢的是我的父母，他们无私的给与我物质和精神上的支持和鼓励，特在此表示感谢。 最后，感谢在工作中给予过我帮助的人们，为我未来职业生涯打开了大门。
