无论是身处学校还是步入社会，大家都尝试过写作吧，借助写作也可以提高我们的语言组织能力。范文书写有哪些要求呢？我们怎样才能写好一篇范文呢？下面我给大家整理了一些优秀范文，希望能够帮助到大家，我们一起来看一看吧。

药物研发分析的简历共有几页篇一

yjbys

女 | 未婚 | 22岁

生日：1991-4户口所在地：安徽 宿州

e-mail：

教育背景

时间：2009/7 -- 2012/7

学校名称：安徽中医学院

专业名称：药学类 药物分析

获得学历：大专

获得学历：大专专业名称：药学类 药物分析

现居地：上海

求职意向

期望类型：全职

职业类别：生物工程/生物制药 药品生产/质量管理 化验/检验 质量管理 质量检验员/测试员

行业类别：检验/检测/认证 医药/生物工程 快速消费品(食品/饮料/烟酒/化妆品) 石油/石化/化工

工作地点：上海

期望月薪：面谈

目前状态：我目前处于离职状态，可立即上岗

自我评价

本人性格活泼开朗，诚实守信，有责任心，有良好的团队合作精神和人际交往能力;具有很好的实践操作能力，很强的自学和适应能力。专业知识较扎实。喜欢体育运动，兴趣广泛。希望贵公司能给予我一个平台，我会给您创造出您意想不到的价值!

项目经验

时间：2012/2 -- 2013/6

企业名称：安徽山河药用辅料股份有限公司

项目名称：药物分析与检验

项目中职责： 负责药用产品及其原辅料理化检验、微生物限度检验并学习仪器分析检验，检验记录报告的总结填写,负责各类试剂的配制、及各类仪器的.使用登记工作等相关检验工作。多次获得领导的认可：踏实认真，爱学习爱到骨子里。

药物研发分析的简历共有几页篇二

个人信息

yjbys

性 别：男

婚姻状况：未婚 民 族：汉

户 籍：山西 年 龄：25

现所在地：上海 身 高：177

e-mail：

求职意向

希望岗位：医药代表 药物分析

工作年限：2年 职称：无职称

求职类型：全职 可到职日期：随时

月薪要求：面议

工作经历

xx年3月—至今 xx有限公司，担任制药工程师。主要工作是：

负责生产过程中的各项生产流程，操作，工艺技术及质量控制，能够对产品在试验和生产中技术数据收集和整理，新产品的工艺技术消化试验及产业化工艺放大试生产，具有生产现场的管理经验和能力，能够独立完成生产调节，生产现场的工艺技术和质量控制，原辅料的采购，生产计划，生产安排及人员管理，生产现场的管理，7s活动管理。

教育背景

毕业院校：xx大学

最高学历：本科

获得学位：学士

毕业日期：20xx-07

专 业：制药工程

技能特长

1、国家计算机一级;

药物研发分析的简历共有几页篇三

求职目标：医药研发

姓名：xx医药研发

手机：18

邮箱: xx@

性别：男

年龄：24

学历：本科

教育背景

浙江科技学院 制药工程(本科)

主修课程：有机化学，药物分析，化工原理，药物化学，药理学，高等数学 ，化学制药与工艺学， 工程制图， 生物药物制剂 ，土木工程概论， 房屋建筑学， 制药设备与工程设计， 药理学 ，生物化学 ，物理化学

奖项荣誉

2012学年 荣获科技院校优秀学生干部、三等奖学金

校内实践

xxxxxx生物有限公司 实验员(实践)

实践内容：

1、积极认真完成了工作内容以及与其他同学之间沟通交流、协做。

2、实习操作在实验室内分馏、过柱等主要主体步骤。

成果收获：

在实习期间内无任何安全事故，积极快速的完成了领导老师布置的各项任务，熟悉了各工种的基本操作流程，加强了与团队协作沟通能力。

技能证书

大学英语4级证书：有较强的听说读写能力

全国计算机一级证书

自我评价：

1、具备一定的实习经验，能够良好的胜任医药研发的工作。

2、性格开朗，对待工作认真热情，有责任心且有学习能力，愿积极努力的对待工作。

药物研发分析的简历共有几页篇四

基本信息

姓 名：林xx

性 别：男

婚姻状况：未婚

民 族：汉

户 籍：广州

年 龄：27

现所在地：深圳

身 高：179

求职意向

希望岗位：医药研发工程师

工作年限：5年

职称：无职称

求职类型：全职

可到职日期：随时

月薪要求：面议

工作经历

xx年3月—至今 xx有限公司，担任医药研发工程师。

主要工作是：

1、分管化验室工作，负责指导化验室的日常工作并监督检查制度的贯彻执行，组织化验室对新品进行检验和复审;

2、对退货、超过存期、检验不合格的产品物料做出具体处理意见，并保留处理记录，负责对其中的质量检验审查和复核;

3、严格执行公司的各项管理制度，选择与产品质量要求相适应的必要测试仪器。

xx年3月—xx年7月 xx有限公司，担任医药研发工程师。

主要工作是：

1、负责进行检验报告的复核，对有怀疑的分析结果督促qc检验员复检;

2、负责对标准溶液、滴定液的标定、复标进行复核，保证标定结果准确、真实;

3、负责督促专人做好留养观察你工作及记录，并定期做好留养稳定性考察试验，为产品有效期提供有力依据。

教育背景

毕业院校：北京大学

最高学历：本科

毕业日期：2008-07

专 业：临床医学与医学技术

语言能力

英语水平：良好

国语水平：优秀

粤语水平：一般

个性沉稳，不张扬，不狂躁，对选择的工作热情程度会很高，有点工作狂特质，对实验室的管理及发展方向有独到见解。我具备诚实可信的品格、富有团队合作精神，做事干练、果断的风格，良好的沟通和人际协调能力。

药物研发分析的简历共有几页篇五

2013/7 — 2014/12：xx有限公司[1年5个月]

所属行业：制药/生物工程

r&d 医药技术研发管理人员

1. 查找研究单位、起草合同、试验方案审查、试验记录表格的设计、药品管理、试验现场监查、试验记录监查、试验数据质量控制、数据统计分析与图表制作等。;

2. 制作项目管理计划、项目管理文件控制、制作各种监查工作标准操作规程;

3. glp与gcp等工作相关指导原则;

2012/5 — 2013/7：xx有限公司[1年2个月]

所属行业： 学术/科研

天然产物组 医药研发员

1. 完成真菌色素的提取、分离和提取物抗肿瘤、抗氧化等各种检验;

2. 通过薄层层析和高效液相色谱鉴定提取物成分;

3. 分离银杏、白芷内生真菌，用观察法进行简单鉴定;