人的记忆力会随着岁月的流逝而衰退，写作可以弥补记忆的不足，将曾经的人生经历和感悟记录下来，也便于保存一份美好的回忆。范文怎么写才能发挥它最大的作用呢？以下是小编为大家收集的优秀范文，欢迎大家分享阅读。

不良反应过程描述不详细原因篇一

[关键字] 药品不良反应；分析

1.资料与方法

资料

收集我院2006-2008年上报的83例药品不良反应的病例。

方法

采用回顾性调查法对这83例药品不良反应的现象进行分析，按照表格的内容，分别填写患者的性别、年龄、药品的类别以及发生药品不良反应的临床特点。

2.结果

83例药品不良反应的分析表中，男有12例，占了，女有71例，占了。其中，静脉滴注的患者有48例，占了，口服给药的占了，肌肉注射的比例占了。其中引起不良反应所涉及药品主要有抗感染药，占了66%，中药主要占了，另外，还有呼吸系统药、解热系统药等药物。由这些药品所引起的不良反应类型分析见下表。

表1药物引起的不良反应类型

注：部分药品不良反应累计两次以上的器官系统

3.讨论

从本次的调查结果中，从给药的方式看，发生药品不良反应最高的是静脉滴注给药，其次是口服给药所占的比例，肌肉注射所占比例最低；从发生不良反应的药品来看，其中以抗感染药物最高，而中药类发生的不良反应仅次于抗感染药物，在其他药物中，引起不良反应的药品中含有锌、铁等药品最多，而且都是胃肠道反应；另外，从药品不良反应的临床表现看出，皮肤损伤的最多，占了，消化系统反应次之，第三是神经系统的不良反应，占了。

4.结论

很多人认为，只有质量不合格的药品、假药或者是医务人员使用不当，才会引起患者的不良反应。事实上，在医院使用检验合格的药品并且正确服用的时候，也可能会再一部分的患者身上引起药品的不良反应，所以，首先我们需要来了解药品不良反应发生的原因。引发药品不良反应的原因有很多，比如药品的不合格或者是假药、患者对药品的不合理使用、药品在使用过程中不规范以及静脉注射输液的速度过快等，这些都会引起患者的不良反应。

当然，对于药品不良反应也不会不能防止和避免的。我们应该重视药品不良反应这一现象，同时患者自己要合理用药，在用药的过程中要仔细观察是否会出现药品的不良现象，从而减少药品不良反应的发生。以下是根据本文所调查的结果以及在平时的用药中防止药品不良反应的几点建议：

1.要合理使用抗感染的药物，尤其是抗菌类的药品。对于医生来说，在给患者使用该类药物之前，要向患者了解是否对改药品过敏或者家族史，从而减少抗感染药物引起的不良反应。

2.对于患者来说，在服用药物的时候，要严格按照服用的方法和药物的剂量或者医生的吩咐来服用。另外，对于那些对肠胃有刺激的药品，要避免空腹时候服用，对于服用量大地药品也要注意分次服用，降低和减少对肠胃的影响，从而防止了服用方法不当所引起的药品不良反应。

3.在使用静脉注射的时候，医生要按照药品的使用要求进行注射，并且要注意药物输入的速度和适度，还要注意药品输入时的温度，防止环境温度过来或者过热对患者造成影响，注意这些将会有助于静脉注射发生药品不良反应的监护。

4.医生在给患者开药的时候，要向患者告知如果药物发生不良反应一定要返回医院，并要向医生报告，这样可以降低药品不良反应的漏报率。

5.在选用药品治疗的时候，除了要考虑药物的治疗作用和治疗效果之外，也不能忽视药品所引起的不良反应。综上我们可以看出，药品不良反应的管理工作是一个全方面的综合管理。不管是药品的流通还是药品的使用，都需要引起重视，要严格要求，加强药品的管理，同时医院也要加强对医生的教育工作，提高医生的医德和对患者的责任心，改善滥用抗生素、滥用药品和输液等陋习，从而来提升医院的医疗水平。只有这样才能很好地控制并减少药品不良反应的发生，从而发挥药品治病救人的根本目的。

参考文献：

[1]药品不良反应报告和检测管理方法，2004，3，4.

[2]王儒强.242例药品不良反应报告分析[j].中国药师.2005，8（10）：853.

不良反应过程描述不详细原因篇二

时间一晃就过去了2年，自从我进入到××药店以来，领导和同事都给了我很大的关怀和帮助，期间，我通过自身的努力和工作相关经验的积累，知识不断拓宽，业务不断提高。让我在工作中，能不断积累和拓宽工作经验，使一年来我的政治和业务素质都有较大的提高。下面我对在××药店从业以来做一份药店工作人员个人工作总结：

在平时，我认真学习《产品质量法》、《商品质量养护》、《药品管理法》、《经营管理制度》等相关法规，积极参加药品监督、管理局组织开办的岗位培训。全心全意为人民服务，以礼待人。热情服务，耐心解答问题，为顾客提供一些用药的保健知识，在不断的实践中提高自身素质和业务水平。

在这几年的工作中，虚心向同事们学习，共同钻研，不懂就问，不断更新业务知识。同时我还我还熟练掌握着西药药理知识。在西药的用法用量，不良反应方面有一定的经验。如：驱肠虫药宜空腹服用;催眠药宜在睡前服用;助消化药宜饭时或饭前片刻服用;受生物节律影响的药物，应据生物节律变化确定用药时间。

药物的一些不良反应有：

(1)机体存在明显的个体差异，敏感性及特异质反应等。如琥珀酰胆碱敏感者，可导致持久的危及生命的呼吸停止，正常个体常规剂量只能产生持续数分钟的呼吸麻痹;

(2)药物本身独有的不良反应，如氨基糖苷类的耳，肾毒性;青霉素，庆大霉素等生物发酵技术产生的抗生素，因纯度低，稳定性差，杂质多，常引起过敏反应，甚至过敏性休克。

由于药品使用不慎极易产生严重的不良反应，所以我严格按照药店规章制度操作。在配药过程中，能够正确认真审查处方，严格把住了药品发放的最后一关。认真做到了为顾客负责。在对药品的保管上，能够根据药品的性能，温湿度变化，储存条件，季节变化等，对药品进行必要的养护。严格做好药品的购销记录，对近期失效的药品，也都做好详细记录，严防把过期药品卖给顾客，严格把住了质量的最后一关。

对于接下来的日子，我为自己制定了新的目标，那就是要加紧学习，更好的充实自己，以饱满的精神状态来迎接新时期的挑战。踏踏实实，目光不能只限于自身周围的小圈子，要着眼于大局，着眼于今后的发展。从现在开始会有更多的机会和竞争在等着我，我心里在暗暗的为自己鼓劲。我也会向其他同志学习，取长补短，相互交流好的工作和经验，共同进步。为了大家做到不出错、及时做出最合理的回答。

不良反应过程描述不详细原因篇三

为保证药房员工能充分理解和掌握国家对药品经营的相关政策法规，提高员工工作素质和劳动技能，保证药品经营工作中按照法规，规章和制度规范经营行为，熟练工作环节，使药房经营工作按部就班，有序推进，保证各类记录基础数据规范记录，真实有效，备案可查，特制订药房员工培训计划：

培训内容为国家政策法规规章，药品经营和验收养护等知识，培训时间为4学时，通过岗前培训使员工初步了解药品商品知识，掌握药品分类管理的概念和意义，了解国家对药品经营方面的政策法规和规章，培训后通过考试检验培训效果并建立员工培训档案。

计划在筹建装修期间进行，主要培训内容为《中华人民共和国药品管理法》、《药品管理法实施细则》、《药品流通监督管理办法》、《药品零售企业质量管理规范认证检查评定标准》等相关法律法规，安排培训每个专题用一天时间2小时，学习培训方式为自学和讨论相结合。

计划在领取到《药品经营许可证》试营业期间，理论结合实践同步进行，安排培训时间为每项制度(岗位责职、操作规程)1学时，共需要38个学时，通过培训，掌握药房工作要点、重点及工作相关要求，正确按制度从事药品经营和认真准确做好工作记录，培训方式为以制度配合记录进行讲解和分析，探讨制度执行的重点难点，正确理解按制度操作对药品经营、养护、验收、记录所产生的意义、作用。

计划在正式营业后进行该培训，安排培训时间为4学时，培训方式为聘请专业技术人员讲解，通过培训，正确掌握和理解药品不良反应的概念，定义，药品不良反应上报的重要意义和上报方式，并通过培训，使员工在药品经营中，时刻牢记“药品不良反应”六字，防范药品不良反应事件的发生，特别是在推荐合并用药的情况下规避合并用药不良反应事件的发生。

该项目的培训在日常经营工作中随时进行，通过培训使员工能正确理解和规范进行药房分类管理，要加强对新药的引进，并通过相互学习掌握新药的用法，用量，推荐用药理由，并通过用户回访增强对新药疗效反馈和用户意见。

七、积极参加药监各类专题会议，及时掌握药监工作重点，配合药监部门做好药房经营和质量管理工作。

“一懂”是指药品销售各个环节(介绍、开卡、收银、包装等)

“八知道”是指知道药品的产地、价格、质量、功效、特点、成份、使用、保管。

介绍技巧：着重介绍药品的成份、性能、介绍名牌产品、连带药品的介绍，新上市产品的介绍，介绍药品的独特效果，代用药品的介绍、进口商品的介绍。

1、先生，您想看看xx吗?我拿给您。

2、小姐，xx是新产品，请您看看。

3、先生，这药品的产地、功效、特点是……

4、先生，您手里拿着的两种药品都是挺好的，一种是深圳生产的，疗效迅速，虽然价钱是高了点，但功效很好，很适合刚感冒时用;另一种是广西的，副作用小，价格实惠。

5、对不起，您要买的药品已卖完了，这是相似的药品，您看看是否合适。

6、您仔细看看，不合适的，我介绍另一种给您看。

7、您买回去用吧!会有疗效的。

不良反应过程描述不详细原因篇四

1、汽车维修实习报告5000字范文一、实习目的，经过二年专业理论知识的学习,现在踏身于实践当中,理论与实践的结合,使我学习到一些:，(一)不良反应的处理办法，(二)汽车发动机和空调系统散热不良，造成水温过高会出现以下几种故障现象及解决方法，(三)转向系零件的检查与维修，(四)转向系零件的检查与维修，(五)对密封性能处理的要点，二、实习内容，(一)不良反应的处理办法，1、不良反应：车下滴漏出一摊莫名其妙的液体，且冷却液的液面高度下降。

2、不少同学都参加了汽车维修顶岗实习，并写了实习报告，以下是汽车维修顶岗实习报告范文，欢迎阅读!，汽车维修顶岗实习报告范文一、实习目的，经过二年专业理论知识的学习,现在踏身于实践当中,理论与实践的结合,使我学习到一些:，(一)不良反应的处理办法，(二)汽车发动机和空调系统散热不良，造成水温过高会出现以下几种故障现象及解决方法，(三)转向系零件的检查与维修，(四)转向系零件的检查与维修，(五)对密封性能处理的要点，二、实习内容，(一)不良反应的处理办法，1、不良反应：车下滴漏出一摊莫名其妙的液体，且冷却液的液面高度下降。

3、一周的汽车维修实训已结束了，通过这段时间的实训使我对这个汽车维修有了更深刻的了解，去学习汽车维修方面的知识，使我得以更好的理解汽车维修这方面的知识，同时也提高了自身的动手能力。

4、社会，在实践中增长知识，锻炼自己的能力，更重要的是检验一下自己所学东西能否被社会所用，找出自己的不足之处，以便更好的取长补短，完成自己的学业。

5、20**年3月，我在**销售服务有限公司进行维修实习活动。

6、xx年寒假，我在_____长安“加达汽修厂”进行一个月的汽车维修社会实践。

7、一周的汽车维修实训已结束了，通过这段时间的实训使我对这个汽车维修有了更深刻的了解，去学习汽车维修方面的知识，使我得以更好的理解汽车维修这方面的知识，同时也提高了自身的动手能力。

8、2012年暑假，我在桂林-上海大众维修公司进行一个月的汽车维修社会实践。

9、今年我在_____汽车公司的实习即将结束了,通过这段时间的实习工作，使我自身在专业上知识和其它各方面都有了长足的进步，通过实习工作我对汽车有了更深刻的了解，通过工作使我得以迈进更高的汽车行业的门槛，走上汽车开发这条道路，从此努力成为一个优秀的汽车人。

10、_____*年_____月到_____月，我在东风日产_____专营店进行维修实习活动。

不良反应过程描述不详细原因篇五

为保证药房员工能充分理解和掌握国家对药品经营的相关政策法规，提高员工工作素质和劳动技能，保证药品经营工作中按照法规，规章和制度规范经营行为，熟练工作环节，使药房经营工作按部就班，有序推进，保证各类记录基础数据规范记录，真实有效，备案可查，特制订药房员工培训计划：

培训内容为国家政策法规规章，药品经营和验收养护等知识，培训时间为4学时，通过岗前培训使员工初步了解药品商品知识，掌握药品分类管理的概念和意义，了解国家对药品经营方面的政策法规和规章，培训后通过考试检验培训效果并建立员工培训档案。

计划在筹建装修期间进行，主要培训内容为《中华人民共和国药品管理法》、《药品管理法实施细则》、《药品流通监督管理办法》、《药品零售企业质量管理规范认证检查评定标准》等相关法律法规，安排培训每个专题用一天时间2小时，学习培训方式为自学和讨论相结合。

岗位责职，操作规程培训，计划在领取到《药品经营许可证》试营业期间，理论结合实践同步进行，安排培训时间为每项制度(岗位责职、操作规程)1学时，共需要38个学时，通过培训，掌握药房工作要点、重点及工作相关要求，正确按制度从事药品经营和认真准确做好工作记录，培训方式为以制度配合记录进行讲解和分析，探讨制度执行的重点难点，正确理解按制度操作对药品经营、养护、验收、记录所产生的意义、作用。

计划在正式营业后进行该培训，安排培训时间为4学时，培训方式为聘请专业技术人员讲解，通过培训，正确掌握和理解药品不良反应的概念，定义，药品不良反应上报的重要意义和上报方式，并通过培训，使员工在药品经营中，时刻牢记“药品不良反应”六字，防范药品不良反应事件的发生，特别是在推荐合并用药的情况下规避合并用药不良反应事件的发生。

药品分类管理知识培训，该项目的培训在日常经营工作中随时进行，通过培训使员工能正确理解和规范进行药房分类管理，要加强对新药的引进，并通过相互学习掌握新药的用法，用量，推荐用药理由，并通过用户回访增强对新药疗效反馈和用户意见。

掌握药监动态最新资讯，以及药品市场的产品质量动态，调整药房药品采购和销售，对药监发布的药品质量问题进行排查清理，确保药房为用户提供优良药品和优质服务。

及时掌握药监工作重点，配合药监部门做好药房经营和质量管理工作。

不良反应过程描述不详细原因篇六

*年我局的药品不良反应工作再上台阶，取得了可喜的成绩，adr报告数量405份，位居全省第一，得到省局和省药品不良反应监测中心的肯定，为人民群众用药安全有效做出了贡献。同时，根据*年省局安全监管工作会议精神，针对省局的责任目标和工作安排，我们要百尺竿头，更进一步，提高报告质量，开展药品再评价工作，特制定此工作方案。

一、制定依据

《药品不良反应报告和监测管理办法》和《*省食品药品监督管理局*年药品安全监管工作要点》

二、工作内容

（一）保证数量，及时按时完成责任目标

根据省局下达的*年450份adr报告责任目标，我们参照*年的adr报告完成情况，将目标进行分解见附表，要求及时按时上报，上半年要达到责任目标半数以上，此项工作列入年终考核。

（二）转变思路，创新监测，开展药品再评价工作

对重点品种的adr监测(如对疫苗、中药、新药等的adr监测)重点展开，各县（市）选择适合本地区的2个以上品种进行重点监测，并汇总报告数据，形成评价报告，使统计数据集中化、目标化，提高报告质量，于9月份前上报评价报告。

2、adr报告表格及邮箱和联系方式，建立在线报告模式，鼓励个人上报adr报告。并根据实际情况设置相应专栏或论坛等，切实加强adr监测的宣传、交流和咨询工作，使adr工作公开化、大众化、电子化、便捷化。

（四）强化培训，提高基层报告人员专业素质

有计划地开展药品不良反应监测和报告培训，在政策宣传已基本到位的情况下，改变以往针对报告单位负责人员的策略，专门对基层报告人员（如医疗机构医师、护士，药品经营企业营业员，药品生产企业销售员、质保人员）开展培训，邀请省不良反应监测中心或省内专家，或组织局内相关人员进行专题培训，做好adr报告人员专业知识基础建设，形成自然上报态势。

（六）侧重拓展,增加药品生产及经营企业adr报告数

结合我局安全信用管理工作，切实加强药品生产企业的adr工作，以安全信用管理制约其加大adr工作重视程度，以adr工作补充完善安全信用管理体系，并通过计划培训、宣传指导，协调市场、稽查等相关部门，稳步提升经营企业adr报告数量。

三、工作分工

鸡西市食品药品监督管理局负责鸡西地区（含六区）adr工作。三县（市）局负责本辖区adr工作，并将工作情况形成书面材料按季度上报市局。