心得体会有助于我们加深对某一问题或主题的思考和理解。写心得体会时要注重透过现象看本质，深入挖掘问题的根本原因和解决之道。心得体会是人生道路上的一面镜子，希望大家能够用心体会和总结。

验收岗位的心得体会篇一

一、采购的食品必须符合国家有关卫生标准与规定。采购的食品必须新鲜、卫生、清洁，严禁采购有害、有毒、腐烂变质、酸败、霉变、生虫、污垢不洁、混有异物或其他感官性状异常的食品。

二、肉类食品采购必须有检验合格证明；禁止采购无检验合格证明的肉类食品。

三、采购定型装食品，食品包装上必须标明：食品名称、厂址、生产日期、保质期限、规格等，缺一不可；禁止采购超过保质期限用其他不符合食品标签规定的定型包装食品。

四、禁止采购无卫生许可证的食品生产经营者供应的食品。

五、采购的食品不得放置或存放在有害、有毒的容器内、

六、食品采购人员定人、定责、定位、定岗、每次、每天采购的食品都要登记记录，注明名称、数量等事项。

七、食品验收定人、定责、定位、定岗；必须派有高度责任感，懂得食品卫生基本常识的人作为食品验收人；必须规范食品进货、验收的程序。学校食堂对进货的每样食品都必须进行验收，每次验收，验收人都必须认真、仔细检验每样食品的各项卫生要求，对达不到食品卫生标准和不符合食品卫生要求的食品要坚决清退。每次对食品的验收都要在采购登记记录上签验收人的名字及日期。

验收岗位的心得体会篇二

1.严格执行本企业制定的《药品验收管理制度》和《药品验收程序》，规范药品验收工作。

2.按法定标准、购进合同规定的质量条款、入库凭证和药品验收程序，完成购进药品和销后退回药品的验收工作。

2.1 严格按规定的标准、验收方法和抽样原则进行验收，并在规定的场所和时限内完成。

2.2 药品验收合格后，与保管员办理入库交接手续。

2.3 对验收过程中发现的质量可疑药品或不合格药品，应及时上报质量管理人员复查处理。

2.4 规范、准确填写药品质量验收记录及其他记录。

2.5 验收中发现的质量变化情况应及时反馈给质量管理人员。

2.6 对实施电子监管的药品，按规定对验收合格药品进行药品电子监管码扫码。

2.7 收集质量信息，配合本部门做好药品质量档案工作。

验收岗位的心得体会篇三

4、指导供应商以正确的方验收员岗位职责式卸货、码放，贴条形码、改换包装等;

5、检查核验各种进出道具是否符合放行条件;

6、进行周转仓的整理，及时将收到的货物送到楼面;

7、保证收货通道的畅通，及时整理空卡板、周转箱、手动叉车等;

8、负责收货区域、周转仓的清洁、卫生、安全操作、消防等符合公司标准;

9、协助安全人员做好收货区域的车辆秩序管理和外来人员的进出控管工作； 主要工作:

1、参加部门会议，服从主管安排的岗位，阅读岗位工作日志，做好交接班工作;

2、指导和帮助供应商卸货、正确安全码放商品、将条码贴在商品的正确位置上;

3、严格执行区域原则，将未收货物、正收货物、已收货物清楚区分开;

4、检查磅秤是否准确;

5、验收所有的货物，采用开箱抽检、感官检验等方法，参照公司有关质量标准进行;

6、负责收货商品的名称与订单一致，收货数量、重量准确无误;

8、执行先退货、后收货的程序;

9、与楼面同事合作完成贵重商品、大家电、生鲜商品的收货;

10、负责送货到楼面相应的位置，负责整理周转仓的货物，按划分的区域堆放货物，保证收货通道的顺畅。

验收岗位的心得体会篇四

验收是一项重要的工作，不仅能够确认我们的工作成果是否达到了预期目标，还能够为我们提供反思和改进的机会。在工作中经历了多次验收后，我深刻认识到了验收的重要性，同时也得出了一些心得体会。

第二段：合理规划与准备。

在进行验收前，我们首先需要进行合理的规划与准备工作。合理的规划能够帮助我们明确工作目标和标准，确保整个过程有序进行。我们需要明确验收的内容和标准，准备好相应的文件和资料，并且确保需要验证的对象和环境都处于良好的状态。只有充分的准备工作，才能够提高验收的效率和准确性。

第三段：沟通与协作。

验收过程中，沟通与协作是非常关键的环节。在验收开始前，我们需要与相关的利益相关方进行充分的沟通，明确双方的期望和责任。在整个验收过程中，我们需要与被验收的对象建立良好的合作关系，充分倾听其需求和困惑，并且给予及时解答和帮助。此外，我们还需要与团队成员和其他相关人员保持密切的沟通与协调，确保整个验收过程的顺利进行。

第四段：细致观察与分析。

验收的过程中，我们需要进行细致的观察与分析。我们需要仔细观察被验收对象的表现和情况，全面了解其问题和优势。在观察的基础上，我们要进行准确的分析和判断，发现问题的根源和解决方案，并提出合理的建议与改进措施。同时，我们还要充分利用验收过程中的数据和信息，进行深入的思考和总结，为今后的工作提供借鉴和启示。

第五段：总结与反思。

验收结束后，我们要及时总结和反思，从中获取经验和教训。我们要对整个过程进行客观公正的评价，回顾工作的进展和问题的解决情况，分析审查验收过程中的不足和不满意之处。通过总结和反思，我们能够更好地发现问题的根源和原因，吸取教训，提高自身综合素质和工作能力。与此同时，我们还要将总结和反思的成果分享和交流，为团队和组织的发展提供经验和启示。

总结：

验收是一项必不可少的工作，它能够帮助我们确认工作成果、提供反思和改进的机会。通过合理的规划和准备、良好的沟通与协作、细致的观察与分析以及及时的总结与反思，我们能够提高验收的效果和质量，不断提升自身的工作能力。在今后的工作中，我将继续坚持并发挥这些心得体会，不断提升自己的综合素质和工作能力。

验收岗位的心得体会篇五

4、应按照“药品验收抽样程序”的规定，保证验收抽取的样品具有质量代表性;。

8、规范填写验收记录，做到内容真实、项目齐全、批号数量准确、结论明确、签章规范;。

9、验收记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年;。

验收岗位的心得体会篇六

1.检査商品质量，审核商品产地、生产日期、发货时间、数量、价格、品种。

2.对食品的色、香、味、形进行验收，合格食品入库储存，不合格食品退回。

3.对商品的包装完整、应该注明的法定标识等进行验收。检查所购食品有无合格或检疫证明。

4.做好数量、质量、有輔害食品聽等记录。

5.发现有腐败变质、发霉、生虫、有毒、有害、掺杂、掺假等不符合卫生要求的食品不签收。

6.验收记录妥善保存，以备查验。

验收岗位的心得体会篇七

五、采购的食品不得放置或存放在有害、有毒的容器内、

七、食品验收定人、定责、定位、定岗；必须派有高度责任感，懂得食品卫生基本常识的人作为食品验收人；必须规范食品进货、验收的程序；学校食堂对进货的每样食品都必须进行验收，每次验收，验收人都必须认真、仔细检验每样食品的各项卫生要求，对达不到食品卫生标准和不符合食品卫生要求的食品要坚决清退；每次对食品的验收都要在采购登记记录上签验收人的名字及日期。

验收岗位的心得体会篇八

一、采购的食品必须符合国家有关卫生标准与规定。采购的食品必须新鲜、卫生、清洁，严禁采购有害、有毒、腐烂变质、酸败、霉变、生虫、污垢不洁、混有异物或其他感官性状异常的食品。

二、肉类食品采购必须有检验合格证明；禁止采购无检验合格证明的肉类食品。

三、采购定型装食品，食品包装上必须标明：食品名称、厂史、厂址、生产日期、保质期限、规格等，缺一不可；禁止采购超过保质期限用其他不符合食品标签规定的定型包装食品。

四、禁止采购无卫生许可证的食品生产经营者供应的食品。

五、采购的食品不得放置或存放在有害、有毒的容器内。

六、食品采购人员定人、定责、定位、定岗、每次、每天采购的'食品都要登记记录，注明名称、数量等事项。

七、食品验收定人、定责、定位、定岗；必须先派有高度责任感，懂得食品卫生基本常识的人作为食品验收人；必须规范食品进货、验收的程序。学校食堂对进货的每样食品都必须进行验收，每次验收，验收人都必须认真、仔细检验每样食品的各项卫生要求，对达不到食品卫生标准和不符合食品卫生要求的食品要坚决清退。每次对每样食品的验收都要在采购登记记录上签明意见和验收人的名字及日期。

验收岗位的心得体会篇九

药品到货时，收货人员应当核实运输方式是否符合要求，并对照随货同行单（票）和采购记录核对药品，做到票、账、货相符；冷藏、冷冻药品应对其运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况进行重点检查并记录，不符合温度要求的应当拒收。

收货人员对符合收货要求的药品，应当按品种特性要求放于相应待验区域，通知验收；冷藏冷冻药品应当放置冷库内待验。

药品验收员应严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收。

验收时必须认真按抽样原则和比例，对药品外观质量、药品包装、标识、说明书及有关要求的证明或文件进行逐一检查，不符合要求的有权拒收。

验收进口药品应有符合规定的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》或注明“已抽样”的《进口药品通关单》复印件；以上文件应加盖供货单位原印章。

验收首营品种，必须有该货批号的质量检验报告书。

对销后退回的药品，验收人员应按进货验收的规定验收，必要时，应抽样送药品检验机构检验。

药品验收应在规定场所进行，并在规定时间内完成。

经验收合格的药品必须在有关单据上签名，未验收的药品不得签字入库。

对实施电子监管码管理的药品进行扫码并及时上传。

做好药品质量验收记录台帐，内容完整，验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。

验收岗位的心得体会篇十

品名、规格、生产企业、生产批号(含每批的数量)、批准文号、注册商标、合格证、包装质量及药品外观质量等。其药品质量应按照法定的产品标准及合同规定的质量条款对产品质量进行逐批(批号、批次、台)验收。

(1)药品品名、规格(含量及包装）、生产批号、生产企业、化验单号、检验依据、出厂日期、检验部门和检验人员签章。

(2)药品的标签或说明书必须注明药品的品名、规格、批准文号、生产批号、注册商标、主要成分、适应症、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项和c藏条件等。有效期或使用期限的药品，标签上必须标明该药品之有效期或使用期限；分装药品必须附有说明书，在包装上应有品名、规格、批准文号、生产厂名、注册商标、产品批号、分装单位和分装批号，规定有效期的药品，在分装后要说明原有效期；原料药标签应注明质量标准,特殊管理药品和外用药品的标签及包装上应有《中华人民共和国药品管理法实施办法》中规定的标志。

(3)药品外包装上必须印有品名、规格(含量及包装）、数量、批准文号、生产批号、注册商标、有效期限或使用期限、生产企业、生产许可证编号、体积、重量、储运图示标志、危险物品的标志。药品包装必须有封口胶条、封口签。

(4)注册商标药品标签或包装上必须标明“注册商标”字样或者标明注册标记，只有商标没有注册标记是无效的。

药品入库凭证上签章、仓库收货人员凭签章后的凭证办理药品入库，财会人员凭签章后的凭证付款。对验收不合格药品，应填写药品拒收报告单，报质量管理部门审核并签署意见后，通知业务部门。

填写药品质量验收记录、注射剂澄明度检查记录要求：

(1)可按药品剂型分别填入表内。

(2)品名、规格、单位、生产企业按实货填写；生产批号及其数量应逐批填写。

(3)批准文号按实际情况填写。注册商标、合格证填写“有”或“无”。进口药品及直接从本地药厂进货的药品需索取检验报告书填备注栏内。

(4)有效期限应填写x年x月x日。

(5)外观质量度按药品标准性状项下描写。不合格者填写实际情况。

(6)包装质量情况，内外包装符合要求填写“合格”，不符合要求填写实际情况。

(7)验收结论，根据验收综合情况作出合格与不合格结论。

验收岗位的心得体会篇十一

1、严格执行公司制定的药品验收管理制度，对入库药品的质量进行逐批验收。

2、验收合格品应认真填写入库验收记录；不合格的药品应填写拒收报告单，报质管部处理。

3、对销售退回药品，要认真做好质量复验工作，做好退货记录；

4、搜集药品质量信息，及时反馈质量管理部门。

1、中专以上药学或相关专业学历。

2、一年以上医药流通领域药品验收管理工作；熟悉国家药品法律法规、具有相关理论知识；熟悉各项相关工作及流程。

3、具有良好的职业素质，乐观敬业；具有团队合作精神，责任心强；具有良好的协调能力和人际沟通能力。

4、熟练使用相关办公软件。

验收岗位的心得体会篇十二

3、负责日常费用记录；

5、认真做好验收记录，做到字迹清楚，便于质量跟踪；

6、对入库不合格产品应暂停操作，并采取有效的控制措施，报质检经理进行质量复查；

7、将验收无误的'产品移交收发货组进行上架；

8、按时完成上级主管交办的其他工作。

1、中专及以上学历，检验学相关专业；

2、一年以上仓储管理经验，有医疗器械、药品、检验相关经验者优先；

4、良好的沟通、分析能力、书面表达能力及团队合作精神，工作认真，责任心强。

验收岗位的心得体会篇十三

1、从事中药材、中药饮片的验收人员必须经过中药专业知识培训、持证上岗，熟悉中药材及中药饮片知识，了解各项质量验收标准的内容。

2、验收员依据有关标准、购货合同及质量保证协议对购入药品进行逐批验收，并作好验收记录。

3、在质量负责人的领导下，负责按法定产品标准和合同规定的质量条款及公司各相关规定逐批号进行验收药品。

4、负责按规定标准进行验收，重点验收标识，外观质量和包装质量，对销货退回，贵重、特殊、效期、进口等药品应加强验收。

5、对验收合格的药品填写药品入库验收记录，药品移入合格品库区。对验收不合格药品应填写拒收报告单，报质量管理组审核确认后通知采购人员，并做好不合格药品的处理工作。

6、负责规范填写验收记录，字迹清楚，内容真实、项目齐全、批号、数量准确，并签字负责，按规定保存备查。

验收岗位的心得体会篇十四

第1条 在机电部长的领导下，负责全矿的用电管理、设备管理 、电缆管理、设备防爆管理。

第2条 熟悉所辖设备的技术性能和技术要求，按照有关规程和安全制度编制安全技术措施，并监督实施。

第3条 加强对机电设备的检查验收深入现场检查设备使用情况。并熟悉井下所有的设备的分布使用状况，发现问题要及时采取措施进行处理。

第4条 严格设备入井制度，认真做好设备入井前的防爆检查，达不到标准严禁下井使用，做好设备入井签发证制度。

第5条 对全矿所有设备电缆一月一次统计，并上报有关领导和有关单位，必须做到帐、卡、物相符。

第6条 加强对设备损坏的鉴定，分清责任进行考核并加强对设备租赁材料的管理考核。加强用电管理，严格设备报废管理制度。加强学习提高素质，遵守各项规章制度。

第7条 机电设备验收员对以下工作负主要责任：

（一）对设备检查验收不认真造成机械设备损坏的。

（二）因设备性能不掌握，违章指挥造成人身伤害事故的。

（三）因设备计划编制不及时，设备电缆统计不准确，给企业造成经济损失的。

（四）对各种设备检查不力，而造成失爆带来不安全因素的。

（五）若因工作失误，给企业造成重大经济损失和重大人身伤害事故的，将依法追究刑事责任。

验收岗位的心得体会篇十五

3、安排质管员、养护员对药品的不合格进行处理;

4、领导交办的其他事务。

3、具有药品验收员证或者养护员证者优先;

4、工作认真负责,严谨细致,吃苦耐劳,有较强的分析解决问题能力;

5、熟练使用办公软件。

验收岗位的心得体会篇十六

九、验收首营品种，应有首批到货药品同批号的药品出厂检验报告书;

十、规范填写验收记录，做到字迹清楚、内容真实、项目齐全、批号及数量准确、结论明确、签章规范，验收记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。

验收岗位的心得体会篇十七

6、验收时应对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明文件进行逐一检查，整件药品包装中应有产品合格证，出现问题的，报质量管理部门处理。

9、每批药品均应有同批号的药品出厂检验报告书；

10、销后退回的药品，应按进货验收的规定验收，必要时应抽样送检；

11、验收完毕，应将抽样药品包装复原，并标明抽样标记；

12、实施电子监管的药品按规定进行电子监管扫码，并及时将数据上传至中国药品电子监管网。

13、验收合格的药品在计算机系统里填写验收记录，移交保管员入库。验收不合格的应当注明不合格事项及处理措施。

14、验收记录签署姓名和日期并保存五年以上；

验收岗位的心得体会篇十八

1、认真学习执行《药品管理法》、《药品管理法实施办法》，《医院中药饮片管理规范》，坚持“质量第一”的观念，把好入库质量关。

2、执行标准：现行《中华人民共和国药典》一部、《七十六种药材商品规格标准》、《xxx市中药饮片炮制规范》等相关标准，并结合《xxx中医医院处方用名与调剂给付规定》的具体要求进行验收。进口中药、毒麻中药按相关要求执行。

3、验收不合格的中药不得入库。

4、在符合规定的场所进行、在规定时限内完成。

5、应按照中药质量验收的有关技术要求，验收各类中药，并保证验收抽取的样品具有质量代表性。

6、验收时应对中药的包装、标签、说明书以及有关要求的证明文件进行逐一检查。验收合格后，应在随货同行的送货单上签名。对漏验、错验负具体质量责任。

7、验收员应及时、规范的录入验收记录，要求内容真实、项目齐全、批号、数量准确。

8、对验收不符合要求的或对其质量有疑问的中药，请示质量药品管理小组确认处理，对经确认为不合格的品种，及时记录于“药品验收不合格品登记册”。保存有关资料，作为供货单位质量评估的依据。

验收岗位的心得体会篇十九

7、验收员应及时、规范的录入验收记录，要求内容真实、项目齐全、批号、数量准确；

8、对验收不符合要求的或对其质量有疑问的中药，请示质量药品管理小组确认处理，对经确认为不合格的品种，及时记录于“药品验收不合格品登记册”；保存有关资料，作为供货单位质量评估的依据。