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中药研发招聘中药研发企业排名篇一

摘要 目的：针对发病率日益增长的各种睡眠障碍，通过文献研究，探讨未来睡眠中药的药物开发，以便更好地为临床服务。方法：通过认真总结临床用药经验，结合现代药物化学研究成果，提取方法学之精华，提出睡眠中药研发的途径。结果：提出传统睡眠中药的6种途径，依据互联网+睡眠中药的10种途径。结论：睡眠中药及新药的研发可以通过多种途径得到有效的开发利用。

关键词 睡眠；中药；新药研发

《中医睡眠医学》第一版首次将睡眠中药进行初步分类，将睡眠中药分为促睡眠药、促觉醒药、消梦药、息鼾药、强志药、止夜啼夜惊药、止遗尿止遗精药、安魂镇魄药[1]，使人们对睡眠的药物有了更深一步的认识。今天，随着睡眠中草药学的发展，睡眠中药的分类将更加系统、完善，必将为睡眠医学的发展奠定药学基础。

任何新事物的发现都是有偶然的过程，人们对促眠药物的发现也是如此。人们在观察动物行为时发现某些动物吃了某种植物会引发睡眠，有些药物会产生兴奋，人们把这些现象记述下来，通过临床实践应用于失眠的患者。就如有神农尝百草，才会有《神农本草经》。中医许多药物的疗效是从人体实验得来的，这一点与现代医学有着明显的不同。其实，首先提出中药消梦作用的书籍并不是医书，而首次将中药消梦作用记录到医书中的是《神农本草经》，在书中详细阐述治疗失眠药物的是梁·陶弘景的《名医别录》。此后，在历代的本草书中治疗失眠的药物才陆续提及。中药的配伍，最早有伊尹制汤剂，才有后世复方的出现，由自然的配伍，再到中医理论指导下的灵活配伍，临床配伍的实践，中药配伍的发展不断丰富着中医治疗方剂。

当然，中国古人并没有刻意追求人体实验，而是在医疗实践中不自觉地进行，从实践中积累关于中药配伍以后产生的各种结果，并把这些结果记录下来，不断地提炼并加以传承，在传承过程中因人不同就会出现不同的结果[2]。如，叶天士《景岳全书发挥》中对失眠的见解与张景岳《景岳全书》的有些观点是不同的，当然用药也不同。

药物促眠作用的发现，除了不同时代医者之间的传承外，还有赖于技术的进步。如，最初的酸枣仁可能是从用酸枣开始的，以后在临床实践过程中发现酸枣仁的效果比酸枣肉要好，逐渐又发现炒熟以后作用才会发挥到最佳。但为什么炒熟就能發挥作用呢？古人没有解释。我们可以从种子的休眠特点上找到答案，保持种子中休眠物质而减少觉醒物质的方法，就是用炒法，所以现代中医应用酸枣仁助眠时多用炒枣仁。而现代人通过psg检测技术发现：酸枣仁对于睡眠的影响主要是延长睡眠时间，而对促进睡眠影响不大，这在许多中药药理学的著作中已经有所论述。同时人们也发现在酸枣仁汤加入适量的茯苓，可以使酸枣仁更好地发挥作用。原因在于茯苓可以减轻因大量服用酸枣仁后引起的浮肿现象，可见古人的配伍应用是很有道理的。

1 睡眠医学发展伴随睡眠药物新理念的改变

近现代神经药理学的发展模式及方法，为中医睡眠药物的研发，提供了新的思路，特别是睡眠药物动物模型的研制，为进一步验证中药睡眠药物的疗效提供了新的机遇与挑战。

1.1 民间方药收集、整理研究 通过整理古今文献，整理各个省市自治区所产中药的作用分析，发现新的促进睡眠和维持觉醒的方药，这在清代已有先列，如赵学敏《串雅》中从民间搜集治疗老年失眠的处方是六味地黄丸加味。

1.2 古代医学文献辑述 从古代医学文献辑述出，睡眠-觉醒有作用的药物和方剂按照现代临床研究的要求，进行临床再验证。这方面的工作，已经有人做部分研究，但还是不够，毕竟人们对睡眠的认识还不够深刻，需要反复地进行学习。

1.3 现代中医专家临床常用处方的再验证研究 很多名家都创造了自己治疗睡眠障碍的经典处方，可以依照中医传承的方法进行统计分析。然后，通过数据挖掘技术，找出最佳组合，进而研发新的药物。

2 传统经典处方与新药研究

2.1 传统的中医治疗睡眠障碍处方，将得到进一步重视 系统研究睡眠中药的文献，特别是本书中的一些研究成果，会得到很多的中药药理学家重视。国家已经公布了关于经典处方基础与临床路径的相关内容。

2.2 传统的睡眠中药 包括植物药、动物药、矿物药，而矿物药常是中医临床处方中的必备药物，如龙骨、牡蛎、紫贝齿、石决明等，我们在临床实践中将矿物药物研粉与含有淀粉类的中药一起使用，这样就提高了临床疗效。这一灵感来自化学药用环糊精包裹而产生的效果。

2.3 传统中医方剂 其中睡眠-觉醒有作用的药物组合对药（药对）对睡眠与觉醒的研究，将是研究的一种侧重点。2种中药单独使用并不对睡眠产生作用，而配合以后则对睡眠产生影响。以交泰丸为例，黄连对睡眠没有直接作用，肉桂对神经系统有一定的兴奋作用，黄连与肉桂按照6∶ 1比例使用则对睡眠有良好的作用。

2.4 以治疗为目的的睡眠神经药理学研究 此类研究将进一步分析睡眠中药对神经网络的调节作用。药物治疗的目的就是调整神经功能的异常，抑制神经系统的过度兴奋，或激活活动能力低下的神经。对于药物化学家来说，最简单的方法是调节酶（一直酶的生合成和生降解）、受体（用合成的内源性神经递质类似物激活或者阻断受体）和转运系统（用结构相似物质抑制神经递质的再摄取）的水平。由于这些系统被进行过充分研究，而且大多数初步实验是在体外进行的。因此，可以对大量化合物进行评价，中枢神经系统的新药开发也就相对比较容易。中枢神经系统药物研究的难点在于药代动力学方面，也就是说一个理想的中枢神经系统药物要达到中枢神经系统，必须通过血脑屏障（blood-brain barrier，bbb）。另一方面，还要防止药物过早地被代谢降解，而且药物还应该是不易被分布末梢作用的部位[3]。而中药与西药有着明显的不同，中药对睡眠的作用是调节睡眠，促进睡眠节律的恢复。那么，中药中的何种成分，又通过何种途径进入大脑，尚不明确。中药究竟如何起效，还有很多问题有待解决。

2.5 量-效关系研究 量-效关系研究将药物应用于整体动物或人体时，药物剂量与效应强度之间并不一定是单一的关系，剂量-效应曲线可以是直线形的，也可以是向上或向下凹的曲线，或者s形的曲线。另外，同一群体使用相同剂量的同一药物，不同个体之间的反应强度也不同，即在所有动物或患者中，产生的药效绝对不会完全一致的，或者说，要使所有个体都产生指定强度的药效，需要有一个剂量范围。同一组个体应用相同剂量的药物，可以产生不同强度的效果。这样就可以确定药物在每一个体产生一定药效所需要的剂量，即产生一定强度药效的个体有效剂量（例如给动物注射一种催眠药，出现或不出现睡眠），产生一定药效的个体百分比对log（剂量）（mg/kg）作用，得到s形的量效曲线能引起50%个体出现一定强度的药效被称为半数有效量[3]。中药的临床疗效有量-效关系，处方的主要药物随着剂量的增大，而显示出良好的效果。只要处方配伍合理，君臣佐使符合《黄帝内经》的要求，就会随着剂量的增加而显示明显的效果。但有效成分往往是某个主要成分比较强的中药。

2.6 替代药物的研究 笔者从1994年开始探讨安眠药物的替代治疗，逐步形成了抗组胺类药物替代、维生素c和维生素b6替代、使用戒毒方药的替代、针刺替代和他人使用的心理替代治疗相结合，替代治疗取得了良好疗效。而中药抗过敏药物，大多数是清热祛湿药物，说明清热祛湿类中药中含有可以助眠的物质。

21世纪后的睡眠中药学，在借鉴现代神经药理学研究成果的基础，将会有更多的人从中药中寻找可以促进睡眠和维持觉醒的药物。

3.1 依靠互联网+大数据的睡眠药物研究 我们研究目前已经有了初步的结果，今后传统用药与现代研究可相互参考。在刘保延研究员多项自然科学基金的支持下，通过基于真实世界研究的系统总结名老中医治疗失眠症的经验，结合刘艳骄所承担国家973课题分课题中关于医案方面的思维研究，站在睡眠医学的角度，对中医治疗障碍的药物进行了重新梳理，总结出了促觉醒中药和促进睡眠的中药，以及在某些经典医案中对情绪的调节作用，创造性运用香花类药物诊治抑郁症所伴随的失眠，从而提高了临床疗效[4]。

3.2 个体化与智能化的治疗 我们在尊重个体化治疗的基础上，充分运用智能化手段，开展了cpc的临床初步研究，并与psg的检查结果进行对照，发现了各自的不足，也为进一步运用cpc技术创造了条件。如何更加体现个体化，除了对基因特征的研究外，还需要从药物靶入手，找到药物效应产生的机制，并将积累的数据，进行智能化分析，找出睡眠中药的新的复方，进而再经过临床反复验证，以便得以推广。

3.3 名老中医经验传承基础上的计算机辅助筛选药物研究 以现有的水平研发名中医的经验，可以更好地减少研究的弯路。而药物效果的测定与表示，则是随着技术的发展而改变，计算机辅助筛选和设计睡眠药物就成为一种可能。

3.4 网络药理学 中国已经建成中药化学成分的数据库，睡眠中药临床网络监测与分析研究已经具备初步的基础。关键问题是从受体考虑，还是从配体考虑。睡眠药物大多数是配体，就是与受体结合的外源性睡眠物质。

3.5 定性与定量关系的药物构效研究 睡眠中药中的主要药物的剂量大小直接影响临床效果，也与人的体质特点有关。所以，要根据人的体质特征，研究适合不同人群体质的基本使用量，这样才能使定性与定量研究更加完美。

3.6 中药种质资源数据库 该数据库正在建设中，是否将睡眠中药进行单列是药物学家的事情，但保留不同地区的同一种药物，如酸枣仁的品种繁多，研究那一个品种酸枣仁所含促进睡眠的物质更多，则是未来需要解决的问题。

3.7 基于神经药理学研究的睡眠中药研究 人们已经清楚地知道矿物药主要是矿物质（如钙、镁、磷、钠、铁等微量元素），如何把睡眠中药中的这些物质，通过与动物药中的性激素（鹿茸、蜂王浆），维生素a和维生素e（深海鱼油）等物质的有机结合，发现并合成更为简单的类似物，再与植物中的特定物质的有机结合，形成新的不良反应较小的睡眠药物。

3.8 中药化合物数据库中的筛选 运用计算机数据挖掘技术，通过对以往睡眠中药的筛选，也许能够发现某些先导化合物，以最快的方法寻找中药中的睡眠物质，更好地解决人类健康问题。这些方法似乎不符合中医的常规，但也许对人类睡眠的研究更有用。有人已经提出了化学信息学在药物研发中的作用，并提出了药物发现的过程：1）靶标识别；2）靶标验证；3）发现先导化合物（包括设计和合成化合物库，还有化合物库的检索）；4）先导化合物的优化（适当的药代动力学性质）；5）临床前研究；6）临床研究；7）fda批准[3]。

3.9 针对特定病因或睡眠物质缺乏所研制的睡眠药物 临床实践中发现，很多个失眠患者存在5-ht降低的情况，可以针对这种情况选择那些含有5-ht的药物，通过胃肠的吸收、增效，进而更好地对抗失眠。

3.10 基于临床经验与中药药理学研究成果的睡眠药物发现 从20世纪初期到现在，中药药理学的研究方向就是从传统中药中发现某个有效成分的药物研究而来，其结果就是某种有效成分清楚，临床有效，逐渐成为化学药物的一部分。但随之而来的，就是中药中的提取物在临床应用中也出现很多的药物不良反应，使中药成为被攻击的对象。这种研究方法，完全背离了中医的本意，而最终睡眠中成药的发现，仍然是基于临床真实世界研究方法，探寻无或少不良反应的中药复方。

虽然我们不是研究药物的，但是我们所提出的观点，只要是合理的，符合中药发展规律的，终会被后人采用。与此同时，保护好我国中药种质基因也是非常重要的。步入創新时代，睡眠中药药理研究进入了一个崭新的时期，有条件的药理实验室，尤其是国家科技部在中药现代化项目中启动了规范化中药药理实验室，应当承担起睡眠药物研发的重任。通过建立新的睡眠药物研究方法、新的模型，保证数据客观准确，提高中药研究的整体水平。现代化的睡眠与觉醒中药药理研究表现为多学科的配合，通过大数据与互联网结合，在整体、器官、细胞和分子水平及系统调控等方面，进行睡眠中药药理研究，加之大量的临床实践经验的积累，以及真实世界的研究方法，将不断研发睡眠新中成药，满足中医治疗睡眠障碍的临床需要。

参考文献

中药研发招聘中药研发企业排名篇二

摘要： 日前出炉的《中医药研发与国际合作》的研究报告显示，我国的中医药现代化研究尽管刚刚起步，但重要新药的研发能力已基本形成，规模建设已逐步完善，中药产业初具规模。然而，我国出口的原材料被日本拿去进行加工，成果花落他家；同时，国内企业的恶性竞争，争相压低出口价格等行为，削弱了我们在国际竞争方面的优势，无形中损伤了我们中医药资源的大国地位。这一现状无法不让人忧心。

模建设已逐步完善，中药产业初具规模。然而，我国出口的原材料被日本拿去进行加工，成果花落他家；同时，国内企业的恶性竞争，争相压低出口价格等行为，削弱了我们在国际竞争方面的优势，无形中损伤了我们中医药资源的大国地位。这一现状无法不让人忧心。

现状：企业研发投入多于政府

中科院科技政策与管理科学研究所国际问题研究中心副主任朱效民在中韩传统医药政策研讨会上提交的题为《中医药研发与国际合作》的研究报告显示，2006年，中国企业界的中药研发人员数量达到5748人，占整个医药中药制造业20%左右的比例，而研究机构为4578人。研究经费方面，企业投入为12.8亿元，而研究机构仅投入了3.4亿元，企业具有相当明显的优势。由此可见，企业正在朝成为中药产业研发主力的方向努力。

中医药体系是使用人口最多、保存最完整、影响力最大的传统医学体系。从政策和举措上看，国家对中药的扶持态度是很明确的：发改委主持建立的124家国家工程研究中心中，就有4家是针对中药研发方面的。从1995年到2006年，中药制造业研究开发资金投入年均增加29.9%。

2006年，中药制造企业数为1384家，产值1234.64亿元，年平均增长率为15%，远高于同期gdp的增长速度；出口额为33.7亿元，比2000年增加一倍多。中医药产业与化学药品制造业的专利持有情况基本相当；但在出口规模上相差较大，值得欣慰的是，其增速明显，2000年~2006年的年均增长率为17.4%。从上面的几组数字不难看出，我国的中药产业已初具规模。

中医药学是中国有望取得原始性创新突破、对世界医学乃至科学技术发展产生重大影响的学科。然而，目前中药产业和制药技术落后、基础研究和创新能力薄弱，实在与我国几千年来的中医药资源大国的地位不相符。

挑战：来自邻国的竞争压力

据了解，《国家中长期科学和技术发展规划纲要》(2006年～2020年)把"加强中医药继承和创新，推进中医药现代化和国际化"列为重要内容之一。"中医药传承与创新发展"名列68项"优先主题"中。创新与国际化已经成为中医药产业发展优先考虑的问题。

目前，我国拥有中成药6000余种。每年推出的新药种类虽然很多，但真正具有强劲国际竞争力的却很少。在国际草药市场上，我国的中药出口额仅占世界草药贸易总额的3%左右，且主要以中药材和饮片出口为主，中成药出口仅占中药出口额的15.4%。

据统计，我国中药企业在研发上的投入只占其销售收入的5%，而广告投入却占了10%～15%。"这个数字表明，企业基本是靠广告维持，而不是以稳定和持续的研发来谋求发展，这严重地影响了产业的基础研究和创新能力。"朱效民严肃地说道。拿不出具有独立知识产权的高水平的中药新药，我国在国际市场上的竞争力难免要大打折扣。

在业内人士为此忧虑的同时，日韩两国在传统医学国际化进度上突飞猛进的境况更给我国带来了不容小觑的挑战。

本拿去进行加工，转身制造成品；国内企业争相压低出口价格，不良竞争频现。中国头上的"中医药大国"的光环，似乎已不如从前那般炫目。

前景：与竞争对手合作

当然，目前中医药产业在国际上的发展前景仍是可喜的。截止到2005年，中国已经与70个国家签订了含有中医药内容的政府协议；中医在澳大利亚、南非等国以法律形式得到了承认和保护；针灸在许多国家获得法律许可。每年全世界的中草药、中成药贸易额已突破150亿美元。欧洲约有30%的人使用过中药，10%的德国医生接受过针灸入门训练，欧盟第七框架计划(fp7)下已经设立了中医药的科技合作项目。抛开竞争不说，我国和东亚邻居在传统医学国际化问题上面临着同样的问题。特别是中医药的标准化问题如果不解决，国际化就很难真正实现。朱效民表示，中医药产业的标准化问题，很大程度上是文化问题。中韩两国文化相近，特别是在传统医药领域上，两国有一定的共同认识，因此，齐心协力解决手中的难题，是现实需求，更有着深远的意义。

中药（天然药物）的研发

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摘要：目的探讨中药新药研发的策略。

方法分析我国中药新药研发的概况、进展及存在的问题。

结果与结论从建立机制和开发策略等方面提出了对策，中药新药的研发具有广阔的前景。

关键词：中药 研发 复方 前景 问题

中药是中华民族对天然药物及其人工替代品的独特使用形式，数千年来，中药的运用经历了从单味药到复方的演变，其独特之处在于有中医理论的指导。近几年来，制药企业已经从开发专门针对引起某种疾病的单个分子的“重磅炸弹”药物，转向开发由多种活性成分组成的复方药物。虽然有人仍在致力于研究将传统的药物进行组合，但也有一部分研究者带着更美好的期许转向研究中药。

现代中药的研发是一项系统工程。它涉及中医药理论和研究方法的现代化，药材资源标准化，生产工艺质控化，疗效评价科学化和评审标准合理化。在诸多因素方面，关键是思路的创新，而创新的关键是要树立正确的学风。要认识到科学是以物质为基础的，物质是可以认识的，反对不可知论;科学是与日俱进、可持续发展的，反对停止的观点。科学是对真理的认识，只有不断实践、认识，才能接近真理。科学是不怕辩论的，只要一切从实际出发，从科学实验出发，从临床疗效出发，一定会使人信服，取得统一认识的。（1-2）

1．1我国在中药及天然药物研发中的资源优势全世界已知的药用植物约20000种，据普查我国现有中药及天然药物资源12807种，其中植物药ll146种。动物药l581种，矿物药80种。据统计，现在已上市的临床用药中约一半来自天然药物及其衍生物。以中医药理论为导向。采用现代研究手段，对天然药物进行系统、深入的药化和药理研究（3）。寻找新的药用分子或从中发现新结构类型的先导化合物，是我国新药研发的一个独特优势。

1．2 我国新药研究取得了一定的进展经过近十几年的发展，我国在抗真菌天然药物、抗病毒天然药物、神经系统天然药物、心血管疾病天然药物及抗癌天然药物等方面已取得一些进展。中国科学院上海药物所研发的现代中药丹参多酚酸盐相关技术已获得中国专利和美国专利，将成为具有自主知识产权的现代中药制剂。国内许多中药企业加强中药研发：白云山中药厂投入6000万元与广州中医药大学合作成立“中药消炎实验室”。三九企业集团规划投资总额超过7．2亿元，建立三九现代中医中药产业化研究开发基地项目。同仁堂斥资2亿元开发中药，并挑选一些优势产品进行二次开发，同时寻找一些具有知识产权的中药品种予以收购，按照国际标准组织生产加工，投资国际市场（4）。

保护自己的能力较弱。一方面我国中药信息加工水平低，中医过去缺少方便可用的权威数据库。企业缺乏信息知识，中药新药的研发有90％是重复研究。另一方面是中药发明点多在复方制剂上，而涉及中药有效成分提取及纯化工艺方面的申请相对较少，尤其是将有效成分提取为一个纯化合物并申请新的药理用途方面的专利更是很少。因为用提取分离和鉴定出的活性化合物来申请专利，不仅具有更广泛的保护作用，而且有利于中药走向世界（5-6）。

中药的优势是以中医理论为指导几千年来行之有效的复方l临床配伍经验、数量众多临床直接证实有效的中药复方处方及广大人民对中医的认可和中药的使用传统。我们不仅要借鉴国外开发天然药物的思路及步骤进行开发。更重要的是充分利用自己的优势，对有一定基础的中药复方进行科学的前瞻性研究。

从天然产物，尤其是药用植物中寻找先导化合物是新药研制的传统方式和创新药物的关键，但人们往往将有效成分、先导化合物和目标分子等同起来。以天然原型成分作为新药研制的目标，既难以提高新药研究的水平，又限制了知识产权保护范围。因此，必须重视天然活性成分的构效关系研究。如昆明植物所以发现的天然促智活性成分黄皮酰胺化合物为先导，设计合成了一系列吡咯烷酬类化合物，通过活性筛选成功地发现了比先导化合物活性更强的目标分子。针对治疗老年性痴呆药物的研发，从醉鱼草等中药中分离得到80多个化合物，其中有23个为新化合物。用动物体内试验确定了活性部位，体外通过神经细胞保护试验确定了活性成分。

通过基因工程设计的组合生物合成也是天然产物重要来源之一。利用组合生物合成实现对先导化合物的结构改造和合成非天然的“天然产物”化学库，尤其在天然多酮类化合物生物合成将大有作为。昆明植物所应用长春花悬浮培养细胞、桔梗悬浮培养细胞以及微生物培养体系对雷公藤甲素和雷公藤酮进行了生物转化研究，共获得21个生物转化产物，其中l3个为新化合物。体外抗肿瘤细胞活性显示有些生物转化产物具有明显的生物活性。应用微生物和植物毛状根培养体系对青蒿素进行了生物转化，结果获得l0个转化产物，其中5个为新化合物。对脂蟾毒配基和华蟾毒精的生物转化结果共获得26个转化产物，其中新化合物l5个，应用抗肿瘤细胞活性研究了这些转化产物的构效关系。对紫杉烷类化合物紫杉醇的转化研究共获得22个转化产物，其中新化合物8个，研究了它们的转化动态和最佳底物加入时间和浓度以及不同结构底物对转化酶的影响（7-10）。

3 复方制剂的研发

3.1 复方中药的现状

中成药源于中医药复方，传统中医《黄帝内经》中就有汤、丸、散、膏、丹、酒等剂型，但其始为单味药，而后为中药复方汤剂，之后又有了为治疗缓急、方便使用的中成药制剂。唐宋历代医家早已重视中成药的备用、急用、缓用等经验，中成药源于历代中药汤剂自不必多说。随着临床需求，现代工艺的进步以及西药剂型的引进，中成药不仅有传统的以生药为主的丸、散、膏、丹剂型，而且发展了不少新剂型，如浓缩丸、片剂、胶囊剂、滴丸、颗粒冲剂、糖浆剂、外用搽剂、膏剂、合剂、栓剂、气雾剂、注射剂等等，制剂、工艺、质控等方面倍受重视（11-12）。

新药中药复方的研发不仅运用了中医理论的指导，而且也应当与时俱进。中药复方可以面对医疗各种情况，探求理论支撑，同时也要看到疾病谱的变化。如对咳嗽的治疗，过去教科书中谈外感咳嗽只有“风寒、风热、风燥”的区别，但近来无论中医还是西医都有对咳嗽的进一步的认识，尤其是我们通过临床对“咳嗽”的不同观察，风咳可以在以咳嗽为主的“咳嗽变异型哮喘”中表现突出，看到“风邪犯肺，气道挛急”的咳嗽，中成药中并无此类治疗药，因而苏黄止咳胶囊的研发成功，可以认为是一种继承中的创新。

研发中成药首先要了解药政法、审评办法及相关文件，了解新药开发程序及相关资料的要求，以及对中成药安全性、有效性的要求，同时进行临床前药学方面的研究及i、ⅱ、ⅲ期临床试验；在选题时要查阅相关中医、西医信息，了解研发新药的必要性、先进性。研发立项时要有认真检索，或查新以引导新药开发具有临床需求意义，而不是重复他人的品种，坚持自主研发，关注中西医的临床需求，探讨中、西医并寻求补充其治疗用药中的缺如（13-14）。

3.3麝香保心丸的研发

麝香保心丸的前身苏合香丸为例，虽然治疗冠心病心绞痛的临床疗效确切，但对其组分逐一进行分析和动物试验发现，其中的朱砂即硫化汞，会造成人体重金属蓄积； 另一成分青木香中的马兜铃酸则具有肾脏毒性，遂在麝香保心丸的组方中去除了这两种有毒且临床作用不明显的成分；组方中的冰片由于明显的胃肠刺激作用，在麝香保心丸的组方中也降低到了不影响整体疗效的最低程度。现在所确定的麝香保心丸组方，不但遵循了苏合香丸君臣佐使的组方原则，同时去处了其中的有毒成分，在制剂上也得益于现代的提取方法，制成仅2．8mm的微粒丸。

麝香保心丸在治疗中发挥的扩张冠状动脉、保护血管内皮、减少心梗面积、预防心室重构等作用，近年的研究又发现具有抑制血管壁炎症、稳定易损斑块、促进缺血心肌血管新生的作用。麝香保心丸通过科学的研究手段发现的临床作用，解释了其临床治疗作用的机理，也是为越来越多的西医所能接受的原因（16）。

3.4苏黄止咳胶囊的研发

苏黄止咳胶囊系由疏风药苏叶、蝉蜕、牛蒡子、炙麻黄等及舒缓气道的地龙、五味子等药，还有宣肺止咳之紫菀、炙杷叶，及降气之苏子、杏仁等组成，具有“疏风宣肺、缓急解痉、止咳利咽”之功效，可谓多年临床所得且经临床科研再验证之后，其疗效肯定，开发前景好，从而2008年被药监局正式批准上市，上市前后曾多次讲过经验，且被人们认可。

基因芯片又称dna芯片，是专门用于核酸检测的生物芯片，也是目前运用最广泛的微阵列芯片。它是指在固相载体上按照特定的排列方式固定大量序列已知的dna片段，形成dna微矩阵，将样品基因组dna／rna通过体外转录、pcr／rt—pcr扩增等技术掺入标记分子后，与位于微阵列上的已知序列杂交，通过激光共聚焦荧光检测系统对芯片进行扫描，检测杂交信号强度，计算机软件进行数据的比较和综合分析后，即可获得样品中大量的基因序列特征或基因表达特征信息。

利用基因芯片技术，可以迅速的确定几百个潜在的新型药物靶体，对成千上万的基因在不同细胞部位的表达进行跟踪监测，为研究中药在分子水平的作用机理提供强大的科学依据。通过基因芯片得到的中药表达谱数据为逆向药理学提供了研究基础，即基因组——药靶——筛选——先导物——药物。根据逆向药理学原理，靶标是由基因所编码，中药处理后表达升高或降低的基因都有可能是药物的潜在靶点。通过利用生物信息学挖掘技术在基因表达谱数据中找到候选靶点后，再采用分子与细胞生物学方法进行功能研究鉴定，弄清药靶与疾病病理学的相关特异性及选择性后，即可提供一些新的基因靶点或信号传导途径供药物筛选使用（17-18）。

5 任务与前景

中成药开发研究应本着“继承是基础，现代科学是手段，发展是目的，临床是后盾，现代科学是目标”的原则，使之向深度、广度发展。在此基础上应已中医药理论为指导，中成药开发研究脱离了中医药理论的指导，实际上是重蹈过去“废医存药”的覆辙，生产出来的药品只可称之为“成药”，而丝毫无“中”字的气味。中药剂型是经过反复临床实践，并在中医药理论指导下形成的。所以，它的开发研究也必须与中医的阴阳、脏腑、经络、气血、八纲、方剂、药性等理论密切联系起来。这样才能使新开发的中成药保持中国传统医药的特色。目前，应选用现代医药知识和手段，强调应在中医药理论指导下进行中成药的开发。同时，推动中医药理论的发展，阐明中药制剂防治疾病的机制，提高新制剂的竞争能力，将制剂的方解、功效、主治与现代科学知识和技术联系起来，建立相应的客观指标，探索 一套以中医药理论为指导，但又能用一定的科学手段来测定的新理论，对指导临床合理用药及评定制剂质量是完全必要的，也是可以做到的。理想的药剂应该是安全、有效、稳定的。剂改后应该能提高疗效，至少不低于原来的疗效，并且不能产生（15）。

毒副作用，便于大量生产、应用、贮存和运输等等。

中医发展的关键在于中药，而中药剂型是中医和中药之间的桥梁，因此，中药剂型的现代化是直接关系到我国中医事业前途的一件大事。全国先后创建了许多中药研究机构，有全国性的、地方性的，有的从事综合性基础研究，也有从事开发性应用研究，因此，要实现中药剂型的现代化，开发出理想的中成药，存努力继承祖国医药遗产的基础上，必须尽可能的借鉴现代化医药制剂理论和先进技术，以加快我国中药新型现代化的进程。只要正确处理继承与发扬的关系，充分利用改革开放这一大好形势，解放思想、大胆实践，就能逐步开创出具有中国特色和与时代科学技术进步相适应的新t艺、新技术、新设备、新剂型、新辅料，使具有我国民族特色的中成药为全人类服务，为振兴中华作应有贡献（19-20）。

参考文献：

[9]张磊.有效部位中药开发立题时需考虑的重点问题.药品技术审评

论坛, 2008;1∶51～54

中药研发招聘中药研发企业排名篇三

中药研发招聘中药研发企业排名篇四